Г004-00110-00/02919986 | ФСЗ 2012/11800
Регистрационный номер медицинского изделия Г004-00110-00/02919986 | ФСЗ 2012/11800
Внимание, документ содержит изменения:
История вносимых изменений
Информация о вносимых изменениях
Статус
Действует
Период действия версии
с 10.04.2019
Регистрационный номер медицинского изделия
ФСЗ 2012/11800
Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/02919986
Дата первичной государственной регистрации медицинского изделия
20.03.2012
Дата внесения изменений в медицинское изделие
10.04.2019
Срок действия регистрационного удостоверения
Бессрочно
Наименование медицинского изделия
Паста стоматологическая абразивная для чистки зубов Clinpro Prophy Paste в наборах
1. Набор абразивной пасты мелкозернистой со вкусом вишни: 1.1. Капсулы с пастой (200 шт.). 1.2. Держатель для капсулы с пастой. 2. Набор абразивной пасты среднезернистой со вкусом мяты: 2.1. Капсулы с пастой (200 шт.). 2.2. Держатель для капсулы с пастой. 3. Набор абразивной пасты крупнозернистой со вкусом мяты: 3.1. Капсулы с пастой (200 шт.). 3.2. Держатель для капсулы с пастой.
1. Набор абразивной пасты мелкозернистой со вкусом вишни: 1.1. Капсулы с пастой (200 шт.). 1.2. Держатель для капсулы с пастой. 2. Набор абразивной пасты среднезернистой со вкусом мяты: 2.1. Капсулы с пастой (200 шт.). 2.2. Держатель для капсулы с пастой. 3. Набор абразивной пасты крупнозернистой со вкусом мяты: 3.1. Капсулы с пастой (200 шт.). 3.2. Держатель для капсулы с пастой.
Наименование организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
АО "3М Россия"
Место нахождения организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
108811, Россия, г. Москва, п. Московский, Киевское ш., 22-й км, двлд. 6, стр. 1
Юридический адрес организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
108811, Россия, г. Москва, п. Московский, Киевское ш., 22-й км, двлд. 6, стр. 1
Наименование организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
"3М ЭСПЭ Дентал Продактс"
Страна производителя
Соединенные Штаты Америки
Место нахождения организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
, США, 3M ESPE Dental Products, 2510 Conway Avenue, St. Paul, Minnesota, 55144-1000, USA
Юридический адрес организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
, США, 3M ESPE Dental Products, 2510 Conway Avenue, St. Paul, Minnesota, 55144-1000, USA
ОКП
939154
ОКПД2
32.50.11.000
Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации
1
Назначение медицинского изделия, установленное производителем
-
Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной
классификацией медицинских изделий, утверждаемой
Министерством здравоохранения Российской Федерации
185000
Адрес
E.C. Moore Company, Inc. 13325 Leonard Street Dearborn, Michigan 48126 USA
Наименование
Паста стоматологическая абразивная для чистки зубов Clinpro Prophy Paste в наборах
Статус
Внесено изменение
Номер МИ
ФСЗ 2012/11800
Дата регистрации МИ
20.03.2012
Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/02919986
Срок действия
Бессрочно
Дата внесения изменений
13.11.2018
Период действия
с 13.11.2018 по 10.04.2019
Код ОКП/ОКПД2
939154/32.50.11.000
Вид
185000
Наименование
Паста стоматологическая абразивная для чистки зубов Clinpro Prophy Paste (см. Приложение на 1 листе)
Статус
Внесено изменение
Номер МИ
ФСЗ 2012/11800
Дата регистрации МИ
20.03.2012
Номер ЕРУЛ
-
Срок действия
Бессрочно
Дата внесения изменений
-
Период действия
с 20.03.2012 по 13.11.2018
Код ОКП/ОКПД2
939154
Вид
118700
Файлы
№ п/п
1
Тип изменения
Внесены изменения в регистрационные документы
Дата изменения
12.11.2018
Описание
В связи с изменением сведений о заявителе; В связи с изменением адреса места производства (изготовления) медицинского изделия; В связи с изменением сведений о лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение; В связи с изменением наименования медицинского изделия, требующего проведения экспертизы качества, эффективности и безопасности медицинского изделия
Файлы
№ п/п
2
Тип изменения
Внесены изменения в регистрационные документы
Дата изменения
09.04.2019
Описание
В связи с изменением информации об уполномоченном представителе производителя (изготовителя) медицинского изделия
Файлы