Г004-00110-00/02916544 | ФСЗ 2011/10330

Регистрационный номер медицинского изделия Г004-00110-00/02916544 | ФСЗ 2011/10330
РУИнстр.
Статус
Действует
Период действия версии
с 21.07.2016
Регистрационный номер медицинского изделия
ФСЗ 2011/10330
Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/02916544
Дата первичной государственной регистрации медицинского изделия
15.08.2011
Дата внесения изменений в медицинское изделие
21.07.2016
Срок действия регистрационного удостоверения
Бессрочно
Наименование медицинского изделия
Тесты для in vitro определения гормонов в моче "PREMIUM DIAGNOSTICS"
варианты исполнения: 1. Тест для определения овуляции (ЛГ) (вид 189410). 2. Тест для определения беременности (ХГЧ) (вид 205650).
Наименование организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
ООО "ПАРАМЕД"
Место нахождения организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
123592, Россия, г. Москва, ул. Кулакова, д. 20, стр. 1Г
Юридический адрес организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
123592, Россия, г. Москва, ул. Кулакова, д. 20, стр. 1Г
Наименование организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
"Биомерика, Инк."
Страна производителя
Соединенные Штаты Америки
Место нахождения организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
, Соединенные Штаты, Дальнее зарубежье, Biomerica, Inc., 17571 Von Karman Avenue, Irvine, CA 92614, USA
Юридический адрес организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
, Соединенные Штаты, Дальнее зарубежье, Biomerica, Inc., 17571 Von Karman Avenue, Irvine, CA 92614, USA
ОКП
939800
ОКПД2
-
Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации
Назначение медицинского изделия, установленное производителем
-
Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации
189410
205650
Адрес
Biomerica, Inc., 17571 Von Karman Avenue, Irvine, CA 92614 USA
Документы
История вносимых изменений
Наименование
Тесты для in vitro определения гормонов в моче "PREMIUM DIAGNOSTICS" (см. Приложение на 1 листе)
Статус
Внесено изменение
Номер МИ
ФСЗ 2011/10330
Дата регистрации МИ
15.08.2011
Номер ЕРУЛ
-
Срок действия
Бессрочно
Дата внесения изменений
-
Период действия
с 15.08.2011 по 21.07.2016
Код ОКП/ОКПД2
939800
Вид
189410; 205650
Информация о вносимых изменениях
№ п/п
1
Тип изменения
Внесены изменения в регистрационные документы
Дата изменения
20.07.2016
Описание
В связи с изменением сведений о юридическом лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение
Файлы