ФСЗ 2012/13199

Регистрационный номер медицинского изделия ФСЗ 2012/13199
Статус
Внесено изменение
Период действия версии
с 02.11.2012 по 04.09.2018
Регистрационный номер медицинского изделия
ФСЗ 2012/13199
Номер ЕРУЛ
-
Дата первичной государственной регистрации медицинского изделия
02.11.2012
Дата внесения изменений в медицинское изделие
-
Срок действия регистрационного удостоверения
Бессрочно
Наименование медицинского изделия
Молокоотсос ручной Philips Avent, модель SCF330 с принадлежностями (см. Приложение на 1 листе)
I. Молокоотсос ручной Philips Avent, модель SCF330. II. Принадлежности: 1. Крышки (не более 5 шт.). 2. Соски (не более 2 шт.). 3. Контейнеры VIA для хранения грудного молока (не более 5 шт.) 4. Контейнеры для хранения грудного молока (не более 5 шт.). 5. Бутылочки (не более 2 шт.). 6. Пакетики охлаждающие (не более 4 шт.). 7. Вкладыши для бюстгальтера одноразовые (не более 4 шт.). 8. Сумка для переноски. 9. Колпачки защитные (не более 2 шт.). 10. Заглушки (не более 2 шт.). 11. Кольца фиксирующие (не более 5 шт.). 12. Адаптеры (не более 5 шт.). 13. Диафрагмы для молокоотсосов (не более 2 шт.). 14. Клапаны (не более 6 шт.). 15. Штоки (не более 2 шт.). 16. Ручка (рукоятка). 17. Термочехлы (не более 2 шт.). 18. Подушечки массажные для стимуляции притока (не более 2 шт.). 19. Крышки-подставки (не более 2 шт.). 20. Кольца соединительные (не более 5 шт.). 21. Диски уплотнительные (не более 5 шт.). III. Организация-изготовитель: - Philips Electronics UK Limited, Lower Road, Glemford, Suffolk, CO10 7QS, United Kingdom.
Наименование организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
-
Место нахождения организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
-
Юридический адрес организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
-
Наименование организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
"Филипс Консумер Лайфстайл Би. Ви."
Страна производителя
Королевство Нидерландов
Место нахождения организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
, Нидерланды, Philips Consumer Lifestyle B.V., Tussendiepen 4, 9206 AD Drachten, The Netherland
Юридический адрес организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
, Нидерланды, Дальнее зарубежье, Philips Consumer Lifestyle B.V., Tussendiepen 4, 9206 AD Drachten, The Netherland
ОКП
944470
ОКПД2
-
Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации
Назначение медицинского изделия, установленное производителем
-
Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации
275000
Адрес
1. Philips Consumer Lifestyle B.V., Tussendiepen 4, 9206 AD Drachten, The Netherland. 2. Philips Electronics UK Limited, Lower Road, Glemford, Suffolk, CO10 7QS, United Kingdom.
Документы
-
История вносимых изменений
Наименование
Молокоотсос ручной Philips Avent, модель SCF330 с принадлежностями
Статус
Действует
Номер МИ
ФСЗ 2012/13199
Дата регистрации МИ
02.11.2012
Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/02926480
Срок действия
Бессрочно
Дата внесения изменений
07.09.2020
Период действия
с 07.09.2020
Код ОКП/ОКПД2
944470/32.50.50.190
Вид
275000
Наименование
Молокоотсос ручной Philips Avent, модель SCF330 с принадлежностями
Статус
Внесено изменение
Номер МИ
ФСЗ 2012/13199
Дата регистрации МИ
02.11.2012
Номер ЕРУЛ
-
Срок действия
Бессрочно
Дата внесения изменений
04.09.2018
Период действия
с 04.09.2018 по 07.09.2020
Код ОКП/ОКПД2
944470
Вид
275000
Информация о вносимых изменениях
№ п/п
1
Тип изменения
Внесены изменения в регистрационные документы
Дата изменения
03.09.2018
Описание
В связи с изменением адреса места производства (изготовления) медицинского изделия; В связи с изменением наименования медицинского изделия, не требующего проведения экспертизы качества, эффективности и безопасности медицинского изделия
Файлы
№ п/п
2
Тип изменения
Внесены изменения в регистрационные документы
Дата изменения
06.09.2020
Описание
В связи с изменением адреса места производства (изготовления) медицинского изделия; В связи с изменением производителем (изготовителем) медицинского изделия сроков действия документов, содержащихся в регистрационном досье
Файлы