ФСЗ 2011/11322
Регистрационный номер медицинского изделия ФСЗ 2011/11322
Внимание, документ содержит изменения:
История вносимых изменений
Информация о вносимых изменениях
Статус
Внесено изменение
Период действия версии
с 30.12.2011 по 21.01.2025
Регистрационный номер медицинского изделия
ФСЗ 2011/11322
Номер ЕРУЛ
-
Дата первичной государственной регистрации медицинского изделия
30.12.2011
Дата внесения изменений в медицинское изделие
-
Срок действия регистрационного удостоверения
Бессрочно
Наименование медицинского изделия
Инструменты медицинские зондирующие, стерильные, в наборах и отдельных упаковках (см. Приложение на 1 листе)
I. Инструменты медицинские зондирующие, стерильные в наборе: - набор для оксигенотерапии: канюля назальная кислородная, кислородная маска. - набор аспирационный: катетер аспирационный, экстрактор слизи. II. Инструменты медицинские зондирующие, стерильные в отдельных упаковках: 1. Зонд питательный. 2. Зонд желудочный. 3. Катетер аспирационный. 4. Катетер аспирационный соединительный с наконечником типа Yankauer. 5. Катетер Нелатона. 6. Катетер ректальный. 7. Трубка эндотрахеальная. 8. Канюля назальная кислородная.
I. Инструменты медицинские зондирующие, стерильные в наборе: - набор для оксигенотерапии: канюля назальная кислородная, кислородная маска. - набор аспирационный: катетер аспирационный, экстрактор слизи. II. Инструменты медицинские зондирующие, стерильные в отдельных упаковках: 1. Зонд питательный. 2. Зонд желудочный. 3. Катетер аспирационный. 4. Катетер аспирационный соединительный с наконечником типа Yankauer. 5. Катетер Нелатона. 6. Катетер ректальный. 7. Трубка эндотрахеальная. 8. Канюля назальная кислородная.
Наименование организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
-
Место нахождения организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
-
Юридический адрес организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
-
Наименование организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
"Чанчжоу Хуанькан Медикал Девайс Ко Лтд."
Страна производителя
Китайская Народная Республика
Место нахождения организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
, Китай, Дальнее зарубежье, Changzhou Huankang Medical Device Co. Ltd., Jiaoxi Industrial District, Changzhou, Jiangsu 213116, China
Юридический адрес организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
, Китай, Дальнее зарубежье, Changzhou Huankang Medical Device Co. Ltd., Jiaoxi Industrial District, Changzhou, Jiangsu 213116, China
ОКП
943600
ОКПД2
-
Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации
2а
Назначение медицинского изделия, установленное производителем
-
Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной
классификацией медицинских изделий, утверждаемой
Министерством здравоохранения Российской Федерации
167560
172980
241960
252470
254160
325030
268730
305630
Адрес
Changzhou Huankang Medical Device Co. Ltd., Jiaoxi Industrial District, Changzhou, Jiangsu 213116, China
Наименование
Инструменты медицинские зондирующие, стерильные, в наборах и отдельных упаковках
Статус
Действует
Номер МИ
ФСЗ 2011/11322
Дата регистрации МИ
30.12.2011
Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/02941045
Срок действия
Бессрочно
Дата внесения изменений
21.01.2025
Период действия
с 21.01.2025
Код ОКП/ОКПД2
943600/32.50.13.190
Вид
136260; 157910; 172980; 209970; 252470; 156250; 349900
№ п/п
1
Тип изменения
Внесены изменения в регистрационные документы
Дата изменения
20.01.2025
Описание
В связи с изменением сведений о заявителе; В связи с изменением сведений о лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение; В связи с изменением производителем (изготовителем) медицинского изделия сроков действия документов, содержащихся в регистрационном досье; В связи с изменением информации об уполномоченном представителе производителя (изготовителя) медицинского изделия
Файлы