РЗН 2013/185
Регистрационный номер медицинского изделия РЗН 2013/185
Внимание, документ содержит изменения:
История вносимых изменений
Информация о вносимых изменениях
Статус
Внесено изменение
Период действия версии
с 18.04.2013 по 22.04.2016
Регистрационный номер медицинского изделия
РЗН 2013/185
Номер ЕРУЛ
-
Дата первичной государственной регистрации медицинского изделия
18.04.2013
Дата внесения изменений в медицинское изделие
-
Срок действия регистрационного удостоверения
Бессрочно
Наименование медицинского изделия
Проводники сосудистые
I. Проводники сосудистые, варианты исполнения: 1. Control Wire V-14 (H74939216718210, H74939216718220, H74939216730010, H74939216730020, H74939216918210, H74939216918220, H74939216930010, H74939216930020). 2. Control Wire V-18 (M001468480, M001468500, M001468520, M001468540, M001468560, M001468580, M001468600). 3. Kinetix (H749391122010, H749391122012, H74939112201J0, H74939112201J2, H749391122020, H749391122022, H74939112202J0, H74939112202J2, H749391122030, H749391122032, H74939112203J0, H74939112203J2, H749391122040, H749391122042, H74939112204J0, H74939112204J2). II. Производители: - Boston Scientific Corporation, 8600 N.W. 41st Street, Miami, FL 33166-6202, USA. - Boston Scientific Corporation, 302 Parkway, Global Park, Heredia, Costa Rica. - Boston Scientific Corporation, 5905 Nathan Lane, Plymouth, MN 55442, USA. - Boston Scientific Corporation, One Boston Scientific Place, Natick, MA 01760-1537, USA. III. Место производства: - 8600 N.W. 41st Street, Miami, FL 33166-6202, USA. - 302 Parkway, Global Park, Heredia, Costa Rica. - 5905 Nathan Lane, Plymouth, MN 55442, USA. - One Boston Scientific Place, Natick, MA 01760-1537, USA.
I. Проводники сосудистые, варианты исполнения: 1. Control Wire V-14 (H74939216718210, H74939216718220, H74939216730010, H74939216730020, H74939216918210, H74939216918220, H74939216930010, H74939216930020). 2. Control Wire V-18 (M001468480, M001468500, M001468520, M001468540, M001468560, M001468580, M001468600). 3. Kinetix (H749391122010, H749391122012, H74939112201J0, H74939112201J2, H749391122020, H749391122022, H74939112202J0, H74939112202J2, H749391122030, H749391122032, H74939112203J0, H74939112203J2, H749391122040, H749391122042, H74939112204J0, H74939112204J2). II. Производители: - Boston Scientific Corporation, 8600 N.W. 41st Street, Miami, FL 33166-6202, USA. - Boston Scientific Corporation, 302 Parkway, Global Park, Heredia, Costa Rica. - Boston Scientific Corporation, 5905 Nathan Lane, Plymouth, MN 55442, USA. - Boston Scientific Corporation, One Boston Scientific Place, Natick, MA 01760-1537, USA. III. Место производства: - 8600 N.W. 41st Street, Miami, FL 33166-6202, USA. - 302 Parkway, Global Park, Heredia, Costa Rica. - 5905 Nathan Lane, Plymouth, MN 55442, USA. - One Boston Scientific Place, Natick, MA 01760-1537, USA.
Наименование организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
-
Место нахождения организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
-
Юридический адрес организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
-
Наименование организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
"Бостон Сайнтифик Корпорэйшн"
Страна производителя
Соединенные Штаты Америки
Место нахождения организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
, США, , Boston Scientific Corporation, One Boston Scientific Place, Natick, MA 01760-1537, USA
Юридический адрес организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
, США, Дальнее зарубежье, Boston Scientific Corporation, One Boston Scientific Place, Natick, MA 01760-1537, USA
ОКП
943600
ОКПД2
-
Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации
2б
Назначение медицинского изделия, установленное производителем
-
Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной
классификацией медицинских изделий, утверждаемой
Министерством здравоохранения Российской Федерации
254580
Адрес
-
Документы
№ п/п
1
Тип изменения
Внесены изменения в регистрационные документы
Дата изменения
21.04.2016
Описание
В связи с изменением сведений о заявителе; В связи с изменением адреса (места производства) медицинского изделия; В связи с изменением сведений о юридическом лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение; В связи с указанием вида медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий (в случае его отсутствия)
Файлы
№ п/п
2
Тип изменения
Внесены изменения в регистрационные документы
Дата изменения
09.07.2017
Описание
В связи с изменением адреса (места производства) медицинского изделия
Файлы