Г004-00110-00/02911791 | ФСЗ 2011/10862

Регистрационный номер медицинского изделия Г004-00110-00/02911791 | ФСЗ 2011/10862
Инстр.
Статус
Внесено изменение
Период действия версии
с 26.10.2011 по 11.06.2026
Регистрационный номер медицинского изделия
ФСЗ 2011/10862
Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/02911791
Дата первичной государственной регистрации медицинского изделия
26.10.2011
Дата внесения изменений в медицинское изделие
-
Срок действия регистрационного удостоверения
Бессрочно
Наименование медицинского изделия
Приспособления для формирования ортодонтических аппаратов, с принадлежностями (см. Приложение на 1 листе)
I. Приспособления для формирования ортодонтических аппаратов: 1. Дугообразные винты - Mandibular bow screws (short, long). 2. Пластинчатые винты - Norwegian plate screws (straight, bent). 3. Поршневые винты - Piston spring screws. 4. Расширяющие винты - Expansion screws (Arched, Type A, Type B, Plastic, Trapezoidal, Medium, Standard, Fan-type, Special, Palatal suture, Nano, Micro, Spring-loaded). 5. Секционные винты - Sectional screws. 6. Специальные винты - Super screw. 7. Стягивающие винты - Traction screws (Medium, Micro). 8. Телескопические винты - Telescopic screws Planas. 9. Трехмерные винты - Three dimensional screws. 10. Проволока лабораторная - Lewanit Wires (Soft, Hard, Spring hard). 11. Лицевые дуги - Face Bows. 12. Втулки резьбовые - Serrated housing nuts. 13. Втулки простые - Plain sleeves. 14. Ключи стандартные - Standard Keys. 15. Ключи безопасные - Safety Keys. 16. Активаторные трубки - Activator tubes. II. Принадлежности: 1. Развертка - Reamer (не более 100 шт.). 2. Отвертка - Screw driver (не более 100 шт.).
Наименование организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
-
Место нахождения организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
-
Юридический адрес организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
-
Наименование организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
"Лева-Дентал Файнмеханик ГмбХ и Ко. КГ"
Страна производителя
Федеративная Республика Германия
Место нахождения организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
, Германия, Дальнее зарубежье, Lewa-Dental Feinmechanik GmbH & Co. KG, Darmsbacher Str. 3, Remchingen D-75196, Germany
Юридический адрес организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
, Германия, Дальнее зарубежье, Lewa-Dental Feinmechanik GmbH & Co. KG, Darmsbacher Str. 3, Remchingen D-75196, Germany
ОКП
943820
ОКПД2
-
Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации
Назначение медицинского изделия, установленное производителем
-
Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации
105190
151350
236280
245750
246000
Адрес
Darmsbacher Str. 3, Remchingen D-75196, Germany
Документы
История вносимых изменений
Наименование
Приспособления для формирования ортодонтических аппаратов, с принадлежностями
Статус
Действует
Номер МИ
ФСЗ 2011/10862
Дата регистрации МИ
26.10.2011
Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/02911791
Срок действия
Бессрочно
Дата внесения изменений
11.06.2026
Период действия
с 11.06.2026
Код ОКП/ОКПД2
32.50.11.110
Вид
236230; 236280; 236420; 367680; 379600
Информация о вносимых изменениях
№ п/п
1
Тип изменения
Внесены изменения в регистрационные документы
Дата изменения
10.06.2026
Описание
изменение сроков действия документов, содержащихся в регистрационном досье (актуализация документов, содержащихся в регистрационном досье, заявителем); изменение дизайна маркировки без изменения символов, применяемых при маркировании медицинского изделия; изменение кода Классификатора, в случае выхода новой редакции Классификатора в период после принятия решения о регистрации медицинского изделия, или внесения изменений в документы, содержащиеся в регистрационном досье медицинского изделия; изменение сведений об уполномоченном представителе производителя (изготовителя), включая сведения:
Файлы