ФСЗ 2012/12163
Регистрационный номер медицинского изделия ФСЗ 2012/12163
Внимание, документ содержит изменения:
История вносимых изменений
Информация о вносимых изменениях
Статус
Внесено изменение
Период действия версии
с 12.05.2012 по 06.12.2022
Регистрационный номер медицинского изделия
ФСЗ 2012/12163
Номер ЕРУЛ
-
Дата первичной государственной регистрации медицинского изделия
12.05.2012
Дата внесения изменений в медицинское изделие
-
Срок действия регистрационного удостоверения
Бессрочно
Наименование медицинского изделия
Материалы стоматологические слепочные Kettenbach, с принадлежностями (см. Приложение на 1 листе)
I. Материал стоматологический слепочный Kettenbach: - Lastic Xtra putty. - Lastic 90 fine. - Lastic Funсtion medium. - Panasil Initial Contact X-light. - Panasil Initial Contact light. - Panasil Initial Contact regular. - Panasil Binetics putty fast. - Panasil Binetics putty soft - Panasil Putty. - Panasil Putty soft. - Panasil Putty fast. - Monopren transfer. - Futar. - Futar D. - Mucopren soft. - Mucopren Silicon sealant. II. Принадлежности: 1. Насадка-смеситель динамическая Dynamic Mixers. 2. Устройство-дозатор для смешивания Applyfix 4. 3. Материал адгезивный: Panasil Adhesive, Reto Adhesive, Mucopren Adhesive. 4. Насадки: Intra Oral tips, Mixing Tips. 5. Корпус картриджа – Cartridge body. 6. Паста-активатор универсальная Lastic Universal hardener paste.
I. Материал стоматологический слепочный Kettenbach: - Lastic Xtra putty. - Lastic 90 fine. - Lastic Funсtion medium. - Panasil Initial Contact X-light. - Panasil Initial Contact light. - Panasil Initial Contact regular. - Panasil Binetics putty fast. - Panasil Binetics putty soft - Panasil Putty. - Panasil Putty soft. - Panasil Putty fast. - Monopren transfer. - Futar. - Futar D. - Mucopren soft. - Mucopren Silicon sealant. II. Принадлежности: 1. Насадка-смеситель динамическая Dynamic Mixers. 2. Устройство-дозатор для смешивания Applyfix 4. 3. Материал адгезивный: Panasil Adhesive, Reto Adhesive, Mucopren Adhesive. 4. Насадки: Intra Oral tips, Mixing Tips. 5. Корпус картриджа – Cartridge body. 6. Паста-активатор универсальная Lastic Universal hardener paste.
Наименование организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
-
Место нахождения организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
-
Юридический адрес организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
-
Наименование организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
"Кеттенбах ГмбХ Энд Ко. КГ"
Страна производителя
Федеративная Республика Германия
Место нахождения организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
, Германия, Дальнее зарубежье, Kettenbach GmbH & Co. KG, Im Heerfeld 7, 35713 Eschenburg, Germany
Юридический адрес организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
, Германия, Дальнее зарубежье, Kettenbach GmbH & Co. KG, Im Heerfeld 7, 35713 Eschenburg, Germany
ОКП
939120
ОКПД2
-
Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации
2а
Назначение медицинского изделия, установленное производителем
-
Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной
классификацией медицинских изделий, утверждаемой
Министерством здравоохранения Российской Федерации
141700
Адрес
-
Наименование
Материалы стоматологические слепочные Kettenbach, с принадлежностями
Статус
Действует
Номер МИ
ФСЗ 2012/12163
Дата регистрации МИ
12.05.2012
Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/02931492
Срок действия
Бессрочно
Дата внесения изменений
06.12.2022
Период действия
с 06.12.2022
Код ОКП/ОКПД2
939120/21.20.24.180
Вид
141700
№ п/п
1
Тип изменения
Внесены изменения в регистрационные документы
Дата изменения
05.12.2022
Описание
В связи с изменением производителем (изготовителем) медицинского изделия сроков действия документов, содержащихся в регистрационном досье; В связи с изменением информации об уполномоченном представителе производителя (изготовителя) медицинского изделия; В связи с изменением сведений о заявителе; В связи с изменением сведений о лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение
Файлы