ФСЗ 2012/12244
Регистрационный номер медицинского изделия ФСЗ 2012/12244
Внимание, документ содержит изменения:
История вносимых изменений
Информация о вносимых изменениях
Статус
Внесено изменение
Период действия версии
с 14.06.2012 по 01.04.2019
Регистрационный номер медицинского изделия
ФСЗ 2012/12244
Номер ЕРУЛ
-
Дата первичной государственной регистрации медицинского изделия
14.06.2012
Дата внесения изменений в медицинское изделие
-
Срок действия регистрационного удостоверения
Бессрочно
Наименование медицинского изделия
Наборы реагентов in vitro для проточной цитометрии (см. Приложение на 1 листе)
Наборы реагентов in vitro для проточной цитометрии: 1. Набор реагентов in vitro для проточной цитометрии Бурсттест (Bursttest). 2. Набор реагентов in vitro для проточной цитометрии Мигратест (Migratest). 3. Набор реагентов in vitro для проточной цитометрии Фаготест (Phagotest).
Наборы реагентов in vitro для проточной цитометрии: 1. Набор реагентов in vitro для проточной цитометрии Бурсттест (Bursttest). 2. Набор реагентов in vitro для проточной цитометрии Мигратест (Migratest). 3. Набор реагентов in vitro для проточной цитометрии Фаготест (Phagotest).
Наименование организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
-
Место нахождения организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
-
Юридический адрес организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
-
Наименование организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
Гликотоп Биотехнолоджи ГмбХ
Страна производителя
Федеративная Республика Германия
Место нахождения организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
, Германия, Дальнее зарубежье, Glycotope Biotechnology GmbH, Czernyring 22, 69115 Heidelberg, Germany
Юридический адрес организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
, Германия, Дальнее зарубежье, Glycotope Biotechnology GmbH, Czernyring 22, 69115 Heidelberg, Germany
ОКП
939800
ОКПД2
-
Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации
1
Назначение медицинского изделия, установленное производителем
-
Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной
классификацией медицинских изделий, утверждаемой
Министерством здравоохранения Российской Федерации
195900
Адрес
Czernyring 22, 69115 Heidelberg, Germany
Наименование
Наборы реагентов in vitro для проточной цитометрии
Статус
Действует
Номер МИ
ФСЗ 2012/12244
Дата регистрации МИ
14.06.2012
Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/02920405
Срок действия
Бессрочно
Дата внесения изменений
01.04.2019
Период действия
с 01.04.2019
Код ОКП/ОКПД2
939800/21.20.23.110
Вид
356060
№ п/п
1
Тип изменения
Внесены изменения в регистрационные документы
Дата изменения
31.03.2019
Описание
В связи с изменением сведений о заявителе; В связи с изменением сведений о лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение; В связи с изменением информации об уполномоченном представителе производителя (изготовителя) медицинского изделия
Файлы