ФСЗ 2012/12613
Регистрационный номер медицинского изделия ФСЗ 2012/12613
Внимание, документ содержит изменения:
История вносимых изменений
Информация о вносимых изменениях
Статус
Внесено изменение
Период действия версии
с 19.09.2016 по 16.08.2017
Регистрационный номер медицинского изделия
ФСЗ 2012/12613
Номер ЕРУЛ
-
Дата первичной государственной регистрации медицинского изделия
30.07.2012
Дата внесения изменений в медицинское изделие
19.09.2016
Срок действия регистрационного удостоверения
Бессрочно
Наименование медицинского изделия
Кардиовертер-дефибриллятор имплантируемый с принадлежностями
Кардиовертер-дефибриллятор имплантируемый с принадлежностями (виды 210150, 139060, 233940). варианты исполнения: 1. Current + VR. 2. Current + DR. 3. Fortify VR. 4. Fortify DR. 5. Fortify ST VR. 6. Fortify ST DR. 7. Promote +. 8. Promote Quadra. 9. Unify. 10. Unify Quadra. Принадлежности: 1. Отвертки с тарированным усилием - не более 200 шт. 2. Медицинский клей - не более 200 шт. 3. Силиконовое масло - не более 200 шт. 4. Магниты для тестирования кардиовертера-дефибриллятора - не более 200 шт. 5. Заглушки - не более 200 шт. 6. Инструкция по применению.
Кардиовертер-дефибриллятор имплантируемый с принадлежностями (виды 210150, 139060, 233940). варианты исполнения: 1. Current + VR. 2. Current + DR. 3. Fortify VR. 4. Fortify DR. 5. Fortify ST VR. 6. Fortify ST DR. 7. Promote +. 8. Promote Quadra. 9. Unify. 10. Unify Quadra. Принадлежности: 1. Отвертки с тарированным усилием - не более 200 шт. 2. Медицинский клей - не более 200 шт. 3. Силиконовое масло - не более 200 шт. 4. Магниты для тестирования кардиовертера-дефибриллятора - не более 200 шт. 5. Заглушки - не более 200 шт. 6. Инструкция по применению.
Наименование организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
ЗАО "ИМПЛАНТА"
Место нахождения организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
119002, Россия, Москва, Карманицкий пер., д. 9, Арбат Бизнес Центр, оф. 701
Юридический адрес организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
119002, Россия, Москва, Карманицкий пер., д. 9
Наименование организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
"Сент Джуд Медикал Кардиак Ритм Менеджмент Дивижн"
Страна производителя
Соединенные Штаты Америки
Место нахождения организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
, США, Дальнее зарубежье, St. Jude Medical, Cardiac Rhythm Management Division, 15900 Valley View Court Sylmar, CA 91342 USA
Юридический адрес организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
, США, Дальнее зарубежье, St. Jude Medical, Cardiac Rhythm Management Division, 15900 Valley View Court, Sylmar, CA 91342, USA
ОКП
944480
ОКПД2
-
Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации
3
Назначение медицинского изделия, установленное производителем
-
Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной
классификацией медицинских изделий, утверждаемой
Министерством здравоохранения Российской Федерации
139060
210150
233940
Адрес
1. St. Jude Medical, Cardiac Rhythm Management Division, 15900 Valley View Court, Sylmar, CA 91342, USA.
2. St. Jude Medical Puerto Rico LLC, Lot А Interior - #2 Rd Km. 67.5, Santana Industrial Park, Arecibo, PR 00612, USA.
3. St. Jude Medical Operations (М) Sdn. Bhd., Plot 102, Lebuhraya Kampung Jawa, Bayan Lepas Industrial Zone, 11900 Penang, Malaysia.
Наименование
Кардиовертер-дефибриллятор имплантируемый с принадлежностями
Статус
Действует
Номер МИ
ФСЗ 2012/12613
Дата регистрации МИ
30.07.2012
Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/02932699
Срок действия
Бессрочно
Дата внесения изменений
05.12.2025
Период действия
с 05.12.2025
Код ОКП/ОКПД2
26.60.13.130
Вид
139060; 210150; 233940
Файлы
Наименование
Кардиовертер-дефибриллятор имплантируемый с принадлежностями
Статус
Внесено изменение
Номер МИ
ФСЗ 2012/12613
Дата регистрации МИ
30.07.2012
Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/02932699
Срок действия
Бессрочно
Дата внесения изменений
03.02.2023
Период действия
с 03.02.2023 по 05.12.2025
Код ОКП/ОКПД2
26.60.13.130
Вид
139060; 210150; 233940
Наименование
Кардиовертер-дефибриллятор имплантируемый с принадлежностями
Статус
Внесено изменение
Номер МИ
ФСЗ 2012/12613
Дата регистрации МИ
30.07.2012
Номер ЕРУЛ
-
Срок действия
Бессрочно
Дата внесения изменений
29.08.2022
Период действия
с 29.08.2022 по 03.02.2023
Код ОКП/ОКПД2
26.60.13.130
Вид
139060; 210150; 233940
Наименование
Кардиовертер-дефибриллятор имплантируемый с принадлежностями
Статус
Внесено изменение
Номер МИ
ФСЗ 2012/12613
Дата регистрации МИ
30.07.2012
Номер ЕРУЛ
-
Срок действия
Бессрочно
Дата внесения изменений
16.08.2017
Период действия
с 16.08.2017 по 29.08.2022
Код ОКП/ОКПД2
26.60.13.130
Вид
139060; 210150; 233940
Наименование
Кардиовертер-дефибриллятор имплантируемый с принадлежностями (см. Приложение на 1 листе)
Статус
Внесено изменение
Номер МИ
ФСЗ 2012/12613
Дата регистрации МИ
30.07.2012
Номер ЕРУЛ
-
Срок действия
Бессрочно
Дата внесения изменений
-
Период действия
с 30.07.2012 по 19.09.2016
Код ОКП/ОКПД2
944480
Вид
139060; 210150
№ п/п
1
Тип изменения
Внесены изменения в регистрационные документы
Дата изменения
18.09.2016
Описание
В связи с изменением сведений о заявителе; В связи с изменением адреса (места производства) медицинского изделия
Файлы
№ п/п
2
Тип изменения
Внесены изменения в регистрационные документы
Дата изменения
15.08.2017
Описание
В связи с изменением наименования медицинского изделия
Файлы
№ п/п
3
Тип изменения
Внесены изменения в регистрационные документы
Дата изменения
28.08.2022
Описание
В связи с изменением сведений о лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение; В связи с изменением производителем (изготовителем) медицинского изделия сроков действия документов, содержащихся в регистрационном досье; В связи с изменением информации об уполномоченном представителе производителя (изготовителя) медицинского изделия
Файлы
№ п/п
4
Тип изменения
Внесены изменения в регистрационные документы
Дата изменения
02.02.2023
Описание
В связи с изменением сведений о заявителе; В связи с изменением сведений о лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение; В связи с изменением производителем (изготовителем) медицинского изделия сроков действия документов, содержащихся в регистрационном досье
Файлы
№ п/п
5
Тип изменения
Внесены изменения в регистрационные документы
Дата изменения
04.12.2025
Описание
изменение сроков действия документов, содержащихся в регистрационном досье (актуализация документов, содержащихся в регистрационном досье, заявителем)
Файлы