ФС № 2006/903
Регистрационный номер медицинского изделия ФС № 2006/903
Внимание, документ содержит изменения:
История вносимых изменений
Статус
Срок действия истек
Период действия версии
с 15.06.2006
Регистрационный номер медицинского изделия
ФС № 2006/903
Номер ЕРУЛ
-
Дата первичной государственной регистрации медицинского изделия
22.12.2003
Дата внесения изменений в медицинское изделие
-
Срок действия регистрационного удостоверения
15.06.2016
Наименование медицинского изделия
Электрокардиостимуляторы имплантируемые, электроды эндокардиальные, интродьюсеры для установки, программатор (см. Приложение на 1 листе)
1. Электрокардиостимуляторы имплантируемые, модели: T70DR; T60DR; T20SR; C70DR; C60DR; C50D; C20SR; C10S; CRT 8000; Selection 9000; Clarity DDDR; Clarity VDDR; Clarity SSIR; Diamond 3 DDDR; Ruby 3 DDD; Saphir 3 VDDR; Topaz 3 SSIR; Jade 3 SSI 2. Электроды эндокардиальные, модели: LV32; Crystalline; Crystalline ActFix; Pirouet S+; Brilliant S+; Excellence PS+; Impulse II; Slimtine S 3. Интродьюсеры в наборе, модели: VIK7S1; VIK7D1; VIK7S5; VIK8S1; VIK8D1; VIK8S5; VIK9S1; VIK9D1; VIK9S5; VIK10S1; VIK10D1;VIK10S5; VIK11S1; VIK11D1; VIK11S5; VIK12S1; VIK12D1; VIK12S5 4. Программатор, модель: 2090
1. Электрокардиостимуляторы имплантируемые, модели: T70DR; T60DR; T20SR; C70DR; C60DR; C50D; C20SR; C10S; CRT 8000; Selection 9000; Clarity DDDR; Clarity VDDR; Clarity SSIR; Diamond 3 DDDR; Ruby 3 DDD; Saphir 3 VDDR; Topaz 3 SSIR; Jade 3 SSI 2. Электроды эндокардиальные, модели: LV32; Crystalline; Crystalline ActFix; Pirouet S+; Brilliant S+; Excellence PS+; Impulse II; Slimtine S 3. Интродьюсеры в наборе, модели: VIK7S1; VIK7D1; VIK7S5; VIK8S1; VIK8D1; VIK8S5; VIK9S1; VIK9D1; VIK9S5; VIK10S1; VIK10D1;VIK10S5; VIK11S1; VIK11D1; VIK11S5; VIK12S1; VIK12D1; VIK12S5 4. Программатор, модель: 2090
Наименование организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
ООО "Служба крови"
Место нахождения организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
Россия
Юридический адрес организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
-
Наименование организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
Vitatron B.V.; Medtronic Europe S.A.R.L. (SMO); Medtronic Puerto Rico Operations Co. (MPRI)
Страна производителя
-
Место нахождения организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
Нидерланды, Швейцария, США (Пуэрто-Рико)
Юридический адрес организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
-
ОКП
-
ОКПД2
-
Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации
-
Назначение медицинского изделия, установленное производителем
-
Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной
классификацией медицинских изделий, утверждаемой
Министерством здравоохранения Российской Федерации
137360
139050
139070
210170
233950
Адрес
-
Документы
-
Наименование
Электрокардиостимулятор имплантируемый типа Vitatron T-Series
Статус
Внесено изменение
Номер МИ
ФС № 2004/1566
Дата регистрации МИ
22.12.2003
Номер ЕРУЛ
-
Срок действия
07.12.2014
Дата внесения изменений
-
Период действия
с 07.12.2004 по 15.06.2006
Код ОКП/ОКПД2
-
Вид
-
Файлы
Наименование
Электрокардиостимуляторы имплантируемые типа C, CRT, Selection, PreventAF, Clarity, Jade, Topaz, Saphir, Ruby, Diamond, Vita 2, Geo 1 с принадлежностями (см. Приложение на 2 листах)
Статус
Внесено изменение
Номер МИ
МЗ РФ № 2003/1631
Дата регистрации МИ
22.12.2003
Номер ЕРУЛ
-
Срок действия
22.12.2013
Дата внесения изменений
-
Период действия
с 22.12.2003 по 07.12.2004
Код ОКП/ОКПД2
-
Вид
-
Файлы