ФСЗ 2011/10508
Регистрационный номер медицинского изделия ФСЗ 2011/10508
Внимание, документ содержит изменения:
История вносимых изменений
Информация о вносимых изменениях
Статус
Внесено изменение
Период действия версии
с 08.09.2011 по 29.10.2014
Регистрационный номер медицинского изделия
ФСЗ 2011/10508
Номер ЕРУЛ
-
Дата первичной государственной регистрации медицинского изделия
22.12.2006
Дата внесения изменений в медицинское изделие
03.04.2026
Срок действия регистрационного удостоверения
Бессрочно
Наименование медицинского изделия
Наборы реагентов in vitro для диагностических исследований (см. Приложение на 1 листе)
Наборы реагентов in vitro для диагностических исследований: 1. Набор реагентов in vitro для непрямого иммунофлюоресцентного исследования «Chlamydophila pneumoniae Ig G». 2. Набор реагентов in vitro для непрямого иммунофлюоресцентного исследования «Chlamydophila pneumoniae Ig M». 3. Набор реагентов in vitro для прямого иммунофлюоресцентного исследования биоматериала ФИТЦ-мечеными моноканальными антителами «Herpes simplex 1+2». 4. Набор реагентов in vitro для прямого иммунофлюоресцентного исследования биоматериала ФИТЦ-мечеными моноканальными антителами «Chlamydia trachomatis». 5. Набор реагентов in vitro для прямого иммунофлюоресцентного исследования биоматериала ФИТЦ-мечеными моноканальными антителами «Cytomegalovirus». 6. Набор реагентов in vitro для непрямого иммунофлюоресцентного исследования «Pneumo-Slide Ig G». 7. Набор реагентов in vitro для непрямого иммунофлюоресцентного исследования «Pneumo-Slide Ig M». 8. Набор реагентов in vitro для непрямого иммунофлюоресцентного исследования «Pneumobact».
Наборы реагентов in vitro для диагностических исследований: 1. Набор реагентов in vitro для непрямого иммунофлюоресцентного исследования «Chlamydophila pneumoniae Ig G». 2. Набор реагентов in vitro для непрямого иммунофлюоресцентного исследования «Chlamydophila pneumoniae Ig M». 3. Набор реагентов in vitro для прямого иммунофлюоресцентного исследования биоматериала ФИТЦ-мечеными моноканальными антителами «Herpes simplex 1+2». 4. Набор реагентов in vitro для прямого иммунофлюоресцентного исследования биоматериала ФИТЦ-мечеными моноканальными антителами «Chlamydia trachomatis». 5. Набор реагентов in vitro для прямого иммунофлюоресцентного исследования биоматериала ФИТЦ-мечеными моноканальными антителами «Cytomegalovirus». 6. Набор реагентов in vitro для непрямого иммунофлюоресцентного исследования «Pneumo-Slide Ig G». 7. Набор реагентов in vitro для непрямого иммунофлюоресцентного исследования «Pneumo-Slide Ig M». 8. Набор реагентов in vitro для непрямого иммунофлюоресцентного исследования «Pneumobact».
Наименование организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
ЗАО "Агрос-Интернейшнл"
Место нахождения организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
196066, Россия, г. Санкт-Петербург, Московский просп., д. 212
Юридический адрес организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
196066, Россия, г. Санкт-Петербург, Московский просп., д. 212
Наименование организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
ВИРСЕЛЛ С.Л.
Страна производителя
Королевство Испания
Место нахождения организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
, Испания, Дальнее зарубежье, VIRCELL S.L., Plaza Dominguez Ortiz, 1, Poligono Dos de Octubre, 18320 - SANTA FE (GRANADA), Spain
Юридический адрес организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
, Испания, Дальнее зарубежье, VIRCELL S.L., Plaza Dominguez Ortiz, 1, Poligono Dos de Octubre, 18320 - SANTA FE (GRANADA), Spain
ОКП
939817
ОКПД2
-
Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации
2б
Назначение медицинского изделия, установленное производителем
-
Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной
классификацией медицинских изделий, утверждаемой
Министерством здравоохранения Российской Федерации
163080
193310
194970
195290
196080
217650
222710
Адрес
-
Документы
-
Наименование
Наборы реагентов in-vitro для диагностических исследований
Статус
Действует
Номер МИ
ФСЗ 2011/10508
Дата регистрации МИ
22.12.2006
Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/02935220
Срок действия
Бессрочно
Дата внесения изменений
30.01.2024
Период действия
с 30.01.2024
Код ОКП/ОКПД2
939817/21.20.23.110
Вид
163080; 193310; 194970; 195290; 217740; 351810
Файлы
Наименование
Наборы реагентов in-vitro для диагностических исследований
Статус
Внесено изменение
Номер МИ
ФСЗ 2011/10508
Дата регистрации МИ
22.12.2006
Номер ЕРУЛ
-
Срок действия
Бессрочно
Дата внесения изменений
29.10.2014
Период действия
с 29.10.2014 по 30.01.2024
Код ОКП/ОКПД2
939817
Вид
163080; 193310; 194970; 195290; 217740; 351810
Файлы
Наименование
Наборы реагентов in vitro для диагностических исследований (см. Приложение на 1 листе)
Статус
Внесено изменение
Номер МИ
ФС № 2006/2160
Дата регистрации МИ
22.12.2006
Номер ЕРУЛ
-
Срок действия
22.12.2011
Дата внесения изменений
-
Период действия
с 22.12.2006 по 08.09.2011
Код ОКП/ОКПД2
-
Вид
-
Файлы
№ п/п
1
Тип изменения
Внесены изменения в регистрационные документы
Дата изменения
02.04.2026
Описание
-
Файлы