Г004-00110-00/02912240 | ФСЗ 2012/13193
Регистрационный номер медицинского изделия Г004-00110-00/02912240 | ФСЗ 2012/13193
Внимание, документ содержит изменения:
История вносимых изменений
Информация о вносимых изменениях
Статус
Внесено изменение
Период действия версии
с 02.11.2012 по 19.02.2026
Регистрационный номер медицинского изделия
ФСЗ 2012/13193
Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/02912240
Дата первичной государственной регистрации медицинского изделия
02.11.2012
Дата внесения изменений в медицинское изделие
-
Срок действия регистрационного удостоверения
Бессрочно
Наименование медицинского изделия
Материалы дермальные для внутрикожной имплантации VISCODERM Skinko (ВИСКОДЕРМ Скинко) и VISCODERM Skinko Е (ВИСКОДЕРМ Скинко Е) в составе (см. приложение на 1 листе):
I. VISCODERM Skinko (ВИСКОДЕРМ Скинко), состав: 1. Материал-гель во флаконах, 10 шт. 2. Этикетки слежения, 20 шт. 3. Инструкция по применению, 1 шт. II. VISCODERM Skinko E (ВИСКОДЕРМ Скинко Е), состав: 1. Материал-гель во флаконах, 10 шт. 2. Этикетки слежения, 20 шт. 3. Инструкция по применению, 1 шт.
I. VISCODERM Skinko (ВИСКОДЕРМ Скинко), состав: 1. Материал-гель во флаконах, 10 шт. 2. Этикетки слежения, 20 шт. 3. Инструкция по применению, 1 шт. II. VISCODERM Skinko E (ВИСКОДЕРМ Скинко Е), состав: 1. Материал-гель во флаконах, 10 шт. 2. Этикетки слежения, 20 шт. 3. Инструкция по применению, 1 шт.
Наименование организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
-
Место нахождения организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
-
Юридический адрес организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
-
Наименование организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
"РЕВИТАКАР"
Страна производителя
Французская Республика
Место нахождения организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
, Франция, Дальнее зарубежье, REVITACARE, Heliparc - 6 rue Saint Simon, Parc d'Activites du Vert Galant, 95310 Saint Ouen l'Aumone, France
Юридический адрес организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
, Франция, Дальнее зарубежье, REVITACARE, Heliparc - 6 rue Saint Simon, Parc d'Activites du Vert Galant, 95310 Saint Ouen l'Aumone, France
ОКП
939800
ОКПД2
-
Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации
3
Назначение медицинского изделия, установленное производителем
-
Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной
классификацией медицинских изделий, утверждаемой
Министерством здравоохранения Российской Федерации
122090
Адрес
REVITACARE, Heliparc - 6 rue Saint Simon, Parc d'Activites du Vert Galant, 95310 Saint Ouen l'Aumone, France
Наименование
Материалы дермальные для внутрикожной имплантации VISCODERM Skinko (ВИСКОДЕРМ Скинко) и VISCODERM Skinko E (ВИСКОДЕРМ Скинко Е)
Статус
Действует
Номер МИ
ФСЗ 2012/13193
Дата регистрации МИ
02.11.2012
Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/02912240
Срок действия
Бессрочно
Дата внесения изменений
19.02.2026
Период действия
с 19.02.2026
Код ОКП/ОКПД2
21.20.24.190
Вид
122090
№ п/п
1
Тип изменения
Внесены изменения в регистрационные документы
Дата изменения
18.02.2026
Описание
изменение кода Классификатора, в случае выхода новой редакции Классификатора в период после принятия решения о регистрации медицинского изделия, или внесения изменений в документы, содержащиеся в регистрационном досье медицинского изделия; изменение сведений об уполномоченном представителе производителя (изготовителя), включая сведения:; изменение сведений о производителе (изготовителе) медицинского изделия, включая сведения:; изменение сроков действия документов, содержащихся в регистрационном досье (актуализация документов, содержащихся в регистрационном досье, заявителем)
Файлы