ФСЗ 2011/10360
Регистрационный номер медицинского изделия ФСЗ 2011/10360
Внимание, документ содержит изменения:
История вносимых изменений
Информация о вносимых изменениях
Статус
Внесено изменение
Период действия версии
с 15.08.2011 по 03.02.2020
Регистрационный номер медицинского изделия
ФСЗ 2011/10360
Номер ЕРУЛ
-
Дата первичной государственной регистрации медицинского изделия
15.08.2011
Дата внесения изменений в медицинское изделие
-
Срок действия регистрационного удостоверения
Бессрочно
Наименование медицинского изделия
Инсуффлятор Stryker c принадлежностями (см. Приложение на 1 листе)
I. Инсуффлятор Stryker, в составе: 1. Инсуффлятор. 2. Набор многоразовых трубок для подачи газа (не более 10 шт.). 3. Адаптер (не более 2 шт.). 4. Шланг (не более 4 шт.). 5. Шнур питания. 6. Ключ (не более 2 шт.). 7. Инструкция по применению. II. Принадлежности: 1. Набор одноразовых трубок для подачи газа (10 шт. в упаковке, не более 10 уп.). 2 Переходники (не более 10 шт.). 7. Баллон (не более 4 шт.). 8. Фильтры (не более 200 шт.). 9. Игла Вереша (не более 5 шт.). III. Организация-изготовитель: - W. O. M. World of Medicine AG, Alte Post Str., 11, D-96337, Ludwigsstadt, Germany.
I. Инсуффлятор Stryker, в составе: 1. Инсуффлятор. 2. Набор многоразовых трубок для подачи газа (не более 10 шт.). 3. Адаптер (не более 2 шт.). 4. Шланг (не более 4 шт.). 5. Шнур питания. 6. Ключ (не более 2 шт.). 7. Инструкция по применению. II. Принадлежности: 1. Набор одноразовых трубок для подачи газа (10 шт. в упаковке, не более 10 уп.). 2 Переходники (не более 10 шт.). 7. Баллон (не более 4 шт.). 8. Фильтры (не более 200 шт.). 9. Игла Вереша (не более 5 шт.). III. Организация-изготовитель: - W. O. M. World of Medicine AG, Alte Post Str., 11, D-96337, Ludwigsstadt, Germany.
Наименование организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
-
Место нахождения организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
-
Юридический адрес организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
-
Наименование организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
"Страйкер Эндоскопи"
Страна производителя
Соединенные Штаты Америки
Место нахождения организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
, Соединенные Штаты, Дальнее зарубежье, Stryker Endoscopy, 5900 Optical Ct. San Jose, CA 95138, USA
Юридический адрес организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
, Соединенные Штаты, Дальнее зарубежье, Stryker Endoscopy, 5900 Optical Ct. San Jose, CA 95138, USA
ОКП
944470
ОКПД2
-
Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации
2а
Назначение медицинского изделия, установленное производителем
-
Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной
классификацией медицинских изделий, утверждаемой
Министерством здравоохранения Российской Федерации
268490
Адрес
W. O. M. World of Medicine AG, Alte Post Str., 11, D-96337, Ludwigsstadt, Germany
Наименование
Инсуффлятор Stryker c принадлежностями
Статус
Действует
Номер МИ
ФСЗ 2011/10360
Дата регистрации МИ
15.08.2011
Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/03130698
Срок действия
Бессрочно
Дата внесения изменений
13.09.2025
Период действия
с 13.09.2025
Код ОКП/ОКПД2
32.50.50.190
Вид
268490
Наименование
Инсуффлятор Stryker c принадлежностями
Статус
Внесено изменение
Номер МИ
ФСЗ 2011/10360
Дата регистрации МИ
15.08.2011
Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/02924846
Срок действия
Бессрочно
Дата внесения изменений
03.02.2020
Период действия
с 03.02.2020 по 13.09.2025
Код ОКП/ОКПД2
944470/32.50.50.190
Вид
268490
№ п/п
1
Тип изменения
Внесены изменения в регистрационные документы
Дата изменения
02.02.2020
Описание
В связи с изменением адреса места производства (изготовления) медицинского изделия; В связи с изменением сведений о лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение; В связи с изменением информации об уполномоченном представителе производителя (изготовителя) медицинского изделия; В связи с изменением сведений о заявителе
Файлы
№ п/п
2
Тип изменения
Внесены изменения в регистрационные документы
Дата изменения
12.09.2025
Описание
изменение сроков действия документов, содержащихся в регистрационном досье (актуализация документов, содержащихся в регистрационном досье, заявителем)
Файлы