МЗ РФ № 2003/1631
Регистрационный номер медицинского изделия МЗ РФ № 2003/1631
Внимание, документ содержит изменения:
История вносимых изменений
Статус
Внесено изменение
Период действия версии
с 22.12.2003 по 07.12.2004
Регистрационный номер медицинского изделия
МЗ РФ № 2003/1631
Номер ЕРУЛ
-
Дата первичной государственной регистрации медицинского изделия
22.12.2003
Дата внесения изменений в медицинское изделие
-
Срок действия регистрационного удостоверения
22.12.2013
Наименование медицинского изделия
Электрокардиостимуляторы имплантируемые типа C, CRT, Selection, PreventAF, Clarity, Jade, Topaz, Saphir, Ruby, Diamond, Vita 2, Geo 1 с принадлежностями (см. Приложение на 2 листах)
1.Блоки основные (ритмоводители) C60DR С50D С20SR C10S CRT 8000 Selection 9000 PreventAF Clarity SSIR Clarity VDDR Clarity DDDR Jade 2 SSI Jade 3 SSI Topaz 3 SSIR Saphir 3 VDDR Ruby 3 DDD Diamond 3 DDDR Vita 2 SSI Vita 2 SSIR Vita 2 VDD Vita 2 DDD Vita 2 DDDR Geo 1 SSI Geo 1 DDD 2.Эндокардиальные электроды LV 32 Crystalline Crystalline ActFix Pirouet S+ Brilliant S+ Slimtine S Excellence + Excellence S+ Excellence PS+ Impulse Impulse II VIK12S5 4. Программатор модели 9790, 9790с и 2090 3. Интродьюсеры в наборе модели VIK7S1, VIK7D1, VIK7S5, VIK8S1, VIK8D1, VIK8S5, VIK9S1, VIK9D1, VIK9S5, VIK10S1, VIK10D1, VIK10S5, VIK11S1, VIK11D1, VIK11S5, VIK12S1, VIK12D1
1.Блоки основные (ритмоводители) C60DR С50D С20SR C10S CRT 8000 Selection 9000 PreventAF Clarity SSIR Clarity VDDR Clarity DDDR Jade 2 SSI Jade 3 SSI Topaz 3 SSIR Saphir 3 VDDR Ruby 3 DDD Diamond 3 DDDR Vita 2 SSI Vita 2 SSIR Vita 2 VDD Vita 2 DDD Vita 2 DDDR Geo 1 SSI Geo 1 DDD 2.Эндокардиальные электроды LV 32 Crystalline Crystalline ActFix Pirouet S+ Brilliant S+ Slimtine S Excellence + Excellence S+ Excellence PS+ Impulse Impulse II VIK12S5 4. Программатор модели 9790, 9790с и 2090 3. Интродьюсеры в наборе модели VIK7S1, VIK7D1, VIK7S5, VIK8S1, VIK8D1, VIK8S5, VIK9S1, VIK9D1, VIK9S5, VIK10S1, VIK10D1, VIK10S5, VIK11S1, VIK11D1, VIK11S5, VIK12S1, VIK12D1
Наименование организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
Vitatron B.V.
Место нахождения организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
Нидерланды
Юридический адрес организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
-
Наименование организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
Vitatron B.V.
Страна производителя
Королевство Нидерландов
Место нахождения организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
Нидерланды
Юридический адрес организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
-
ОКП
-
ОКПД2
-
Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации
-
Назначение медицинского изделия, установленное производителем
-
Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной
классификацией медицинских изделий, утверждаемой
Министерством здравоохранения Российской Федерации
Адрес
-
Документы
-
Наименование
Электрокардиостимуляторы имплантируемые, электроды эндокардиальные, интродьюсеры для установки, программатор (см. Приложение на 1 листе)
Статус
Срок действия истек
Номер МИ
ФС № 2006/903
Дата регистрации МИ
22.12.2003
Номер ЕРУЛ
-
Срок действия
15.06.2016
Дата внесения изменений
-
Период действия
с 15.06.2006
Код ОКП/ОКПД2
-
Вид
137360; 139050; 139070; 210170; 233950
Файлы
Наименование
Электрокардиостимулятор имплантируемый типа Vitatron T-Series
Статус
Внесено изменение
Номер МИ
ФС № 2004/1566
Дата регистрации МИ
22.12.2003
Номер ЕРУЛ
-
Срок действия
07.12.2014
Дата внесения изменений
-
Период действия
с 07.12.2004 по 15.06.2006
Код ОКП/ОКПД2
-
Вид
-
Файлы