Г004-00110-00/02913850 | ФСЗ 2012/13241
Регистрационный номер медицинского изделия Г004-00110-00/02913850 | ФСЗ 2012/13241
Внимание, документ содержит изменения:
История вносимых изменений
Информация о вносимых изменениях
Статус
Действует
Период действия версии
с 14.10.2016
Регистрационный номер медицинского изделия
ФСЗ 2012/13241
Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/02913850
Дата первичной государственной регистрации медицинского изделия
27.11.2006
Дата внесения изменений в медицинское изделие
14.10.2016
Срок действия регистрационного удостоверения
Бессрочно
Наименование медицинского изделия
Аппарат автоматического сбора компонентов крови Аlyx с принадлежностями
Принадлежности: 1. Набор монтажный к аппарату для автоматического сбора компонентов крови ALYX: - Манжета. - Держатель для лейкофильтра. - Воздушные фильтры - 2 шт. 2. Грузики калибровочные 500г и 1000 г. 3. Подставка передвижная.
Принадлежности: 1. Набор монтажный к аппарату для автоматического сбора компонентов крови ALYX: - Манжета. - Держатель для лейкофильтра. - Воздушные фильтры - 2 шт. 2. Грузики калибровочные 500г и 1000 г. 3. Подставка передвижная.
Наименование организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
ООО "Фрезениус Каби"
Место нахождения организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
125167, Россия, Москва, Ленинградский проспект, д. 37, корп. 9
Юридический адрес организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
125167, Россия, г. Москва, Ленинградский проспект, д. 37, корп. 9
Наименование организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
"Фрезениус Каби АГ"
Страна производителя
Федеративная Республика Германия
Место нахождения организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
, Германия, Fresenius Kabi AG, Else-Kröner-Straße 1, 61346 Bad Homburg, Germany
Юридический адрес организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
, Германия, Fresenius Kabi AG, Else-Kröner-Straße 1, 61346 Bad Homburg, Germany
ОКП
944470
ОКПД2
-
Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации
3
Назначение медицинского изделия, установленное производителем
-
Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной
классификацией медицинских изделий, утверждаемой
Министерством здравоохранения Российской Федерации
262900
Адрес
1. Fenwal, Inc., Three Corporate Drive, Lake Zurich, IL 60047, USA.
2. Fresenius Kabi Warrendale, 770 Commonwealth Drive, Warrendale, Pennsylvania 15086, USA.
Наименование
Аппарат автоматического сбора компонентов крови Аlyx с принадлежностями
Статус
Внесено изменение
Номер МИ
ФСЗ 2012/13241
Дата регистрации МИ
27.11.2006
Номер ЕРУЛ
-
Срок действия
Бессрочно
Дата внесения изменений
22.04.2015
Период действия
с 22.04.2015 по 14.10.2016
Код ОКП/ОКПД2
944470
Вид
-
Наименование
Аппарат автоматического сбора компонентов крови ALYX с принадлежностями (см. Приложение на 1 листе)
Статус
Внесено изменение
Номер МИ
ФС № 2006/1872
Дата регистрации МИ
27.11.2006
Номер ЕРУЛ
-
Срок действия
27.11.2016
Дата внесения изменений
-
Период действия
с 27.11.2006 по 27.12.2012
Код ОКП/ОКПД2
-
Вид
-
Файлы
Наименование
Аппарат автоматического сбора компонентов крови Аlyx с принадлежностями (см. Приложение на 1 листе)
Статус
Внесено изменение
Номер МИ
ФСЗ 2012/13241
Дата регистрации МИ
27.11.2006
Номер ЕРУЛ
-
Срок действия
Бессрочно
Дата внесения изменений
27.12.2012
Период действия
с 27.12.2012 по 22.04.2015
Код ОКП/ОКПД2
944470
Вид
143900
№ п/п
1
Тип изменения
Внесены изменения в регистрационные документы
Дата изменения
26.12.2012
Описание
-
Файлы
№ п/п
2
Тип изменения
Внесены изменения в регистрационные документы
Дата изменения
21.04.2015
Описание
-
Файлы
№ п/п
3
Тип изменения
Внесены изменения в регистрационные документы
Дата изменения
13.10.2016
Описание
В связи с изменением сведений о заявителе; В связи с изменением адреса (места производства) медицинского изделия; В связи с указанием вида медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий (в случае его отсутствия)
Файлы