Г004-00110-00/02919731 | ФСЗ 2012/12987

Регистрационный номер медицинского изделия Г004-00110-00/02919731 | ФСЗ 2012/12987
РУИнстр.Фото
Статус
Внесено изменение
Период действия версии
с 23.05.2018 по 07.04.2026
Регистрационный номер медицинского изделия
ФСЗ 2012/12987
Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/02919731
Дата первичной государственной регистрации медицинского изделия
15.10.2012
Дата внесения изменений в медицинское изделие
23.05.2018
Срок действия регистрационного удостоверения
Бессрочно
Наименование медицинского изделия
Игла для забора крови с принадлежностями
варианты исполнения: 1. Игла одноразовая, 18G/20G/21G/22G. 2. Игла-бабочка одноразовая. Принадлежности: - Переходник-держатель иглы пластиковый; - Переходник-держатель иглы пластиковый с защитным щитком; - Переходник- держатель с иглой для вакуумной пробирки.
Наименование организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
ООО "Инфора"
Место нахождения организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
690002, Россия, Приморский край, г. Владивосток, Проспект Острякова д.8, кв.29
Юридический адрес организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
690002, Россия, Приморский край, г. Владивосток, пр-кт Острякова, д. 8, кв. 29
Наименование организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
"Чжецзян Гундун Медикл Текнолоджи Ко., Лтд"
Страна производителя
Китайская Народная Республика
Место нахождения организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
, Китай, h. 10, Beiyuan ave., 318020, Huangyan, Taizhou city, Zhejiang , China
Юридический адрес организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
, Китай, Дальнее зарубежье, h. 10, Beiyuan ave., 318020, Huangyan, Taizhou city, Zhejiang , China
ОКП
-
ОКПД2
32.50.13.110
Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации
Назначение медицинского изделия, установленное производителем
-
Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации
144170
Адрес
1. Zhejiang Gongdong Medical Technology Со., Ltd, h. 10, Beiyuan ave., 318020, Huangyan, Taizhou city, Zhejiang, China. 2. Zhejiang Gongdong Medical Technology Со., Ltd, h. 39, Beiyuan ave., 318020, Huangyan, Taizhou city, Zhejiang, China.
Документы
История вносимых изменений
Наименование
Игла для забора крови с принадлежностями
Статус
Действует
Номер МИ
ФСЗ 2012/12987
Дата регистрации МИ
15.10.2012
Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/02919731
Срок действия
Бессрочно
Дата внесения изменений
07.04.2026
Период действия
с 07.04.2026
Код ОКП/ОКПД2
32.50.13.110
Вид
144170
Наименование
Игла для забора крови с принадлежностями
Статус
Внесено изменение
Номер МИ
ФСЗ 2012/12987
Дата регистрации МИ
15.10.2012
Номер ЕРУЛ
-
Срок действия
Бессрочно
Дата внесения изменений
14.04.2015
Период действия
с 14.04.2015 по 23.05.2018
Код ОКП/ОКПД2
943220
Вид
144170
Наименование
Игла для забора крови с принадлежностями (см. Приложение на 1 листе)
Статус
Внесено изменение
Номер МИ
ФСЗ 2012/12987
Дата регистрации МИ
15.10.2012
Номер ЕРУЛ
-
Срок действия
Бессрочно
Дата внесения изменений
-
Период действия
с 15.10.2012 по 14.04.2015
Код ОКП/ОКПД2
943220
Вид
144170
Информация о вносимых изменениях
№ п/п
1
Тип изменения
Внесены изменения в регистрационные документы
Дата изменения
13.04.2015
Описание
-
Файлы
№ п/п
2
Тип изменения
Внесены изменения в регистрационные документы
Дата изменения
22.05.2018
Описание
В связи с изменением адреса (места производства) медицинского изделия; В связи с изменением сведений о юридическом лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение
Файлы
№ п/п
3
Тип изменения
Внесены изменения в регистрационные документы
Дата изменения
06.04.2026
Описание
изменение сведений об уполномоченном представителе производителя (изготовителя), включая сведения:; изменение сроков действия документов, содержащихся в регистрационном досье (актуализация документов, содержащихся в регистрационном досье, заявителем)
Файлы