Г004-00110-00/02928341 | ФСЗ 2011/10998

Регистрационный номер медицинского изделия Г004-00110-00/02928341 | ФСЗ 2011/10998
РУИнстр.
Статус
Внесено изменение
Период действия версии
с 04.10.2021 по 17.01.2026
Регистрационный номер медицинского изделия
ФСЗ 2011/10998
Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/02928341
Дата первичной государственной регистрации медицинского изделия
22.12.2006
Дата внесения изменений в медицинское изделие
04.10.2021
Срок действия регистрационного удостоверения
Бессрочно
Наименование медицинского изделия
Набор для обработки крови One Source Pack к системе Autolog
Набор для обработки крови One Source Pack к системе Autolog, в составе: 1. Резервуар для сбора крови. 2. Мешок-резервуар для сбора отходов переработки крови. 3. Коннекторы. 4. Отсосная линия. 5. Резервуар для отмытых эритроцитов. II. Организации-изготовители: - Medtronic Perfusion Systems, 7611 Northland Drive, Brooklyn Park, Minneapolis, MN 55428, USA; - Medtronic Mexico, S.De R.L. De C.V., Avenida Paseo Del Cucapah 10510, Parque Industrial El Lago, 22570 Tijuana, B.C., Mexico.
Наименование организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
ООО "Медтроник"
Место нахождения организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
123112, Россия, Москва, Пресненская наб., д. 10, эт. 9, помещ. III, ком. 41
Юридический адрес организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
123112, Россия, Москва, Пресненская наб., д. 10, эт. 9, помещ. III, ком. 41
Наименование организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
"Медтроник Инк."
Страна производителя
Соединенные Штаты Америки
Место нахождения организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
, США, , Medtronic Inc., 710 Medtronic Parkway N.E. Minneapolis, MN 55432, USA
Юридический адрес организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
, США, Дальнее зарубежье, Medtronic Inc., 710 Medtronic Parkway N.E. Minneapolis, MN 55432, USA
ОКП
943710
ОКПД2
32.50.13.190
Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации
Назначение медицинского изделия, установленное производителем
-
Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации
148120
Адрес
Medtronic Perfusion Systems, 7611 Northland Drive, Minneapolis, MN 55428, USA; Medtronic Mexico S. de R.L. de CV, Av. Paseo Cucapah, 10510 El Lago, C.P. 22210, Tijuana Baja, California, Mexico
Документы
История вносимых изменений
Наименование
Набор для обработки крови One Source Pack к системе Autolog
Статус
Действует
Номер МИ
ФСЗ 2011/10998
Дата регистрации МИ
22.12.2006
Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/02928341
Срок действия
Бессрочно
Дата внесения изменений
17.01.2026
Период действия
с 17.01.2026
Код ОКП/ОКПД2
32.50.50.190
Вид
148120
Файлы
Наименование
Набор для обработки крови One Source Pack к системе Autolog (см. Приложение на 1 листе)
Статус
Внесено изменение
Номер МИ
ФС № 2006/2156
Дата регистрации МИ
22.12.2006
Номер ЕРУЛ
-
Срок действия
22.12.2011
Дата внесения изменений
-
Период действия
с 22.12.2006 по 03.11.2011
Код ОКП/ОКПД2
-
Вид
-
Файлы
Наименование
Набор для обработки крови One Source Pack к системе Autolog (см. Приложение на 1 листе)
Статус
Внесено изменение
Номер МИ
ФСЗ 2011/10998
Дата регистрации МИ
22.12.2006
Номер ЕРУЛ
-
Срок действия
Бессрочно
Дата внесения изменений
04.04.2026
Период действия
с 03.11.2011 по 04.10.2021
Код ОКП/ОКПД2
943710
Вид
-
Файлы
Информация о вносимых изменениях
№ п/п
1
Тип изменения
Внесены изменения в регистрационные документы
Дата изменения
03.04.2026
Описание
-
Файлы