ФСЗ 2012/13026

Регистрационный номер медицинского изделия ФСЗ 2012/13026
РУ
Статус
Внесено изменение
Период действия версии
с 28.09.2012 по 29.09.2016
Регистрационный номер медицинского изделия
ФСЗ 2012/13026
Номер ЕРУЛ
-
Дата первичной государственной регистрации медицинского изделия
28.09.2012
Дата внесения изменений в медицинское изделие
-
Срок действия регистрационного удостоверения
Бессрочно
Наименование медицинского изделия
Микротом pfm с принадлежностями (см. Приложение на 1 листе)
I. Микротом pfm, варианты исполнения: pfm SLIDE 2002, pfm SLIDE 2003, pfm ROTARY 3002, pfm ROTARY 3003: 1. Основной блок. 2. Универсальный зажим кассет, ориентируемый с адаптером. 3. Руководство пользователя. II. Принадлежности: 1. Стандартный держатель образца (с адаптером). 2. Держатель ножа. 3. Лоток для обрезков - не более 3 шт. 4. Универсальный зажим кассет, не ориентируемый. 5. Универсальный зажим для больших кассет, не ориентируемый. 6. Универсальный зажим для больших кассет, ориентируемый. 7. Стандартный держатель образца. 8. Стандартный держатель образца большой, не ориентируемый. 9. Стандартный держатель образца большой, ориентируемый. 10. Адаптер для ориентировки образца. 11. Адаптер для держателей образца. 12. Держатель ножа (установка в одно касание). 13. Защита пальцев. 14. Защитный лоток с клеящимся кольцом. 15. Водяная баня для расправления среза WB 1000. 16. Очиститель кассет CTS 5000. 17. Модуль охлаждения образцов MCS 4000.
Наименование организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
ООО "ТММ"
Место нахождения организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
127422, Россия, , г. Москва, ул. Тимирязевская, д.1, стр. 2
Юридический адрес организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
127422, Россия, г. Москва, ул. Тимирязевская, д.1, стр. 2
Наименование организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
"ПФМ Медикал АГ"
Страна производителя
Федеративная Республика Германия
Место нахождения организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
, Германия, Дальнее зарубежье, PFM Medical AG, Wankelstraße 60, 50996 Köln, Germany
Юридический адрес организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
, Германия, Дальнее зарубежье, PFM Medical AG, Wankelstraße 60, 50996 Köln, Germany
ОКП
944300
ОКПД2
-
Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации
Назначение медицинского изделия, установленное производителем
-
Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации
188330
270120
Адрес
-
Документы
История вносимых изменений
Наименование
Микротом pfm с принадлежностями
Статус
Действует
Номер МИ
ФСЗ 2012/13026
Дата регистрации МИ
28.09.2012
Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/02938809
Срок действия
Бессрочно
Дата внесения изменений
31.10.2025
Период действия
с 31.10.2025
Код ОКП/ОКПД2
32.50.13.190
Вид
188330; 270120
Наименование
Микротом pfm с принадлежностями
Статус
Внесено изменение
Номер МИ
ФСЗ 2012/13026
Дата регистрации МИ
28.09.2012
Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/02938809
Срок действия
Бессрочно
Дата внесения изменений
13.05.2024
Период действия
с 13.05.2024 по 31.10.2025
Код ОКП/ОКПД2
944300/32.50.13.190
Вид
188330; 270120
Наименование
Микротом pfm с принадлежностями
Статус
Внесено изменение
Номер МИ
ФСЗ 2012/13026
Дата регистрации МИ
28.09.2012
Номер ЕРУЛ
-
Срок действия
Бессрочно
Дата внесения изменений
29.09.2016
Период действия
с 29.09.2016 по 13.05.2024
Код ОКП/ОКПД2
944300
Вид
188330; 270120
Информация о вносимых изменениях
№ п/п
1
Тип изменения
Внесены изменения в регистрационные документы
Дата изменения
28.09.2016
Описание
В связи с изменением наименования медицинского изделия; В связи с указанием вида медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий (в случае его отсутствия)
Файлы
№ п/п
2
Тип изменения
Внесены изменения в регистрационные документы
Дата изменения
12.05.2024
Описание
В связи с изменением сведений о заявителе; В связи с изменением адреса места производства (изготовления) медицинского изделия; В связи с изменением сведений о лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение; В связи с изменением информации об уполномоченном представителе производителя (изготовителя) медицинского изделия
Файлы
№ п/п
3
Тип изменения
Внесены изменения в регистрационные документы
Дата изменения
30.10.2025
Описание
изменение сроков действия документов, содержащихся в регистрационном досье (актуализация документов, содержащихся в регистрационном досье, заявителем)
Файлы