Г004-00110-00/02931492 | ФСЗ 2012/12163
Регистрационный номер медицинского изделия Г004-00110-00/02931492 | ФСЗ 2012/12163
Внимание, документ содержит изменения:
История вносимых изменений
Информация о вносимых изменениях
Статус
Действует
Период действия версии
с 06.12.2022
Регистрационный номер медицинского изделия
ФСЗ 2012/12163
Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/02931492
Дата первичной государственной регистрации медицинского изделия
12.05.2012
Дата внесения изменений в медицинское изделие
06.12.2022
Срок действия регистрационного удостоверения
Бессрочно
Наименование медицинского изделия
Материалы стоматологические слепочные Kettenbach, с принадлежностями
- Lastic Xtra putty. - Lastic 90 fine. - Lastic Funсtion medium. - Panasil Initial Contact X-light. - Panasil Initial Contact light. - Panasil Initial Contact regular. - Panasil Binetics putty fast. - Panasil Binetics putty soft. - Panasil Putty. - Panasil Putty soft. - Panasil Putty fast. - Monopren transfer. - Futar. - Futar D. - Mucopren soft. - Mucopren Silicon sealant. Принадлежности: 1. Насадка-смеситель динамическая Dynamic Mixers. 2. Устройство-дозатор для смешивания Applyfix 4. 3. Материал адгезивный: Panasil Adhesive, Reto Adhesive, Mucopren Adhesive. 4. Насадки: Intra Oral tips, Mixing Tips. 5. Корпус картриджа - Cartridge body. 6. Паста-активатор универсальная Lastic Universal hardener paste.
- Lastic Xtra putty. - Lastic 90 fine. - Lastic Funсtion medium. - Panasil Initial Contact X-light. - Panasil Initial Contact light. - Panasil Initial Contact regular. - Panasil Binetics putty fast. - Panasil Binetics putty soft. - Panasil Putty. - Panasil Putty soft. - Panasil Putty fast. - Monopren transfer. - Futar. - Futar D. - Mucopren soft. - Mucopren Silicon sealant. Принадлежности: 1. Насадка-смеситель динамическая Dynamic Mixers. 2. Устройство-дозатор для смешивания Applyfix 4. 3. Материал адгезивный: Panasil Adhesive, Reto Adhesive, Mucopren Adhesive. 4. Насадки: Intra Oral tips, Mixing Tips. 5. Корпус картриджа - Cartridge body. 6. Паста-активатор универсальная Lastic Universal hardener paste.
Наименование организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
ООО "МИП-Тест"
Место нахождения организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
123100, Россия, Москва, Пресненская наб., д. 12, эт. 45, ком. 10, офис. 1
Юридический адрес организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
123100, Россия, Москва, Пресненская наб., д. 12, этаж 45, ком. 10, офис. 1
Наименование организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
"Кеттенбах ГмбХ энд Ко КГ"
Страна производителя
Федеративная Республика Германия
Место нахождения организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
, Германия, Kettenbach GmbH & Co. KG, Im Heerfeld 7, 35713 Eschenburg - Eibelshausen, Germany
Юридический адрес организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
, Германия, Дальнее зарубежье, Kettenbach GmbH & Co. KG, Im Heerfeld 7, 35713 Eschenburg - Eibelshausen, Germany
ОКП
939120
ОКПД2
21.20.24.180
Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации
2а
Назначение медицинского изделия, установленное производителем
-
Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной
классификацией медицинских изделий, утверждаемой
Министерством здравоохранения Российской Федерации
141700
Адрес
Kettenbach GmbH & Co. KG, Im Heerfeld 7, 35713 Eschenburg, Germany
Наименование
Материалы стоматологические слепочные Kettenbach, с принадлежностями (см. Приложение на 1 листе)
Статус
Внесено изменение
Номер МИ
ФСЗ 2012/12163
Дата регистрации МИ
12.05.2012
Номер ЕРУЛ
-
Срок действия
Бессрочно
Дата внесения изменений
-
Период действия
с 12.05.2012 по 06.12.2022
Код ОКП/ОКПД2
939120
Вид
141700
№ п/п
1
Тип изменения
Внесены изменения в регистрационные документы
Дата изменения
05.12.2022
Описание
В связи с изменением производителем (изготовителем) медицинского изделия сроков действия документов, содержащихся в регистрационном досье; В связи с изменением информации об уполномоченном представителе производителя (изготовителя) медицинского изделия; В связи с изменением сведений о заявителе; В связи с изменением сведений о лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение
Файлы