ФСЗ 2012/13380

Регистрационный номер медицинского изделия ФСЗ 2012/13380
Скачать pdf
Статус
Внесено изменение
Период действия версии
с 24.12.2012 по 13.03.2013
Регистрационный номер медицинского изделия
ФСЗ 2012/13380
Номер ЕРУЛ
-
Дата первичной государственной регистрации медицинского изделия
24.12.2012
Дата внесения изменений в медицинское изделие
-
Срок действия регистрационного удостоверения
Бессрочно
Наименование медицинского изделия
Печь стоматологическая VITA ZYRKOMAT 6000 MS c принадлежностями (см.Приложение на 1 листе)
Печь стоматологическая VITA ZYRCOMAT 6000 MS: I. Базовая комплектация: 1. Печь 2. Цоколь для обжига 3. Cветовой индикатор статуса 4. Кабель электрический сетевой 5. Соединительный кабель 6. Тигель синтеризационный - 2 шт. 7. Пинцет 8. USB -флэш - накопитель 9. Инструкция II. Принадлежности: 1. Пульт управления в исполнении: VITA vPad clinical, VITA vPad comfort, VITA vPad excellence. 2. Боковые панели - 2 шт. 3. Столик для обжиговых изделий - 2 шт. 4. Набор цифр на магните с 1 до 4. 5. Набор калибровочный тестовый Silver test Set , в составе: - цоколь керамический, 6 шт.; - штабы - 3 шт. 6. Шарики из оксида циркона ZrO2 для синтеризации (VITA In-Ceram Sinterperlen ZrO2).
Наименование организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
ООО "Результат-Аудит"
Место нахождения организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
127572, Россия, г. Москва, ул. Клинская, д.6, оф.212
Юридический адрес организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
127572, Россия, г. Москва, ул. Абрамцевская, д. 14А
Наименование организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
"ВИТА Цанфабрик Х.Раутер ГмбХ энд Ко.КГ"
Страна производителя
Федеративная Республика Германия
Место нахождения организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
, Германия, , VITA Zahnfabrik H. Rauter GmbH & Co. KG, Spitalgasse 3, D-79713, Bad Säckingen, Germany
Юридический адрес организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
, Германия, Дальнее зарубежье, VITA Zahnfabrik H. Rauter GmbH & Co. KG, Spitalgasse 3, D-79713, Bad Säckingen, Germany
ОКП
945220
ОКПД2
-
Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации
Назначение медицинского изделия, установленное производителем
-
Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации
Адрес
-
Документы
-
История вносимых изменений
Наименование
Печь стоматологическая VITA ZYRCOMAT 6000MS
Статус
Действует
Номер МИ
ФСЗ 2012/13380
Дата регистрации МИ
24.12.2012
Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/04138204
Срок действия
Бессрочно
Дата внесения изменений
24.04.2026
Период действия
с 24.04.2026
Код ОКП/ОКПД2
32.50.11.110
Вид
121200
Наименование
Печь стоматологическая VITA ZYRCOMAT 6000MS
Статус
Внесено изменение
Номер МИ
ФСЗ 2012/13380
Дата регистрации МИ
24.12.2012
Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/04138204
Срок действия
Бессрочно
Дата внесения изменений
13.03.2013
Период действия
с 13.03.2013 по 24.04.2026
Код ОКП/ОКПД2
945220
Вид
121200
Информация о вносимых изменениях
№ п/п
1
Тип изменения
Внесены изменения в регистрационные документы
Дата изменения
12.03.2013
Описание
-
Файлы
№ п/п
2
Тип изменения
Внесены изменения в регистрационные документы
Дата изменения
23.04.2026
Описание
изменение сроков действия документов, содержащихся в регистрационном досье (актуализация документов, содержащихся в регистрационном досье, заявителем); изменение сведений о производителе (изготовителе) медицинского изделия, включая сведения:; изменение сведений об уполномоченном представителе производителя (изготовителя), включая сведения:; изменение кода Классификатора, в случае выхода новой редакции Классификатора в период после принятия решения о регистрации медицинского изделия, или внесения изменений в документы, содержащиеся в регистрационном досье медицинского изделия
Файлы