Г004-00110-00/02917031 | ФСЗ 2012/12374
Регистрационный номер медицинского изделия Г004-00110-00/02917031 | ФСЗ 2012/12374
Внимание, документ содержит изменения:
История вносимых изменений
Информация о вносимых изменениях
Статус
Действует
Период действия версии
с 26.04.2016
Регистрационный номер медицинского изделия
ФСЗ 2012/12374
Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/02917031
Дата первичной государственной регистрации медицинского изделия
16.08.2012
Дата внесения изменений в медицинское изделие
26.04.2016
Срок действия регистрационного удостоверения
Бессрочно
Наименование медицинского изделия
Инструменты для эндоскопических манипуляций
1. Мочеточниковая оболочка в комплекте: - Усиленная оболочка с гидрофильным покрытием - 1 шт. - Проводник/дилататор (0,035 дюйма или 0,038 дюйма) - 1 шт. - Коннектор - 1 шт. - Зажим - 1 шт. 2. Баллонный катетер-дилататор для чрескожного доступа. 3. Баллонный катетер-дилататор для чрескожного доступа в комплекте: - Баллонный катетер-дилататор для чрескожного доступа - 1 шт. - Устройство для раздувания баллона - 1 шт.
1. Мочеточниковая оболочка в комплекте: - Усиленная оболочка с гидрофильным покрытием - 1 шт. - Проводник/дилататор (0,035 дюйма или 0,038 дюйма) - 1 шт. - Коннектор - 1 шт. - Зажим - 1 шт. 2. Баллонный катетер-дилататор для чрескожного доступа. 3. Баллонный катетер-дилататор для чрескожного доступа в комплекте: - Баллонный катетер-дилататор для чрескожного доступа - 1 шт. - Устройство для раздувания баллона - 1 шт.
Наименование организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
ООО "Колопласт"
Место нахождения организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
125315, Россия, Москва, Ленинградский пр., д.72, корп. 2
Юридический адрес организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
125315, Россия, Москва, Ленинградский пр., д.72, корп. 2
Наименование организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
"Колопласт А/С"
Страна производителя
Королевство Дания
Место нахождения организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
, Дания, Дальнее зарубежье, Coloplast A/S, Holtedam 1, 3050 Humlebæk, Denmark
Юридический адрес организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
, Дания, Дальнее зарубежье, Coloplast A/S, Holtedam 1, 3050 Humlebæk, Denmark
ОКП
943630
ОКПД2
-
Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации
2а
Назначение медицинского изделия, установленное производителем
-
Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной
классификацией медицинских изделий, утверждаемой
Министерством здравоохранения Российской Федерации
260510
Адрес
1. Coloplast A/S, Holtedam 1, 3050 Humlebaek, Denmark.
2. Coloplast Manufacturing France S.A.S, Le Pontet, BP89, 24203 Sarlat Cedex, France.
3. Coloplast Manufacturing France S.A.S, Lieudit La Boursidière, Centre d’Affaires, 92350 Le Plessis Robinson, France.
4. Coloplast Manufacturing France S.A.S, Madrazѐs, BP 89, 24203, Sarlat Cedex, France.
5. Coloplast Manufacturing France S.A.S, ZAC du Сlotais, 2b, Route du Chemin Blanc, 91160 Champlan, France.
6. Coloplast Hungary KFT, Búzavirág út l5, 2800 Tatabánya, Hungary.
Наименование
Инструменты для эндоскопических манипуляций (см. Приложение на 1 листе)
Статус
Внесено изменение
Номер МИ
ФСЗ 2012/12374
Дата регистрации МИ
16.08.2012
Номер ЕРУЛ
-
Срок действия
Бессрочно
Дата внесения изменений
-
Период действия
с 16.08.2012 по 26.04.2016
Код ОКП/ОКПД2
943630
Вид
159960
№ п/п
1
Тип изменения
Внесены изменения в регистрационные документы
Дата изменения
25.04.2016
Описание
В связи с изменением адреса (места производства) медицинского изделия
Файлы