Г004-00110-00/02918613 | ФСЗ 2012/12498
Регистрационный номер медицинского изделия Г004-00110-00/02918613 | ФСЗ 2012/12498
Внимание, документ содержит изменения:
История вносимых изменений
Информация о вносимых изменениях
Статус
Внесено изменение
Период действия версии
с 05.10.2017 по 09.04.2019
Регистрационный номер медицинского изделия
ФСЗ 2012/12498
Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/02918613
Дата первичной государственной регистрации медицинского изделия
25.07.2012
Дата внесения изменений в медицинское изделие
05.10.2017
Срок действия регистрационного удостоверения
Бессрочно
Наименование медицинского изделия
Повязка для фиксации внутривенных катетеров с хлоргексидина глюконатом Tegaderm CHG
- повязка для фиксации внутривенных катетеров с хлоргексидина глюконатом Tegaderm CHG, размеры: 7 см х 8,5 см, 8,5 см х 11,5 см, 10 см х 12 см, 10 см х 15,5см, 12 см х 12 см; - повязка для фиксации внутривенных катетеров с хлоргексидина глюконатом Tegaderm CHG с бесшовным фиксатором для катетеров, размеры: 8,5 см х 11,5 см, 10 см х 15,5см.
- повязка для фиксации внутривенных катетеров с хлоргексидина глюконатом Tegaderm CHG, размеры: 7 см х 8,5 см, 8,5 см х 11,5 см, 10 см х 12 см, 10 см х 15,5см, 12 см х 12 см; - повязка для фиксации внутривенных катетеров с хлоргексидина глюконатом Tegaderm CHG с бесшовным фиксатором для катетеров, размеры: 8,5 см х 11,5 см, 10 см х 15,5см.
Наименование организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
ЗАО "3М Россия"
Место нахождения организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
121614, Россия, г. Москва, ул. Крылатская, д. 17, стр. 3
Юридический адрес организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
121614, Россия, г. Москва, ул. Крылатская, д. 17, стр. 3
Наименование организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
"3М Компани, 3М Хелс Кеар"
Страна производителя
Соединенные Штаты Америки
Место нахождения организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
, США, 3M Company, 3M Health Care, 3M Center, 2510 Conway Avenue, Bldg. 275-5W-06, St. Paul, Minnesota, 55144, USA
Юридический адрес организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
, США, 3M Company, 3M Health Care, 3M Center, 2510 Conway Avenue, Bldg. 275-5W-06, St. Paul, Minnesota, 55144, USA
ОКП
-
ОКПД2
21.20.24.110
Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации
2а
Назначение медицинского изделия, установленное производителем
-
Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной
классификацией медицинских изделий, утверждаемой
Министерством здравоохранения Российской Федерации
218630
Адрес
3M Company, 601 22nd Ave. South Brookings, South Dakota, 57006, USA
Наименование
Повязка для фиксации внутривенных катетеров с хлоргексидина глюконатом Tegaderm CHG
Статус
Действует
Номер МИ
ФСЗ 2012/12498
Дата регистрации МИ
25.07.2012
Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/02918613
Срок действия
Бессрочно
Дата внесения изменений
09.04.2019
Период действия
с 09.04.2019
Код ОКП/ОКПД2
21.20.24.110
Вид
200420
Наименование
Повязка для фиксации внутривенных катетеров с хлоргексидина глюконатом Tegaderm CHG
Статус
Внесено изменение
Номер МИ
ФСЗ 2012/12498
Дата регистрации МИ
25.07.2012
Номер ЕРУЛ
-
Срок действия
Бессрочно
Дата внесения изменений
03.03.2017
Период действия
с 03.03.2017 по 05.10.2017
Код ОКП/ОКПД2
939370
Вид
200420
Наименование
Повязка для фиксации внутривенных катетеров с хлоргексидина глюконатом Tegaderm CHG (см. Приложение на 1 листе)
Статус
Внесено изменение
Номер МИ
ФСЗ 2012/12498
Дата регистрации МИ
25.07.2012
Номер ЕРУЛ
-
Срок действия
Бессрочно
Дата внесения изменений
-
Период действия
с 25.07.2012 по 03.03.2017
Код ОКП/ОКПД2
939370
Вид
218630
Файлы
№ п/п
1
Тип изменения
Внесены изменения в регистрационные документы
Дата изменения
02.03.2017
Описание
В связи с изменением адреса (места производства) медицинского изделия; В связи с указанием вида медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий (в случае его отсутствия)
Файлы
№ п/п
2
Тип изменения
Внесены изменения в регистрационные документы
Дата изменения
04.10.2017
Описание
В связи с изменением наименования медицинского изделия
Файлы
№ п/п
3
Тип изменения
Внесены изменения в регистрационные документы
Дата изменения
08.04.2019
Описание
В связи с изменением информации об уполномоченном представителе производителя (изготовителя) медицинского изделия
Файлы