МЗ РФ № 2003/1631

Регистрационный номер медицинского изделия МЗ РФ № 2003/1631
Скачать pdf
Статус
Внесено изменение
Период действия версии
с 22.12.2003 по 07.12.2004
Регистрационный номер медицинского изделия
МЗ РФ № 2003/1631
Номер ЕРУЛ
-
Дата первичной государственной регистрации медицинского изделия
22.12.2003
Дата внесения изменений в медицинское изделие
-
Срок действия регистрационного удостоверения
22.12.2013
Наименование медицинского изделия
Электрокардиостимуляторы имплантируемые типа C, CRT, Selection, PreventAF, Clarity, Jade, Topaz, Saphir, Ruby, Diamond, Vita 2, Geo 1 с принадлежностями (см. Приложение на 2 листах)
1.Блоки основные (ритмоводители) C60DR С50D С20SR C10S CRT 8000 Selection 9000 PreventAF Clarity SSIR Clarity VDDR Clarity DDDR Jade 2 SSI Jade 3 SSI Topaz 3 SSIR Saphir 3 VDDR Ruby 3 DDD Diamond 3 DDDR Vita 2 SSI Vita 2 SSIR Vita 2 VDD Vita 2 DDD Vita 2 DDDR Geo 1 SSI Geo 1 DDD 2.Эндокардиальные электроды LV 32 Crystalline Crystalline ActFix Pirouet S+ Brilliant S+ Slimtine S Excellence + Excellence S+ Excellence PS+ Impulse Impulse II VIK12S5 4. Программатор модели 9790, 9790с и 2090 3. Интродьюсеры в наборе модели VIK7S1, VIK7D1, VIK7S5, VIK8S1, VIK8D1, VIK8S5, VIK9S1, VIK9D1, VIK9S5, VIK10S1, VIK10D1, VIK10S5, VIK11S1, VIK11D1, VIK11S5, VIK12S1, VIK12D1
Наименование организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
Vitatron B.V.
Место нахождения организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
Нидерланды
Юридический адрес организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
-
Наименование организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
Vitatron B.V.
Страна производителя
Королевство Нидерландов
Место нахождения организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
Нидерланды
Юридический адрес организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
-
ОКП
-
ОКПД2
-
Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации
-
Назначение медицинского изделия, установленное производителем
-
Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации
Адрес
-
Документы
-
История вносимых изменений
Наименование
Электрокардиостимуляторы имплантируемые, электроды эндокардиальные, интродьюсеры для установки, программатор (см. Приложение на 1 листе)
Статус
Срок действия истек
Номер МИ
ФС № 2006/903
Дата регистрации МИ
22.12.2003
Номер ЕРУЛ
-
Срок действия
15.06.2016
Дата внесения изменений
-
Период действия
с 15.06.2006
Код ОКП/ОКПД2
-
Вид
137360; 139050; 139070; 210170; 233950
Файлы
Наименование
Электрокардиостимулятор имплантируемый типа Vitatron T-Series
Статус
Внесено изменение
Номер МИ
ФС № 2004/1566
Дата регистрации МИ
22.12.2003
Номер ЕРУЛ
-
Срок действия
07.12.2014
Дата внесения изменений
-
Период действия
с 07.12.2004 по 15.06.2006
Код ОКП/ОКПД2
-
Вид
-
Файлы