ФСЗ 2012/11451
Регистрационный номер медицинского изделия ФСЗ 2012/11451
Внимание, документ содержит изменения:
История вносимых изменений
Информация о вносимых изменениях
Статус
Внесено изменение
Период действия версии
с 01.02.2012 по 26.07.2016
Регистрационный номер медицинского изделия
ФСЗ 2012/11451
Номер ЕРУЛ
-
Дата первичной государственной регистрации медицинского изделия
01.02.2012
Дата внесения изменений в медицинское изделие
-
Срок действия регистрационного удостоверения
Бессрочно
Наименование медицинского изделия
Материалы стоматологические вспомогательные (см. Приложение на 1 листе)
Материалы стоматологические вспомогательные, варианты исполнения: Silisan N, Conalor, Superacryl Plus, Spofadent Plus, KP50, Mifam Superlux, Superpont, Superpont C+B, Duracryl Plus, Premacryl Plus, Etching gel.
Материалы стоматологические вспомогательные, варианты исполнения: Silisan N, Conalor, Superacryl Plus, Spofadent Plus, KP50, Mifam Superlux, Superpont, Superpont C+B, Duracryl Plus, Premacryl Plus, Etching gel.
Наименование организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
ООО "МедИнформ"
Место нахождения организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
127015, Россия, 127015, г. Москва, ул. Бутырская, д.77
Юридический адрес организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
127015, Россия, г. Москва, г. Москва, ул. Бутырская, д.77
Наименование организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
"СпофаДентал а.с."
Страна производителя
Чешская Республика
Место нахождения организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
, Чешская республика, Дальнее зарубежье, SpofaDental a.s., Markova 238, 50646, Jicin, Czech Republic
Юридический адрес организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
, Чешская республика, Дальнее зарубежье, SpofaDental a.s., Markova 238, 50646, Jicin, Czech Republic
ОКП
939100
ОКПД2
-
Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации
2а
Назначение медицинского изделия, установленное производителем
-
Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной
классификацией медицинских изделий, утверждаемой
Министерством здравоохранения Российской Федерации
Адрес
-
Наименование
Материалы стоматологические вспомогательные
Статус
Действует
Номер МИ
ФСЗ 2012/11451
Дата регистрации МИ
01.02.2012
Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/02916558
Срок действия
Бессрочно
Дата внесения изменений
06.10.2025
Период действия
с 06.10.2025
Код ОКП/ОКПД2
32.50.22.140
Вид
119440; 119830; 223030; 299770; 299960
Наименование
Материалы стоматологические вспомогательные
Статус
Внесено изменение
Номер МИ
ФСЗ 2012/11451
Дата регистрации МИ
01.02.2012
Номер ЕРУЛ
-
Срок действия
Бессрочно
Дата внесения изменений
19.02.2024
Период действия
с 19.02.2024 по 06.10.2025
Код ОКП/ОКПД2
939100/32.50.22.140
Вид
119440; 119830; 223030; 299770; 299960
Наименование
Материалы стоматологические вспомогательные
Статус
Внесено изменение
Номер МИ
ФСЗ 2012/11451
Дата регистрации МИ
01.02.2012
Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/02916558
Срок действия
Бессрочно
Дата внесения изменений
26.07.2016
Период действия
с 26.07.2016 по 19.02.2024
Код ОКП/ОКПД2
939100
Вид
119440; 119830; 223030; 299770; 299960
№ п/п
1
Тип изменения
Внесены изменения в регистрационные документы
Дата изменения
25.07.2016
Описание
В связи с изменением сведений о заявителе; В связи с изменением адреса (места производства) медицинского изделия; В связи с изменением сведений о юридическом лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение
Файлы
№ п/п
2
Тип изменения
Внесены изменения в регистрационные документы
Дата изменения
18.02.2024
Описание
В связи с изменением производителем (изготовителем) медицинского изделия сроков действия документов, содержащихся в регистрационном досье; В связи с изменением информации об уполномоченном представителе производителя (изготовителя) медицинского изделия
Файлы
№ п/п
3
Тип изменения
Внесены изменения в регистрационные документы
Дата изменения
05.10.2025
Описание
изменение кода Классификатора, в случае выхода новой редакции Классификатора в период после принятия решения о регистрации медицинского изделия, или внесения изменений в документы, содержащиеся в регистрационном досье медицинского изделия; изменение сроков действия документов, содержащихся в регистрационном досье (актуализация документов, содержащихся в регистрационном досье, заявителем)
Файлы