ФСЗ 2012/11800
Регистрационный номер медицинского изделия ФСЗ 2012/11800
Внимание, документ содержит изменения:
История вносимых изменений
Информация о вносимых изменениях
Статус
Внесено изменение
Период действия версии
с 20.03.2012 по 13.11.2018
Регистрационный номер медицинского изделия
ФСЗ 2012/11800
Номер ЕРУЛ
-
Дата первичной государственной регистрации медицинского изделия
20.03.2012
Дата внесения изменений в медицинское изделие
-
Срок действия регистрационного удостоверения
Бессрочно
Наименование медицинского изделия
Паста стоматологическая абразивная для чистки зубов Clinpro Prophy Paste (см. Приложение на 1 листе)
I. Паста стоматологическая абразивная для чистки зубов Clinpro Prophy Paste в наборах: 1. Набор абразивной пасты мелкозернистой со вкусом вишни: 1.1. Капсулы с пастой (200 шт.). 1.2. Держатель для капсулы. 2. Набор абразивной пасты среднезернистой со вкусом мяты: 2.1. Капсулы с пастой (200 шт.). 2.2. Держатель для капсулы. 3. Набор абразивной пасты крупнозернистой со вкусом мяты: 3.1. Капсулы с пастой (200 шт.). 3.2. Держатель для капсулы. II. Организация-изготовитель: - 3M ESPE Dental Products, 2501 SE Otis Corley Drive, Bentonville, Arkansas, 72712, USA.
I. Паста стоматологическая абразивная для чистки зубов Clinpro Prophy Paste в наборах: 1. Набор абразивной пасты мелкозернистой со вкусом вишни: 1.1. Капсулы с пастой (200 шт.). 1.2. Держатель для капсулы. 2. Набор абразивной пасты среднезернистой со вкусом мяты: 2.1. Капсулы с пастой (200 шт.). 2.2. Держатель для капсулы. 3. Набор абразивной пасты крупнозернистой со вкусом мяты: 3.1. Капсулы с пастой (200 шт.). 3.2. Держатель для капсулы. II. Организация-изготовитель: - 3M ESPE Dental Products, 2501 SE Otis Corley Drive, Bentonville, Arkansas, 72712, USA.
Наименование организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
-
Место нахождения организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
-
Юридический адрес организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
-
Наименование организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
"3М ЭСПЭ Дентал Продактс"
Страна производителя
Соединенные Штаты Америки
Место нахождения организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
, США, Дальнее зарубежье, 3М ESPE Dental Products, 3M Center, Bldg 260-2A-11, St. Paul, Minnesota 55144-1000, USA
Юридический адрес организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
, США, Дальнее зарубежье, 3М ESPE Dental Products, 3M Center, Bldg 260-2A-11, St. Paul, Minnesota 55144-1000, USA
ОКП
939154
ОКПД2
-
Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации
1
Назначение медицинского изделия, установленное производителем
-
Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной
классификацией медицинских изделий, утверждаемой
Министерством здравоохранения Российской Федерации
118700
Адрес
3M ESPE Dental Products, 2501 SE Otis Corley Drive, Bentonville, Arkansas, 72712, USA
Документы
Наименование
Паста стоматологическая абразивная для чистки зубов Clinpro Prophy Paste в наборах
Статус
Действует
Номер МИ
ФСЗ 2012/11800
Дата регистрации МИ
20.03.2012
Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/02919986
Срок действия
Бессрочно
Дата внесения изменений
10.04.2019
Период действия
с 10.04.2019
Код ОКП/ОКПД2
939154/32.50.11.000
Вид
185000
Наименование
Паста стоматологическая абразивная для чистки зубов Clinpro Prophy Paste в наборах
Статус
Внесено изменение
Номер МИ
ФСЗ 2012/11800
Дата регистрации МИ
20.03.2012
Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/02919986
Срок действия
Бессрочно
Дата внесения изменений
13.11.2018
Период действия
с 13.11.2018 по 10.04.2019
Код ОКП/ОКПД2
939154/32.50.11.000
Вид
185000
№ п/п
1
Тип изменения
Внесены изменения в регистрационные документы
Дата изменения
12.11.2018
Описание
В связи с изменением сведений о заявителе; В связи с изменением адреса места производства (изготовления) медицинского изделия; В связи с изменением сведений о лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение; В связи с изменением наименования медицинского изделия, требующего проведения экспертизы качества, эффективности и безопасности медицинского изделия
Файлы
№ п/п
2
Тип изменения
Внесены изменения в регистрационные документы
Дата изменения
09.04.2019
Описание
В связи с изменением информации об уполномоченном представителе производителя (изготовителя) медицинского изделия
Файлы