РЗН 2013/1377
Регистрационный номер медицинского изделия РЗН 2013/1377
Внимание, документ содержит изменения:
История вносимых изменений
Информация о вносимых изменениях
Статус
Внесено изменение
Период действия версии
с 09.01.2014 по 21.07.2016
Регистрационный номер медицинского изделия
РЗН 2013/1377
Номер ЕРУЛ
-
Дата первичной государственной регистрации медицинского изделия
09.01.2014
Дата внесения изменений в медицинское изделие
-
Срок действия регистрационного удостоверения
Бессрочно
Наименование медицинского изделия
Пластыри Compeed от сухих мозолей
I. Пластыри Compeed от сухих мозолей, варианты исполнения: 1. на ногах средний; 2. между пальцами ног. II. Производители: 1. Johnson & Johnson Sante Beaute France S.A.S., Route de Retortat, 51120 Sezanne, France. 2. Coloplast A/S, Holtedam 1, DK-3050 Humlebaek, Denmark. III. Место производства: 1. Route de Retortat, 51120 Sezanne, France. 2. Holtedam 1, DK-3050 Humlebaek, Denmark.
I. Пластыри Compeed от сухих мозолей, варианты исполнения: 1. на ногах средний; 2. между пальцами ног. II. Производители: 1. Johnson & Johnson Sante Beaute France S.A.S., Route de Retortat, 51120 Sezanne, France. 2. Coloplast A/S, Holtedam 1, DK-3050 Humlebaek, Denmark. III. Место производства: 1. Route de Retortat, 51120 Sezanne, France. 2. Holtedam 1, DK-3050 Humlebaek, Denmark.
Наименование организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
-
Место нахождения организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
-
Юридический адрес организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
-
Наименование организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
"Джонсон & Джонсон Сантэ Ботэ Франс С.А.С."
Страна производителя
Французская Республика
Место нахождения организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
, Франция, Дальнее зарубежье, Johnson & Johnson Sante Beaute France S.A.S., Route de Retortat, 51120 Sezanne, France
Юридический адрес организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
, Франция, Дальнее зарубежье, Johnson & Johnson Sante Beaute France S.A.S., Route de Retortat, 51120 Sezanne, France
ОКП
939300
ОКПД2
-
Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации
2а
Назначение медицинского изделия, установленное производителем
-
Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной
классификацией медицинских изделий, утверждаемой
Министерством здравоохранения Российской Федерации
273850
Адрес
-
Документы
-
Наименование
Пластыри Compeed от сухих мозолей
Статус
Действует
Номер МИ
РЗН 2013/1377
Дата регистрации МИ
09.01.2014
Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/02922968
Срок действия
Бессрочно
Дата внесения изменений
27.07.2020
Период действия
с 27.07.2020
Код ОКП/ОКПД2
939300/21.20.24.110
Вид
273850
Файлы
Наименование
Пластыри Compeed от сухих мозолей
Статус
Внесено изменение
Номер МИ
РЗН 2013/1377
Дата регистрации МИ
09.01.2014
Номер ЕРУЛ
-
Срок действия
Бессрочно
Дата внесения изменений
04.12.2018
Период действия
с 04.12.2018 по 27.07.2020
Код ОКП/ОКПД2
939300/21.20.24.110
Вид
273850
Файлы
№ п/п
1
Тип изменения
Внесены изменения в регистрационные документы
Дата изменения
20.07.2016
Описание
В связи с изменением адреса (места производства) медицинского изделия
Файлы
№ п/п
2
Тип изменения
Внесены изменения в регистрационные документы
Дата изменения
03.12.2018
Описание
В связи с изменением сведений о заявителе; В связи с изменением адреса места производства (изготовления) медицинского изделия; В связи с изменением сведений о лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение; В связи с изменением информации об уполномоченном представителе производителя (изготовителя) медицинского изделия; В связи с изменением наименования медицинского изделия, не требующего проведения экспертизы качества, эффективности и безопасности медицинского изделия, а именно изменение маркировки и (или) упаковки медицинского изделия
Файлы
№ п/п
3
Тип изменения
Внесены изменения в регистрационные документы
Дата изменения
26.07.2020
Описание
В связи с изменением сведений о заявителе; В связи с изменением сведений о лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение
Файлы