ФСЗ 2012/11537

Регистрационный номер медицинского изделия ФСЗ 2012/11537
Инстр.РУ
Статус
Внесено изменение
Период действия версии
с 07.02.2012 по 23.10.2014
Регистрационный номер медицинского изделия
ФСЗ 2012/11537
Номер ЕРУЛ
-
Дата первичной государственной регистрации медицинского изделия
07.02.2012
Дата внесения изменений в медицинское изделие
-
Срок действия регистрационного удостоверения
Бессрочно
Наименование медицинского изделия
Материалы расходные для анализатора иммунохемилюминесцентного PATHFAST (см. Приложение на 1 листе)
Материалы расходные для анализатора иммунохемилюминесцентного PATHFAST. 1. Наконечники одноразовые PATHFAST (PATHFAST Tip). 2. Контейнеры для использованных наконечников PATHFAST (PATHFAST Waste Box).
Наименование организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
ЗАО "ДИАКОН"
Место нахождения организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
142290, Россия, Московская область, г. Пущино, ул. Грузовая, д. 1а
Юридический адрес организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
142290, Россия, Московская область, г. Пущино, ул. Грузовая, д. 1а
Наименование организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
"Мицубиси Кемикал Медиенс Корпорейшн"
Страна производителя
-
Место нахождения организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
, Япония, Дальнее зарубежье, Mitsubishi Chemical Medience Corporation, 2-8, Shibaura 4-chome, Minato-ku, Tokyo 108-8559, Japan
Юридический адрес организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
, Япония, Дальнее зарубежье, Mitsubishi Chemical Medience Corporation, 2-8, Shibaura 4-chome, Minato-ku, Tokyo 108-8559, Japan
ОКП
939800
ОКПД2
-
Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации
1
Назначение медицинского изделия, установленное производителем
-
Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации
Адрес
-
Документы
История вносимых изменений
Наименование
Материалы расходные для анализатора иммунохемилюминесцентного PATHFAST
Статус
Действует
Номер МИ
ФСЗ 2012/11537
Дата регистрации МИ
07.02.2012
Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/02933122
Срок действия
Бессрочно
Дата внесения изменений
15.07.2026
Период действия
с 15.07.2026
Код ОКП/ОКПД2
32.50.50.190
Вид
123680; 352690
Файлы
Наименование
Материалы расходные для анализатора иммунохемилюминесцентного PATHFAST
Статус
Внесено изменение
Номер МИ
ФСЗ 2012/11537
Дата регистрации МИ
07.02.2012
Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/02933122
Срок действия
Бессрочно
Дата внесения изменений
03.04.2026
Период действия
с 03.04.2026 по 15.07.2026
Код ОКП/ОКПД2
32.50.50.190
Вид
123680; 352690
Файлы
Наименование
Материалы расходные для анализатора иммунохемилюминесцентного PATHFAST
Статус
Внесено изменение
Номер МИ
ФСЗ 2012/11537
Дата регистрации МИ
07.02.2012
Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/02933122
Срок действия
Бессрочно
Дата внесения изменений
30.05.2023
Период действия
с 30.05.2023 по 03.04.2026
Код ОКП/ОКПД2
939800/32.50.50.190
Вид
123680; 352690
Наименование
Материалы расходные для анализатора иммунохемилюминесцентного PATHFAST
Статус
Внесено изменение
Номер МИ
ФСЗ 2012/11537
Дата регистрации МИ
07.02.2012
Номер ЕРУЛ
-
Срок действия
Бессрочно
Дата внесения изменений
03.09.2021
Период действия
с 03.09.2021 по 30.05.2023
Код ОКП/ОКПД2
939800/32.50.50.190
Вид
123680; 352690
Наименование
Материалы расходные для анализатора иммунохемилюминесцентного PATHFAST
Статус
Внесено изменение
Номер МИ
ФСЗ 2012/11537
Дата регистрации МИ
07.02.2012
Номер ЕРУЛ
-
Срок действия
Бессрочно
Дата внесения изменений
23.10.2014
Период действия
с 23.10.2014 по 03.09.2021
Код ОКП/ОКПД2
939800
Вид
105200; 123680
Информация о вносимых изменениях
№ п/п
1
Тип изменения
Внесены изменения в регистрационные документы
Дата изменения
22.10.2014
Описание
-
Файлы
№ п/п
2
Тип изменения
Внесены изменения в регистрационные документы
Дата изменения
02.09.2021
Описание
В связи с изменением сведений о лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение; В связи с изменением производителем (изготовителем) медицинского изделия сроков действия документов, содержащихся в регистрационном досье; В связи с изменением информации об уполномоченном представителе производителя (изготовителя) медицинского изделия
Файлы
№ п/п
3
Тип изменения
Внесены изменения в регистрационные документы
Дата изменения
29.05.2023
Описание
В связи с изменением сведений о заявителе; В связи с изменением адреса места производства (изготовления) медицинского изделия; В связи с изменением производителем (изготовителем) медицинского изделия сроков действия документов, содержащихся в регистрационном досье
Файлы
№ п/п
4
Тип изменения
Внесены изменения в регистрационные документы
Дата изменения
02.04.2026
Описание
изменение сведений об уполномоченном представителе производителя (изготовителя), включая сведения:; изменение сведений о производителе (изготовителе) медицинского изделия, включая сведения:; изменение сроков действия документов, содержащихся в регистрационном досье (актуализация документов, содержащихся в регистрационном досье, заявителем)
Файлы
№ п/п
5
Тип изменения
Внесены изменения в регистрационные документы
Дата изменения
14.07.2026
Описание
изменение сведений об уполномоченном представителе производителя (изготовителя), включая сведения:
Файлы