ФСЗ 2012/13201
Регистрационный номер медицинского изделия ФСЗ 2012/13201
Внимание, документ содержит изменения:
История вносимых изменений
Информация о вносимых изменениях
Статус
Внесено изменение
Период действия версии
с 09.11.2012 по 11.05.2023
Регистрационный номер медицинского изделия
ФСЗ 2012/13201
Номер ЕРУЛ
-
Дата первичной государственной регистрации медицинского изделия
09.11.2012
Дата внесения изменений в медицинское изделие
-
Срок действия регистрационного удостоверения
Бессрочно
Наименование медицинского изделия
Наборы реагентов для лабораторной диагностики на иммунологических анализаторах серии VIDAS и miniVIDAS (см. Приложение на 1 листе)
Наборы реагентов для лабораторной диагностики на иммунологических анализаторах серии VIDAS и miniVIDAS: 1. VIDAS FT4 (FT4N) - Набор реагентов для количественного определения свободного тироксина. 2. VIDAS UP Salmonella (SPT) - Набор реагентов для качественного определение бактерий рода Salmonella. 3. VIDAS UP E. coli O157 (including H7) (ECPT)- Набор реагентов для качественного определения Escherichia coli серотипа 0157.
Наборы реагентов для лабораторной диагностики на иммунологических анализаторах серии VIDAS и miniVIDAS: 1. VIDAS FT4 (FT4N) - Набор реагентов для количественного определения свободного тироксина. 2. VIDAS UP Salmonella (SPT) - Набор реагентов для качественного определение бактерий рода Salmonella. 3. VIDAS UP E. coli O157 (including H7) (ECPT)- Набор реагентов для качественного определения Escherichia coli серотипа 0157.
Наименование организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
-
Место нахождения организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
-
Юридический адрес организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
-
Наименование организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
"биоМерье СА"
Страна производителя
Французская Республика
Место нахождения организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
, Франция, , bioMerieux SA, 69280, Marcy l'Etoile, FRANCE
Юридический адрес организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
, Франция, Дальнее зарубежье, bioMerieux SA, 69280, Marcy l'Etoile, FRANCE
ОКП
939817
ОКПД2
-
Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации
1
Назначение медицинского изделия, установленное производителем
-
Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной
классификацией медицинских изделий, утверждаемой
Министерством здравоохранения Российской Федерации
108410
160910
198510
Адрес
69280, Marcy l'etoile, France
Наименование
Набор реагентов «VIDAS FT4 (FT4N)» для количественного определения свободного тироксина FT4 в сыворотке и плазме крови человека (лития гепаринат) на анализаторах иммунологических семейства VIDAS
Статус
Действует
Номер МИ
ФСЗ 2012/13201
Дата регистрации МИ
09.11.2012
Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/02932819
Срок действия
Бессрочно
Дата внесения изменений
16.01.2026
Период действия
с 16.01.2026
Код ОКП/ОКПД2
20.59.52.195
Вид
108400
Наименование
Набор реагентов «VIDAS FT4 (FT4N)» для количественного определения свободного тироксина FT4 в сыворотке и плазме крови человека (лития гепаринат) на анализаторах иммунологических семейства VIDAS
Статус
Внесено изменение
Номер МИ
ФСЗ 2012/13201
Дата регистрации МИ
09.11.2012
Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/02932819
Срок действия
Бессрочно
Дата внесения изменений
11.05.2023
Период действия
с 11.05.2023 по 16.01.2026
Код ОКП/ОКПД2
939817/21.20.23.110
Вид
108400
№ п/п
1
Тип изменения
Внесены изменения в регистрационные документы
Дата изменения
10.05.2023
Описание
В связи с изменением сведений о заявителе; В связи с изменением сведений о лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение; В связи с изменением информации об уполномоченном представителе производителя (изготовителя) медицинского изделия; В связи с изменением адреса места производства (изготовления) медицинского изделия; В связи с изменением наименования медицинского изделия, требующего проведения экспертизы качества, эффективности и безопасности медицинского изделия
Файлы
№ п/п
2
Тип изменения
Внесены изменения в регистрационные документы
Дата изменения
15.01.2026
Описание
изменение сведений об уполномоченном представителе производителя (изготовителя), включая сведения:; изменение сроков действия документов, содержащихся в регистрационном досье (актуализация документов, содержащихся в регистрационном досье, заявителем)
Файлы