Г004-00110-00/02914894 | ФСЗ 2012/13216
Регистрационный номер медицинского изделия Г004-00110-00/02914894 | ФСЗ 2012/13216
Внимание, документ содержит изменения:
История вносимых изменений
Информация о вносимых изменениях
Статус
Внесено изменение
Период действия версии
с 16.06.2017 по 26.04.2019
Регистрационный номер медицинского изделия
ФСЗ 2012/13216
Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/02914894
Дата первичной государственной регистрации медицинского изделия
02.11.2012
Дата внесения изменений в медицинское изделие
16.06.2017
Срок действия регистрационного удостоверения
Бессрочно
Наименование медицинского изделия
Пластырь гипоаллергенный медицинский Transpore White
Размеры: 1. 1,25 см х 9,1 м; 2. 2,5 см х 9,1 м; 3. 5,0 см х 9,1 м; 4. 7,5 см х 9.1 м.
Размеры: 1. 1,25 см х 9,1 м; 2. 2,5 см х 9,1 м; 3. 5,0 см х 9,1 м; 4. 7,5 см х 9.1 м.
Наименование организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
ЗАО "3М Россия"
Место нахождения организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
121614, Россия, г. Москва, ул. Крылатская, д. 17, стр. 3
Юридический адрес организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
121614, Россия, г. Москва, ул. Крылатская, д. 17, стр. 3
Наименование организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
"3М Дойчланд ГмбХ, Хэлс Кеар Бизнес"
Страна производителя
Федеративная Республика Германия
Место нахождения организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
, Германия, 3M Deutschland GmbH, Health Care Business, Carl-Schurz-Strasse 1, 41453 Neuss, Germany
Юридический адрес организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
, Германия, 3M Deutschland GmbH, Health Care Business, Carl-Schurz-Strasse 1, 41453 Neuss, Germany
ОКП
939330
ОКПД2
21.20.24.110
Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации
1
Назначение медицинского изделия, установленное производителем
-
Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной
классификацией медицинских изделий, утверждаемой
Министерством здравоохранения Российской Федерации
122900
Адрес
3M Deutschland GmbH, Plant Kamen, Edisonstrasse 6, 59157, Kamen, Germany
Документы
Наименование
Пластырь гипоаллергенный медицинский Transpore White
Статус
Действует
Номер МИ
ФСЗ 2012/13216
Дата регистрации МИ
02.11.2012
Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/02914894
Срок действия
Бессрочно
Дата внесения изменений
22.09.2020
Период действия
с 22.09.2020
Код ОКП/ОКПД2
939330/21.20.24.110
Вид
122900
Файлы
Наименование
Пластырь гипоаллергенный медицинский Transpore White
Статус
Внесено изменение
Номер МИ
ФСЗ 2012/13216
Дата регистрации МИ
02.11.2012
Номер ЕРУЛ
-
Срок действия
Бессрочно
Дата внесения изменений
26.04.2019
Период действия
с 26.04.2019 по 22.09.2020
Код ОКП/ОКПД2
939330/21.20.24.110
Вид
122900
Файлы
Наименование
Пластырь гипоаллергенный медицинский Transpore White с принадлежностями (см. Приложение на 1 листе)
Статус
Внесено изменение
Номер МИ
ФСЗ 2012/13216
Дата регистрации МИ
02.11.2012
Номер ЕРУЛ
-
Срок действия
Бессрочно
Дата внесения изменений
-
Период действия
с 02.11.2012 по 16.06.2017
Код ОКП/ОКПД2
939330
Вид
122900
Файлы
№ п/п
1
Тип изменения
Внесены изменения в регистрационные документы
Дата изменения
15.06.2017
Описание
В связи с изменением наименования медицинского изделия; В связи с изменением адреса (места производства) медицинского изделия; В связи с указанием вида медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий (в случае его отсутствия)
Файлы
№ п/п
2
Тип изменения
Внесены изменения в регистрационные документы
Дата изменения
25.04.2019
Описание
В связи с изменением информации об уполномоченном представителе производителя (изготовителя) медицинского изделия
Файлы
№ п/п
3
Тип изменения
Внесены изменения в регистрационные документы
Дата изменения
21.09.2020
Описание
В связи с изменением наименования медицинского изделия, не требующего проведения экспертизы качества, эффективности и безопасности медицинского изделия, а именно изменение маркировки и (или) упаковки медицинского изделия
Файлы