Г004-00110-00/02916675 | ФСЗ 2012/13166
Регистрационный номер медицинского изделия Г004-00110-00/02916675 | ФСЗ 2012/13166
Внимание, документ содержит изменения:
История вносимых изменений
Информация о вносимых изменениях
Статус
Внесено изменение
Период действия версии
с 23.09.2015 по 03.04.2026
Регистрационный номер медицинского изделия
ФСЗ 2012/13166
Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/02916675
Дата первичной государственной регистрации медицинского изделия
30.10.2012
Дата внесения изменений в медицинское изделие
23.09.2015
Срок действия регистрационного удостоверения
Бессрочно
Наименование медицинского изделия
Анализатор состава тела человека модели: InBody 770, InBody 570, InBody 370, InBody 230, InBody 170, InBody J30, InBody R20, InBody S10
Наименование организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
ООО "Элмас"
Место нахождения организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
107023, Россия, Москва, ул. Семеновская Б., д. 40, стр. 2а, оф. 103
Юридический адрес организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
141190, Россия, г. Фрязино, Заводской проезд, д. 4
Наименование организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
"ИнБоди Ко., Лтд"
Страна производителя
Республика Корея
Место нахождения организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
, Республика Корея, Дальнее зарубежье, InBody Co., Ltd., 54, Nonhyeon-ro 2-gil, Gangnam-gu, Seoul 135-960, Korea
Юридический адрес организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
, Республика Корея, Дальнее зарубежье, InBody Co., Ltd., 54, Nonhyeon-ro 2-gil, Gangnam-gu, Seoul 135-960, Korea
ОКП
944280
ОКПД2
-
Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации
2а
Назначение медицинского изделия, установленное производителем
-
Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной
классификацией медицинских изделий, утверждаемой
Министерством здравоохранения Российской Федерации
210270
Адрес
15, Heugam-gil, Ipjang-myeon, Seobuk-gu, Cheonan-si, Chungcheongnam-do, 331-824, Korea
Наименование
Анализатор состава тела человека модели: InBody 770, InBody 570, InBody 370, InBody 230, InBody 170, InBody J30, InBody R20, InBody S10
Статус
Действует
Номер МИ
ФСЗ 2012/13166
Дата регистрации МИ
30.10.2012
Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/02916675
Срок действия
Бессрочно
Дата внесения изменений
03.04.2026
Период действия
с 03.04.2026
Код ОКП/ОКПД2
26.60.12.119
Вид
210270
Наименование
Анализатор состава тела человека модели: InBody 770, InBody 570, InBody 370, InBody 230, InBody 170, InBody J30, InBody R20, InBody S10
Статус
Внесено изменение
Номер МИ
ФСЗ 2012/13166
Дата регистрации МИ
30.10.2012
Номер ЕРУЛ
-
Срок действия
Бессрочно
Дата внесения изменений
26.12.2012
Период действия
с 26.12.2012 по 23.09.2015
Код ОКП/ОКПД2
944280
Вид
-
Наименование
Анализатор состава тела человека "In Body": 770, 570, 370, 230, 170, J30, R20, S10
Статус
Внесено изменение
Номер МИ
ФСЗ 2012/13166
Дата регистрации МИ
30.10.2012
Номер ЕРУЛ
-
Срок действия
Бессрочно
Дата внесения изменений
-
Период действия
с 30.10.2012 по 26.12.2012
Код ОКП/ОКПД2
944280
Вид
210270
№ п/п
1
Тип изменения
Внесены изменения в регистрационные документы
Дата изменения
25.12.2012
Описание
-
Файлы
№ п/п
2
Тип изменения
Внесены изменения в регистрационные документы
Дата изменения
22.09.2015
Описание
В связи с изменением наименования организации-заявителя и организации-изготовителя.; В связи с изменением адреса (места производства) медицинского изделия; В связи с изменением сведений о юридическом лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение; В связи с изменением адреса (места нахождения) заявителя
Файлы
№ п/п
3
Тип изменения
Внесены изменения в регистрационные документы
Дата изменения
02.04.2026
Описание
изменение сроков действия документов, содержащихся в регистрационном досье (актуализация документов, содержащихся в регистрационном досье, заявителем); изменение сведений о производителе (изготовителе) медицинского изделия, включая сведения:; изменение сведений об уполномоченном представителе производителя (изготовителя), включая сведения:
Файлы