ФСЗ 2012/12498
Регистрационный номер медицинского изделия ФСЗ 2012/12498
Внимание, документ содержит изменения:
История вносимых изменений
Информация о вносимых изменениях
Статус
Внесено изменение
Период действия версии
с 25.07.2012 по 03.03.2017
Регистрационный номер медицинского изделия
ФСЗ 2012/12498
Номер ЕРУЛ
-
Дата первичной государственной регистрации медицинского изделия
25.07.2012
Дата внесения изменений в медицинское изделие
-
Срок действия регистрационного удостоверения
Бессрочно
Наименование медицинского изделия
Повязка для фиксации внутривенных катетеров с хлоргексидина глюконатом Tegaderm CHG (см. Приложение на 1 листе)
I. Повязка для фиксации внутривенных катетеров с хлоргексидина глюконатом Tegaderm CHG , размеры: 1. 8,5 см X 11,5 см. 2. 10 см X 12 см. 3. 10 см X 15,5 см. 4. 7 см X 8,5 см. II. Организация-изготовитель: - 3M Brookings, 601 22nd Ave. South Brookings, South Dakota 57006, USA.
I. Повязка для фиксации внутривенных катетеров с хлоргексидина глюконатом Tegaderm CHG , размеры: 1. 8,5 см X 11,5 см. 2. 10 см X 12 см. 3. 10 см X 15,5 см. 4. 7 см X 8,5 см. II. Организация-изготовитель: - 3M Brookings, 601 22nd Ave. South Brookings, South Dakota 57006, USA.
Наименование организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
-
Место нахождения организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
-
Юридический адрес организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
-
Наименование организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
3М Компани, 3М Хелс Кеар
Страна производителя
Соединенные Штаты Америки
Место нахождения организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
, США, Дальнее зарубежье, 3М Company, 3M Health Care, 3M Center, Bldg. 275, St. Paul, Minnesota 55144-1000, USA
Юридический адрес организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
, США, Дальнее зарубежье, 3М Company, 3M Health Care, 3M Center, Bldg. 275, St. Paul, Minnesota 55144-1000, USA
ОКП
939370
ОКПД2
-
Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации
2а
Назначение медицинского изделия, установленное производителем
-
Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной
классификацией медицинских изделий, утверждаемой
Министерством здравоохранения Российской Федерации
218630
Адрес
3M Brookings, 601 22nd Ave. South Brookings, South Dakota 57006, USA
Документы
Наименование
Повязка для фиксации внутривенных катетеров с хлоргексидина глюконатом Tegaderm CHG
Статус
Действует
Номер МИ
ФСЗ 2012/12498
Дата регистрации МИ
25.07.2012
Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/02918613
Срок действия
Бессрочно
Дата внесения изменений
09.04.2019
Период действия
с 09.04.2019
Код ОКП/ОКПД2
21.20.24.110
Вид
200420
Наименование
Повязка для фиксации внутривенных катетеров с хлоргексидина глюконатом Tegaderm CHG
Статус
Внесено изменение
Номер МИ
ФСЗ 2012/12498
Дата регистрации МИ
25.07.2012
Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/02918613
Срок действия
Бессрочно
Дата внесения изменений
05.10.2017
Период действия
с 05.10.2017 по 09.04.2019
Код ОКП/ОКПД2
21.20.24.110
Вид
218630
Наименование
Повязка для фиксации внутривенных катетеров с хлоргексидина глюконатом Tegaderm CHG
Статус
Внесено изменение
Номер МИ
ФСЗ 2012/12498
Дата регистрации МИ
25.07.2012
Номер ЕРУЛ
-
Срок действия
Бессрочно
Дата внесения изменений
03.03.2017
Период действия
с 03.03.2017 по 05.10.2017
Код ОКП/ОКПД2
939370
Вид
200420
№ п/п
1
Тип изменения
Внесены изменения в регистрационные документы
Дата изменения
02.03.2017
Описание
В связи с изменением адреса (места производства) медицинского изделия; В связи с указанием вида медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий (в случае его отсутствия)
Файлы
№ п/п
2
Тип изменения
Внесены изменения в регистрационные документы
Дата изменения
04.10.2017
Описание
В связи с изменением наименования медицинского изделия
Файлы
№ п/п
3
Тип изменения
Внесены изменения в регистрационные документы
Дата изменения
08.04.2019
Описание
В связи с изменением информации об уполномоченном представителе производителя (изготовителя) медицинского изделия
Файлы