МЗ РФ № 2002/656
Регистрационный номер медицинского изделия МЗ РФ № 2002/656
Внимание, документ содержит изменения:
История вносимых изменений
Информация о вносимых изменениях
Статус
Внесено изменение
Период действия версии
с 21.08.2002 по 24.09.2012
Регистрационный номер медицинского изделия
МЗ РФ № 2002/656
Номер ЕРУЛ
-
Дата первичной государственной регистрации медицинского изделия
21.08.2002
Дата внесения изменений в медицинское изделие
-
Срок действия регистрационного удостоверения
21.08.2012
Наименование медицинского изделия
Система определения факторов свертываемости крови автоматическая типа ACL, модели ACL 7000 и ACL 9000 в составе (см. Приложение на 1 листе)
В состав системы входят: 4. 0018903602 - ACL FUTURA MONITOR - Монитор «Футура» 5. 0019941400 - MCL2 THERMAL PRINTER - Термопринтер 1. 0006800000 - ROTORS (20 POS. 100 PCS) ACL - Ротор ACL 2. 0009746606 - MAGNETIC STIRRER 6 PCS - Магнитная мешалка 3. 0018902100 -SYRINGE 250ML *FUTURA* -Шприц-дозатор «Футура» 250 мл
В состав системы входят: 4. 0018903602 - ACL FUTURA MONITOR - Монитор «Футура» 5. 0019941400 - MCL2 THERMAL PRINTER - Термопринтер 1. 0006800000 - ROTORS (20 POS. 100 PCS) ACL - Ротор ACL 2. 0009746606 - MAGNETIC STIRRER 6 PCS - Магнитная мешалка 3. 0018902100 -SYRINGE 250ML *FUTURA* -Шприц-дозатор «Футура» 250 мл
Наименование организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
Instrumentation Laboratory Co., Instrumentation Laboratory S.p.A., Biokit S.A.
Место нахождения организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
США
Юридический адрес организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
-
Наименование организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
Instrumentation Laboratory Co., Instrumentation Laboratory S.p.A., Biokit S.A.
Страна производителя
Соединенные Штаты Америки
Место нахождения организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
США
Юридический адрес организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
-
ОКП
-
ОКПД2
-
Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации
-
Назначение медицинского изделия, установленное производителем
-
Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной
классификацией медицинских изделий, утверждаемой
Министерством здравоохранения Российской Федерации
130690
Адрес
-
Документы
Наименование
Система определения факторов свертываемости крови автоматическая ACL 7000 с принадлежностями (см. Приложение на 2 листах)
Статус
Действует
Номер МИ
ФСЗ 2012/12914
Дата регистрации МИ
21.08.2002
Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/02911374
Срок действия
Бессрочно
Дата внесения изменений
24.09.2012
Период действия
с 24.09.2012
Код ОКП/ОКПД2
944300
Вид
130690
Файлы
№ п/п
1
Тип изменения
Внесены изменения в регистрационные документы
Дата изменения
23.09.2012
Описание
-
Файлы