Г004-00110-00/02920405 | ФСЗ 2012/12244
Регистрационный номер медицинского изделия Г004-00110-00/02920405 | ФСЗ 2012/12244
Внимание, документ содержит изменения:
История вносимых изменений
Информация о вносимых изменениях
Статус
Действует
Период действия версии
с 01.04.2019
Регистрационный номер медицинского изделия
ФСЗ 2012/12244
Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/02920405
Дата первичной государственной регистрации медицинского изделия
14.06.2012
Дата внесения изменений в медицинское изделие
01.04.2019
Срок действия регистрационного удостоверения
Бессрочно
Наименование медицинского изделия
Наборы реагентов in vitro для проточной цитометрии
1. Набор реагентов in vitro для проточной цитометрии Бурсттест (Bursttest). 2. Набор реагентов in vitro для проточной цитометрии Мигратест (Migratest). 3. Набор реагентов in vitro для проточной цитометрии Фаготест (Phagotest).
1. Набор реагентов in vitro для проточной цитометрии Бурсттест (Bursttest). 2. Набор реагентов in vitro для проточной цитометрии Мигратест (Migratest). 3. Набор реагентов in vitro для проточной цитометрии Фаготест (Phagotest).
Наименование организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
ООО "Бектон Дикинсон Восток"
Место нахождения организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
127018, Россия, Москва, ул. Двинцев, д. 12, корп. 1, Блок С
Юридический адрес организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
127018, Москва, ул. Двинцев, д. 12, корп. 1
Наименование организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
"Целоник Дойчланд Гмбх&Ко. КГ"
Страна производителя
Федеративная Республика Германия
Место нахождения организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
, Германия, Celonic Deutschland GmbH&Co. KG, Czernyring 22, 69115 Heidelberg, Germany
Юридический адрес организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
, Германия, Дальнее зарубежье, Celonic Deutschland GmbH&Co. KG, Czernyring 22, 69115 Heidelberg, Germany
ОКП
939800
ОКПД2
21.20.23.110
Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации
1
Назначение медицинского изделия, установленное производителем
-
Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной
классификацией медицинских изделий, утверждаемой
Министерством здравоохранения Российской Федерации
356060
Адрес
Celonic Deutschland GmbH&Co. KG, Czernyring 22, 69115 Heidelberg, Germany
Наименование
Наборы реагентов in vitro для проточной цитометрии (см. Приложение на 1 листе)
Статус
Внесено изменение
Номер МИ
ФСЗ 2012/12244
Дата регистрации МИ
14.06.2012
Номер ЕРУЛ
-
Срок действия
Бессрочно
Дата внесения изменений
-
Период действия
с 14.06.2012 по 01.04.2019
Код ОКП/ОКПД2
939800
Вид
195900
№ п/п
1
Тип изменения
Внесены изменения в регистрационные документы
Дата изменения
31.03.2019
Описание
В связи с изменением сведений о заявителе; В связи с изменением сведений о лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение; В связи с изменением информации об уполномоченном представителе производителя (изготовителя) медицинского изделия
Файлы