ФСЗ 2012/13216
Регистрационный номер медицинского изделия ФСЗ 2012/13216
Внимание, документ содержит изменения:
История вносимых изменений
Информация о вносимых изменениях
Статус
Внесено изменение
Период действия версии
с 02.11.2012 по 16.06.2017
Регистрационный номер медицинского изделия
ФСЗ 2012/13216
Номер ЕРУЛ
-
Дата первичной государственной регистрации медицинского изделия
02.11.2012
Дата внесения изменений в медицинское изделие
-
Срок действия регистрационного удостоверения
Бессрочно
Наименование медицинского изделия
Пластырь гипоаллергенный медицинский Transpore White с принадлежностями (см. Приложение на 1 листе)
I. Гипоаллергенный медицинский пластырь Transpore White, размеры: 1. 1,25 см X 9,1 м. 2. 2,5 см X 9,1 м. 3. 5,0 см X 9,1 м. 4. 7,5 см X 9,1 м. II. Принадлежность: диспенсер.
I. Гипоаллергенный медицинский пластырь Transpore White, размеры: 1. 1,25 см X 9,1 м. 2. 2,5 см X 9,1 м. 3. 5,0 см X 9,1 м. 4. 7,5 см X 9,1 м. II. Принадлежность: диспенсер.
Наименование организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
-
Место нахождения организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
-
Юридический адрес организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
-
Наименование организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
"3М Дойчланд ГмбХ, Хэлс Кеар Бизнес"
Страна производителя
Федеративная Республика Германия
Место нахождения организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
, Германия, Дальнее зарубежье, 3M Deutschland GmbH, Health Care Business, Carl-Schurz-Str. 1, 41453 Neuss, Germany
Юридический адрес организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
, Германия, Дальнее зарубежье, 3M Deutschland GmbH, Health Care Business, Carl-Schurz-Str. 1, 41453 Neuss, Germany
ОКП
939330
ОКПД2
-
Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации
1
Назначение медицинского изделия, установленное производителем
-
Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной
классификацией медицинских изделий, утверждаемой
Министерством здравоохранения Российской Федерации
122900
Адрес
3M Deutschland GmbH, Werk Kamen Manufacturing Medical devices, Edisonstrasse 6, D-59157 Kamen, Germany
Документы
-
Наименование
Пластырь гипоаллергенный медицинский Transpore White
Статус
Действует
Номер МИ
ФСЗ 2012/13216
Дата регистрации МИ
02.11.2012
Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/02914894
Срок действия
Бессрочно
Дата внесения изменений
22.09.2020
Период действия
с 22.09.2020
Код ОКП/ОКПД2
939330/21.20.24.110
Вид
122900
Файлы
Наименование
Пластырь гипоаллергенный медицинский Transpore White
Статус
Внесено изменение
Номер МИ
ФСЗ 2012/13216
Дата регистрации МИ
02.11.2012
Номер ЕРУЛ
-
Срок действия
Бессрочно
Дата внесения изменений
26.04.2019
Период действия
с 26.04.2019 по 22.09.2020
Код ОКП/ОКПД2
939330/21.20.24.110
Вид
122900
Файлы
Наименование
Пластырь гипоаллергенный медицинский Transpore White
Статус
Внесено изменение
Номер МИ
ФСЗ 2012/13216
Дата регистрации МИ
02.11.2012
Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/02914894
Срок действия
Бессрочно
Дата внесения изменений
16.06.2017
Период действия
с 16.06.2017 по 26.04.2019
Код ОКП/ОКПД2
939330/21.20.24.110
Вид
122900
Файлы
№ п/п
1
Тип изменения
Внесены изменения в регистрационные документы
Дата изменения
15.06.2017
Описание
В связи с изменением наименования медицинского изделия; В связи с изменением адреса (места производства) медицинского изделия; В связи с указанием вида медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий (в случае его отсутствия)
Файлы
№ п/п
2
Тип изменения
Внесены изменения в регистрационные документы
Дата изменения
25.04.2019
Описание
В связи с изменением информации об уполномоченном представителе производителя (изготовителя) медицинского изделия
Файлы
№ п/п
3
Тип изменения
Внесены изменения в регистрационные документы
Дата изменения
21.09.2020
Описание
В связи с изменением наименования медицинского изделия, не требующего проведения экспертизы качества, эффективности и безопасности медицинского изделия, а именно изменение маркировки и (или) упаковки медицинского изделия
Файлы