Г004-00110-00/02927599 | РЗН 2013/150

Регистрационный номер медицинского изделия Г004-00110-00/02927599 | РЗН 2013/150
РУФотоИнстр.
Статус
Внесено изменение
Период действия версии
с 01.09.2021 по 18.07.2022
Регистрационный номер медицинского изделия
РЗН 2013/150
Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/02927599
Дата первичной государственной регистрации медицинского изделия
04.04.2013
Дата внесения изменений в медицинское изделие
01.09.2021
Срок действия регистрационного удостоверения
Бессрочно
Наименование медицинского изделия
Комбинезон для нейроортопедической реабилитации РК «Фаэтон-Медтехника» по ТУ 9396-001-38140643-2012
в исполнениях: 1. Размер 1А; 2. Размер 2А; 3. Размер 3А; 4. Размер 4А; 5. Размер 5А; 6. Размер 6А; 7. Размер 7А; 8. Размер 8А; 9. Размер 9А; 10. Размер 10А; 11. Размер 11А; 12. Размер 12А; 13. Размер 13А; 14. Размер 14А; 15. Размер ХS1; 16. Размер ХS2; 17. Размер S1; 18. Размер S2; 19. Размер S3; 20. Размер S4; 21. Размер M1; 22. Размер M2; 23. Размер M3; 24. Размер M4; 25. Размер M5; 26. Размер M6; 27. Размер L1; 28. Размер L2; 29. Размер L3; 30. Размер L4; 31. Размер L5; 32. Размер L6; Принадлежности: 1. Сумка транспортная - 1 шт. на каждый размер. 2. Насос пневматический - 1 шт. на каждый размер.
Наименование организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
-
Место нахождения организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
-
Юридический адрес организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
-
Наименование организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
ООО "НПФ "Медтехника"
Страна производителя
Российская Федерация
Место нахождения организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
198516, Россия, г. Санкт-Петербург, г. Петергоф, ул. Фабричная, д. 1, лит. А, офис 22
Юридический адрес организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
198516, Россия, г. Санкт-Петербург, г. Петергоф, ул. Фабричная, д. 1, лит. А, офис 22
ОКП
939670
ОКПД2
32.50.22.125
Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации
1
Назначение медицинского изделия, установленное производителем
-
Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации
279480
Адрес
ООО "НПФ "Медтехника", 198516, г. Санкт-Петербург, г. Петергоф, ул. Фабричная, д. 1, лит. А, помещ. №2-83, 2-84, 2-99, 2-101, 2-103, 2-106
Документы
История вносимых изменений
Наименование
Комбинезон для нейроортопедической реабилитации РК «Фаэтон-Медтехника» по ТУ 9396-001-38140643-2012
Статус
Действует
Номер МИ
РЗН 2013/150
Дата регистрации МИ
04.04.2013
Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/03901837
Срок действия
Бессрочно
Дата внесения изменений
04.12.2025
Период действия
с 04.12.2025
Код ОКП/ОКПД2
32.50.22.125
Вид
279480
Наименование
Комбинезон для нейроортопедической реабилитации РК «Фаэтон-Медтехника» по ТУ 9396-001-38140643-2012
Статус
Внесено изменение
Номер МИ
РЗН 2013/150
Дата регистрации МИ
04.04.2013
Номер ЕРУЛ
-
Срок действия
Бессрочно
Дата внесения изменений
18.07.2022
Период действия
с 18.07.2022 по 04.12.2025
Код ОКП/ОКПД2
939670/32.50.22.125
Вид
279480
Наименование
Комбинезон для нейроортопедической реабилитации РК "Фаэтон-Медтехника" по ТУ 9396-001-38140643-2012
Статус
Внесено изменение
Номер МИ
РЗН 2013/150
Дата регистрации МИ
04.04.2013
Номер ЕРУЛ
-
Срок действия
Бессрочно
Дата внесения изменений
-
Период действия
с 04.04.2013 по 01.09.2021
Код ОКП/ОКПД2
939670
Вид
279480
Информация о вносимых изменениях
№ п/п
1
Тип изменения
Внесены изменения в регистрационные документы
Дата изменения
31.08.2021
Описание
В связи с изменением сведений о заявителе; В связи с изменением адреса места производства (изготовления) медицинского изделия; В связи с изменением производителем (изготовителем) медицинского изделия сроков действия документов, содержащихся в регистрационном досье; В связи с изменением сведений о лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение
Файлы
№ п/п
2
Тип изменения
Внесены изменения в регистрационные документы
Дата изменения
17.07.2022
Описание
В связи с изменением производителем (изготовителем) медицинского изделия сроков действия документов, содержащихся в регистрационном досье
Файлы
№ п/п
3
Тип изменения
Внесены изменения в регистрационные документы
Дата изменения
03.12.2025
Описание
изменение сведений о производителе (изготовителе) медицинского изделия, включая сведения:
Файлы