МЗ РФ № 2003/1151
Регистрационный номер медицинского изделия МЗ РФ № 2003/1151
Внимание, документ содержит изменения:
История вносимых изменений
Статус
Срок действия истек
Период действия версии
с 04.08.2003
Регистрационный номер медицинского изделия
МЗ РФ № 2003/1151
Номер ЕРУЛ
-
Дата первичной государственной регистрации медицинского изделия
22.03.2001
Дата внесения изменений в медицинское изделие
-
Срок действия регистрационного удостоверения
04.08.2013
Наименование медицинского изделия
Аппарат искусственного кровообращения модели "Sarns TM Modular Perfusion System 8000" с принадлежностями (см. Приложение на 1 листе)
Артериальный монитор Трансдюсер давления Холдер Кардиоплетический монитор Модуль контроля температуры ТСМ II Панель управления температуры выносная Модуль пульсового потока Модуль окклюзии Модуль коммуникационный Миксер газов Светильник Пластинки для крепления датчиков уровня Головка к центрифужному насосу Температурный датчик Перистальтический (роликовый) насос Центрифужный насос Крепеж центрифужного насоса Мотор центрифужного насоса Блок резервного питания центрифужного насоса Модуль аварийного питания
Артериальный монитор Трансдюсер давления Холдер Кардиоплетический монитор Модуль контроля температуры ТСМ II Панель управления температуры выносная Модуль пульсового потока Модуль окклюзии Модуль коммуникационный Миксер газов Светильник Пластинки для крепления датчиков уровня Головка к центрифужному насосу Температурный датчик Перистальтический (роликовый) насос Центрифужный насос Крепеж центрифужного насоса Мотор центрифужного насоса Блок резервного питания центрифужного насоса Модуль аварийного питания
Наименование организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
Компания "Терумо Европа Н.В." Бельгия
Место нахождения организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
-
Юридический адрес организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
-
Наименование организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
Terumo Cardiovascular Systems Corporation
Страна производителя
Соединенные Штаты Америки
Место нахождения организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
США
Юридический адрес организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
-
ОКП
-
ОКПД2
-
Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации
-
Назначение медицинского изделия, установленное производителем
-
Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной
классификацией медицинских изделий, утверждаемой
Министерством здравоохранения Российской Федерации
Адрес
-
Наименование
Аппарат искусственного кровообращения модели "Sarns TM Modular Perfusion System 8000" в комплектации (см. приложение)
Статус
Внесено изменение
Номер МИ
МЗ РФ № 2001/264
Дата регистрации МИ
22.03.2001
Номер ЕРУЛ
-
Срок действия
22.03.2011
Дата внесения изменений
-
Период действия
с 22.03.2001 по 04.08.2003
Код ОКП/ОКПД2
-
Вид
-
Файлы