Г004-00110-00/02911597 | ФСЗ 2012/13457
Регистрационный номер медицинского изделия Г004-00110-00/02911597 | ФСЗ 2012/13457
Внимание, документ содержит изменения:
История вносимых изменений
Информация о вносимых изменениях
Статус
Внесено изменение
Период действия версии
с 24.12.2012 по 23.01.2026
Регистрационный номер медицинского изделия
ФСЗ 2012/13457
Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/02911597
Дата первичной государственной регистрации медицинского изделия
24.12.2012
Дата внесения изменений в медицинское изделие
-
Срок действия регистрационного удостоверения
Бессрочно
Наименование медицинского изделия
Наборы реагентов in vitro для определения ДНК цитомегаловируса методом полимеразной цепной реакции в режиме реального времени Abbott RealTime CMV в составе (см.Приложение на 1 листе)
Наборы реагентов: 1) Набор реагентов для амплификации (Abbott RealTime CMV Amplification Reagent Kit): - Внутренний контроль (Abbott RealTime CMV Internal Control) - < 0,01% линейной плазмидной ДНК в буферном растворе - 0,53 мл, 4 пробирки; - Реагенты для амплификации (Abbott RealTime CMV Amplification Reagent Pack) - 4 упаковки, 1 упаковка на 24 теста, каждая упаковка содержит: а) ДНК полимераза (DNA Polymerase), (от 5.4 до 5.9 единиц/мкл) в буферном растворе - 0,07 мл, 1 пробирка, б) ЦМВ амплифицирующий реагент (CMV Amplification Reagent) -
Наборы реагентов: 1) Набор реагентов для амплификации (Abbott RealTime CMV Amplification Reagent Kit): - Внутренний контроль (Abbott RealTime CMV Internal Control) - < 0,01% линейной плазмидной ДНК в буферном растворе - 0,53 мл, 4 пробирки; - Реагенты для амплификации (Abbott RealTime CMV Amplification Reagent Pack) - 4 упаковки, 1 упаковка на 24 теста, каждая упаковка содержит: а) ДНК полимераза (DNA Polymerase), (от 5.4 до 5.9 единиц/мкл) в буферном растворе - 0,07 мл, 1 пробирка, б) ЦМВ амплифицирующий реагент (CMV Amplification Reagent) -
Наименование организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
-
Место нахождения организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
-
Юридический адрес организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
-
Наименование организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
"Эбботт Молекьюлар Инк."
Страна производителя
Соединенные Штаты Америки
Место нахождения организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
, США, Дальнее зарубежье, Abbott Molecular Inc., 1300 E. Touhy Avenue, Des Plaines, IL 60018, USA
Юридический адрес организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
, США, Дальнее зарубежье, Abbott Molecular Inc., 1300 E. Touhy Avenue, Des Plaines, IL 60018, USA
ОКП
939816
ОКПД2
-
Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации
2б
Назначение медицинского изделия, установленное производителем
-
Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной
классификацией медицинских изделий, утверждаемой
Министерством здравоохранения Российской Федерации
217480
217630
217820
Адрес
-
Наименование
Наборы реагентов in vitro для определения ДНК цитомегаловируса методом полимеразной цепной реакции в режиме реального времени Abbott RealTime CMV в составе
Статус
Действует
Номер МИ
ФСЗ 2012/13457
Дата регистрации МИ
24.12.2012
Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/02911597
Срок действия
Бессрочно
Дата внесения изменений
23.01.2026
Период действия
с 23.01.2026
Код ОКП/ОКПД2
20.59.52.195
Вид
217480; 217630; 217820
№ п/п
1
Тип изменения
Внесены изменения в регистрационные документы
Дата изменения
22.01.2026
Описание
изменение сроков действия документов, содержащихся в регистрационном досье (актуализация документов, содержащихся в регистрационном досье, заявителем); изменение кода Классификатора, в случае выхода новой редакции Классификатора в период после принятия решения о регистрации медицинского изделия, или внесения изменений в документы, содержащиеся в регистрационном досье медицинского изделия
Файлы