Г004-00110-00/02922978 | ФСЗ 2011/10933

Регистрационный номер медицинского изделия Г004-00110-00/02922978 | ФСЗ 2011/10933
Инстр.
Статус
Действует
Период действия версии
с 19.02.2026
Регистрационный номер медицинского изделия
ФСЗ 2011/10933
Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/02922978
Дата первичной государственной регистрации медицинского изделия
27.10.2011
Дата внесения изменений в медицинское изделие
19.02.2026
Срок действия регистрационного удостоверения
Бессрочно
Наименование медицинского изделия
Растворы многофункциональные DenIQ, DenIQ UNIHYAL для очистки, промывки и дезинфекции мягких контактных линз
Во флаконах объемом:
- 60 мл, - 90 мл, - 100 мл, - 120 мл, - 240 мл, - 360 мл.
В комплекте с контейнером для хранения контактных линз.
Наименование организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
ООО "ОПТИКСЕРВИС"
Место нахождения организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
630008, ОБЛАСТЬ НОВОСИБИРСКАЯ,ГОРОД НОВОСИБИРСК,УЛИЦА САККО И ВАНЦЕТТИ, ДОМ 77, ЭТАЖ 5
Юридический адрес организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
630008, ОБЛАСТЬ НОВОСИБИРСКАЯ,ГОРОД НОВОСИБИРСК,УЛИЦА САККО И ВАНЦЕТТИ, ДОМ 77, ЭТАЖ 5
Наименование организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
SOLEKO S.P.A. (СОЛЕКО С.П.А.)
Страна производителя
Итальянская Республика
Место нахождения организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
03037, Via Ravano snc Pontecorvo (FR), Italy
Юридический адрес организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
03037, Via Ravano snc Pontecorvo (FR), Italy
ОКП
-
ОКПД2
21.20.23.199
Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации
Назначение медицинского изделия, установленное производителем
Растворы применяются для дезинфекции, очистки, удаления протеинов, хранения и увлажнения всех мягких контактных линз, включая цветные и силикон-гидрогелевые. Благодаря формуле с гиалуронатом натрия DenIQ UNIYAL обеспечивает уникальный баланс высокоэффективных антибактериальных свойств и непревзойденного комфорта при ношении контактных линз за счет пролонгированного увлажнения. Защищает роговицу от негативного воздействия.
Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации
200370
Адрес
Soleko S.p.A., 03037, Via Ravano snc Pontecorvo (FR), Italy
Документы
История вносимых изменений
Наименование
Растворы многофункциональные DenIQ, DenIQ UNIHYAL для очистки, промывки и дезинфекции мягких контактных линз
Статус
Внесено изменение
Номер МИ
ФСЗ 2011/10933
Дата регистрации МИ
27.10.2011
Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/02922978
Срок действия
Бессрочно
Дата внесения изменений
04.06.2019
Период действия
с 04.06.2019 по 19.02.2026
Код ОКП/ОКПД2
21.20.23.190
Вид
200370
Наименование
Растворы многофункциональные DenIQ, DenIQ UNIHYAL для очистки, промывки и дезинфекции мягких контактных линз
Статус
Внесено изменение
Номер МИ
ФСЗ 2011/10933
Дата регистрации МИ
27.10.2011
Номер ЕРУЛ
-
Срок действия
Бессрочно
Дата внесения изменений
09.04.2018
Период действия
с 09.04.2018 по 04.06.2019
Код ОКП/ОКПД2
21.20.23.190
Вид
200370
Наименование
Растворы многофункциональные DenIQ, DenIQ UNIHYAL для очистки, промывки и дезинфекции мягких контактных линз, во флаконах объемом 60 мл, 90 мл, 100 мл, 120 мл, 240 мл, 360 мл, в комплекте с контейнером для хранения контактных линз
Статус
Внесено изменение
Номер МИ
ФСЗ 2011/10933
Дата регистрации МИ
27.10.2011
Номер ЕРУЛ
-
Срок действия
Бессрочно
Дата внесения изменений
-
Период действия
с 27.10.2011 по 09.04.2018
Код ОКП/ОКПД2
939890
Вид
200370
Информация о вносимых изменениях
№ п/п
1
Тип изменения
Внесены изменения в регистрационные документы
Дата изменения
08.04.2018
Описание
В связи с изменением сведений о юридическом лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение; В связи с указанием вида медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий (в случае его отсутствия)
Файлы
№ п/п
2
Тип изменения
Внесены изменения в регистрационные документы
Дата изменения
03.06.2019
Описание
В связи с изменением сведений о лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение; В связи с изменением информации об уполномоченном представителе производителя (изготовителя) медицинского изделия
Файлы
№ п/п
3
Тип изменения
Внесены изменения в регистрационные документы
Дата изменения
18.02.2026
Описание
изменение сроков действия документов, содержащихся в регистрационном досье (актуализация документов, содержащихся в регистрационном досье, заявителем); изменение кода Классификатора, в случае выхода новой редакции Классификатора в период после принятия решения о регистрации медицинского изделия, или внесения изменений в документы, содержащиеся в регистрационном досье медицинского изделия
Файлы