Г004-00110-00/02926480 | ФСЗ 2012/13199

Регистрационный номер медицинского изделия Г004-00110-00/02926480 | ФСЗ 2012/13199
РУИнстр.Фото
Статус
Действует
Период действия версии
с 07.09.2020
Регистрационный номер медицинского изделия
ФСЗ 2012/13199
Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/02926480
Дата первичной государственной регистрации медицинского изделия
02.11.2012
Дата внесения изменений в медицинское изделие
07.09.2020
Срок действия регистрационного удостоверения
Бессрочно
Наименование медицинского изделия
Молокоотсос ручной Philips Avent, модель SCF330 с принадлежностями
Принадлежности: 1. Крышки (не более 5 шт.). 2. Соски (не более 2 шт.). 3. Контейнеры VIA для хранения грудного молока (не более 5 шт.) 4. Контейнеры для хранения грудного молока (не более 5 шт.). 5. Бутылочки (не более 2 шт.). 6. Пакетики охлаждающие (не более 4 шт.). 7. Вкладыши для бюстгальтера одноразовые (не более 4 шт.). 8. Сумка для переноски. 9. Колпачки защитные (не более 2 шт.). 10. Заглушки (не более 2 шт.). 11. Кольца фиксирующие (не более 5 шт.). 12. Адаптеры (не более 5 шт.). 13. Диафрагмы для молокоотсосов (не более 2 шт.). 14. Клапаны (не более 6 шт.). 15. Штоки (не более 2 шт.). 16. Ручка (рукоятка). 17. Термочехлы (не более 2 шт.). 18. Подушечки массажные для стимуляции притока (не более 2 шт.). 19. Крышки-подставки (не более 2 шт.). 20. Кольца соединительные (не более 5 шт.). 21. Диски уплотнительные (не более 5 шт.). 22. Пакеты для хранения грудного молока (не более 10 шт.).
Наименование организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
ООО "ФИЛИПС"
Место нахождения организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
123022, Россия, Москва, ул. Сергея Макеева, д. 13
Юридический адрес организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
123022, Россия, Москва, ул. Сергея Макеева, д. 13
Наименование организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
"Филипс Консумер Лайфстайл Б.В"
Страна производителя
Королевство Нидерландов
Место нахождения организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
, Нидерланды, Philips Consumer Lifestyle B.V., Tussendiepen 4, 9206 AD Drachten, The Netherlands
Юридический адрес организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
, Нидерланды, Дальнее зарубежье, Philips Consumer Lifestyle B.V., Tussendiepen 4, 9206 AD Drachten, The Netherlands
ОКП
944470
ОКПД2
32.50.50.190
Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации
Назначение медицинского изделия, установленное производителем
-
Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации
275000
Адрес
Payer Industries Hungary Kft., 8400 Ajka, Sport utca 27, Hungary; . Philips Electronics UK Ltd., Lower Road, Glemsford, Suffolk, CO10 7QS, Great Britain
Документы
История вносимых изменений
Наименование
Молокоотсос ручной Philips Avent, модель SCF330 с принадлежностями
Статус
Внесено изменение
Номер МИ
ФСЗ 2012/13199
Дата регистрации МИ
02.11.2012
Номер ЕРУЛ
-
Срок действия
Бессрочно
Дата внесения изменений
04.09.2018
Период действия
с 04.09.2018 по 07.09.2020
Код ОКП/ОКПД2
944470
Вид
275000
Наименование
Молокоотсос ручной Philips Avent, модель SCF330 с принадлежностями (см. Приложение на 1 листе)
Статус
Внесено изменение
Номер МИ
ФСЗ 2012/13199
Дата регистрации МИ
02.11.2012
Номер ЕРУЛ
-
Срок действия
Бессрочно
Дата внесения изменений
-
Период действия
с 02.11.2012 по 04.09.2018
Код ОКП/ОКПД2
944470
Вид
275000
Файлы
Информация о вносимых изменениях
№ п/п
1
Тип изменения
Внесены изменения в регистрационные документы
Дата изменения
03.09.2018
Описание
В связи с изменением адреса места производства (изготовления) медицинского изделия; В связи с изменением наименования медицинского изделия, не требующего проведения экспертизы качества, эффективности и безопасности медицинского изделия
Файлы
№ п/п
2
Тип изменения
Внесены изменения в регистрационные документы
Дата изменения
06.09.2020
Описание
В связи с изменением адреса места производства (изготовления) медицинского изделия; В связи с изменением производителем (изготовителем) медицинского изделия сроков действия документов, содержащихся в регистрационном досье
Файлы