ФСЗ 2012/13123
Регистрационный номер медицинского изделия ФСЗ 2012/13123
Внимание, документ содержит изменения:
История вносимых изменений
Информация о вносимых изменениях
Статус
Внесено изменение
Период действия версии
с 01.12.2017 по 12.05.2020
Регистрационный номер медицинского изделия
ФСЗ 2012/13123
Номер ЕРУЛ
-
Дата первичной государственной регистрации медицинского изделия
22.10.2012
Дата внесения изменений в медицинское изделие
01.12.2017
Срок действия регистрационного удостоверения
Бессрочно
Наименование медицинского изделия
Гибкий световод с коннектором и наконечником для медицинских лазерных аппаратов
варианты исполнения: 1. Тип ELVeS Radial: - ELVeS Radial Fiber, артикул 501100100 (вид 258050). - ELVeS Radial Slim Fiber, артикул 501100150 (вид 258050). - ELVeS Radial 2ring Fiber, артикул 501100170 (вид 258050). - FiLaC Fistula Probe, артикул 501100250 (вид 258050). 2. Тип Twister: - Ceralas Twister Large Fiber, ID-Technology 1x8h, артикул 501200225 (вид 258120). - Twister Fiber, артикул 501200200 (вид 258120). - Twister Slim Fiber, артикул 501200210 (вид 258120). - Twister Large Fiber, артикул 501200220 (вид 258120). 3. Тип Bare Fiber: - Ceralas BFF 603 DL Bare Fiber, ID-Technology, артикул 501200740 (вид 258050). - Ceralas BFF 403 DL Bare Fiber, ID-Technology, артикул 501200744 (вид 258050). - Ceralas BFF 1003 DL Bare Fiber, ID-Technology, артикул 501300400 (вид 258050).
варианты исполнения: 1. Тип ELVeS Radial: - ELVeS Radial Fiber, артикул 501100100 (вид 258050). - ELVeS Radial Slim Fiber, артикул 501100150 (вид 258050). - ELVeS Radial 2ring Fiber, артикул 501100170 (вид 258050). - FiLaC Fistula Probe, артикул 501100250 (вид 258050). 2. Тип Twister: - Ceralas Twister Large Fiber, ID-Technology 1x8h, артикул 501200225 (вид 258120). - Twister Fiber, артикул 501200200 (вид 258120). - Twister Slim Fiber, артикул 501200210 (вид 258120). - Twister Large Fiber, артикул 501200220 (вид 258120). 3. Тип Bare Fiber: - Ceralas BFF 603 DL Bare Fiber, ID-Technology, артикул 501200740 (вид 258050). - Ceralas BFF 403 DL Bare Fiber, ID-Technology, артикул 501200744 (вид 258050). - Ceralas BFF 1003 DL Bare Fiber, ID-Technology, артикул 501300400 (вид 258050).
Наименование организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
ООО "Биолитек"
Место нахождения организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
197376, Россия, г. Санкт-Петербург, Льва Толстого, д. 7, оф. 201
Юридический адрес организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
197376, Россия, г. Санкт-Петербург, Льва Толстого, д. 7, оф. 201
Наименование организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
"КерамОптек ГмбХ"
Страна производителя
Федеративная Республика Германия
Место нахождения организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
, Германия, , CeramOptec GmbH, Siemensstr. 44, D-53121, Bonn, Germany
Юридический адрес организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
, Германия, Дальнее зарубежье, CeramOptec GmbH, Siemensstr. 44, D-53121, Bonn, Germany
ОКП
-
ОКПД2
26.60.13.130
Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации
2а
Назначение медицинского изделия, установленное производителем
-
Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной
классификацией медицинских изделий, утверждаемой
Министерством здравоохранения Российской Федерации
258120
258050
Адрес
CeramOptec GmbH, Bruhler Strasse 30, 53119, Bonn, Germany
Документы
Наименование
Гибкий световод с коннектором и наконечником для
медицинских лазерных аппаратов
медицинских лазерных аппаратов
Статус
Действует
Номер МИ
ФСЗ 2012/13123
Дата регистрации МИ
22.10.2012
Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/02931635
Срок действия
Бессрочно
Дата внесения изменений
17.11.2025
Период действия
с 17.11.2025
Код ОКП/ОКПД2
32.50.50.190
Вид
344740
Наименование
Гибкий световод с коннектором и наконечником для медицинских лазерных аппаратов
Статус
Внесено изменение
Номер МИ
ФСЗ 2012/13123
Дата регистрации МИ
22.10.2012
Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/02931635
Срок действия
Бессрочно
Дата внесения изменений
11.04.2023
Период действия
с 11.04.2023 по 17.11.2025
Код ОКП/ОКПД2
32.50.50.190
Вид
258050
Наименование
Гибкий световод с коннектором и наконечником для медицинских лазерных аппаратов
Статус
Внесено изменение
Номер МИ
ФСЗ 2012/13123
Дата регистрации МИ
22.10.2012
Номер ЕРУЛ
-
Срок действия
Бессрочно
Дата внесения изменений
12.05.2020
Период действия
с 12.05.2020 по 11.04.2023
Код ОКП/ОКПД2
26.60.13.130
Вид
258120; 258050
Файлы
Наименование
Гибкий световод с коннектором и наконечником для медицинских лазерных аппаратов (см. Приложение на 1 листе)
Статус
Внесено изменение
Номер МИ
ФСЗ 2012/13123
Дата регистрации МИ
22.10.2012
Номер ЕРУЛ
-
Срок действия
Бессрочно
Дата внесения изменений
-
Период действия
с 22.10.2012 по 01.12.2017
Код ОКП/ОКПД2
939800
Вид
328780
Файлы
№ п/п
1
Тип изменения
Внесены изменения в регистрационные документы
Дата изменения
30.11.2017
Описание
В связи с изменением адреса (места производства) медицинского изделия; В связи с изменением сведений о юридическом лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение; В связи с указанием вида медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий (в случае его отсутствия)
Файлы
№ п/п
2
Тип изменения
Внесены изменения в регистрационные документы
Дата изменения
11.05.2020
Описание
В связи с изменением сведений о лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение; В связи с изменением информации об уполномоченном представителе производителя (изготовителя) медицинского изделия
Файлы
№ п/п
3
Тип изменения
Внесены изменения в регистрационные документы
Дата изменения
10.04.2023
Описание
В связи с изменением наименования медицинского изделия, требующего проведения экспертизы качества, эффективности и безопасности медицинского изделия; В связи с изменением наименования медицинского изделия, не требующего проведения экспертизы качества, эффективности и безопасности медицинского изделия, а именно изменение количества единиц медицинского изделия или его составных частей, комплектующих, указанных в приложении к регистрационному удостоверению; В связи с изменением наименования медицинского изделия, не требующего проведения экспертизы качества, эффективности и безопасности медицинского изделия, а именно указание или исключение вариантов исполнения (моделей) медицинского изделия
Файлы
№ п/п
4
Тип изменения
Внесены изменения в регистрационные документы
Дата изменения
16.11.2025
Описание
изменение сведений об уполномоченном представителе производителя (изготовителя), включая сведения:; изменение сроков действия документов, содержащихся в регистрационном досье (актуализация документов, содержащихся в регистрационном досье, заявителем)
Файлы