МЗ РФ № 2001/264
Регистрационный номер медицинского изделия МЗ РФ № 2001/264
Внимание, документ содержит изменения:
История вносимых изменений
Статус
Внесено изменение
Период действия версии
с 22.03.2001 по 04.08.2003
Регистрационный номер медицинского изделия
МЗ РФ № 2001/264
Номер ЕРУЛ
-
Дата первичной государственной регистрации медицинского изделия
22.03.2001
Дата внесения изменений в медицинское изделие
-
Срок действия регистрационного удостоверения
22.03.2011
Наименование медицинского изделия
Аппарат искусственного кровообращения модели "Sarns TM Modular Perfusion System 8000" в комплектации (см. приложение)
Артериальный монитор Трансдюсер давления Холдер Кардиоплетический монитор Модуль контроля температуры ТСМ II Панель управления температуры выносная Модуль пульсового потока Модуль окклюзии Модуль коммуникационный Миксер газов Светильник Пластинки для крепления датчиков уровня Головка к центрифужному насосу Температурный датчик Перистальтический (роликовый) насос Центрифужный насос Крепёж центрифужного насоса Мотор центрифужного насоса Блок резервного питания центрифужного насоса Модуль аварийного питания
Артериальный монитор Трансдюсер давления Холдер Кардиоплетический монитор Модуль контроля температуры ТСМ II Панель управления температуры выносная Модуль пульсового потока Модуль окклюзии Модуль коммуникационный Миксер газов Светильник Пластинки для крепления датчиков уровня Головка к центрифужному насосу Температурный датчик Перистальтический (роликовый) насос Центрифужный насос Крепёж центрифужного насоса Мотор центрифужного насоса Блок резервного питания центрифужного насоса Модуль аварийного питания
Наименование организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
ЗАО "Дельрус"
Место нахождения организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
-
Юридический адрес организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
-
Наименование организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
Terumo Cardiovascular Systems Corporation
Страна производителя
Соединенные Штаты Америки
Место нахождения организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
США
Юридический адрес организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
-
ОКП
-
ОКПД2
-
Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации
-
Назначение медицинского изделия, установленное производителем
-
Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной
классификацией медицинских изделий, утверждаемой
Министерством здравоохранения Российской Федерации
Адрес
-
Документы
-
Наименование
Аппарат искусственного кровообращения модели "Sarns TM Modular Perfusion System 8000" с принадлежностями (см. Приложение на 1 листе)
Статус
Срок действия истек
Номер МИ
МЗ РФ № 2003/1151
Дата регистрации МИ
22.03.2001
Номер ЕРУЛ
-
Срок действия
04.08.2013
Дата внесения изменений
-
Период действия
с 04.08.2003
Код ОКП/ОКПД2
-
Вид
-