Г004-00110-00/02922824 | ФСЗ 2011/10290

Регистрационный номер медицинского изделия Г004-00110-00/02922824 | ФСЗ 2011/10290
РУФотоИнстр.
Статус
Внесено изменение
Период действия версии
с 20.07.2020 по 16.03.2026
Регистрационный номер медицинского изделия
ФСЗ 2011/10290
Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/02922824
Дата первичной государственной регистрации медицинского изделия
18.08.2011
Дата внесения изменений в медицинское изделие
20.07.2020
Срок действия регистрационного удостоверения
Бессрочно
Наименование медицинского изделия
Микроскоп сканирующий для лабораторных исследований Pannoramic 250 FLASH с принадлежностями
Принадлежности: 1. Блок сканирующий. 2. Блок питания специальный. 3. Устройство переключающее для камер. 4. Устройство переключающее для объективов. 5. Осветитель специальный (не более 2 шт.). 6. Блок питания осветителя (не более 2 шт.). 7. Объектив (не более 3 шт.). 8. Камера специальная (не более 2 шт.). 9. Адаптер камеры (не более 2 шт.). 10. Держатель предметных стекол (не более 10 шт.). 11. Турель для светофильтров. 12. Светофильтр (не более 9 шт.). 13. Калибровочный образец. 14. Устройство предварительного просмотра в темном поле. 15. Устройство дополнительного увеличения. 16. Системный блок управления сканированием, обработки изображения и архивации данных (не более 2 шт.). 17. Монитор специальный (не более 2 шт.). 18. Клавиатура специальная (не более 2 шт.). 19. Манипулятор типа «мышь» специальный (не более 2 шт.). 20. Кабели сетевые, соединительные (не более 10 шт.). 21. Съемный носитель со специальным программным обеспечением (не более 5 шт.). 22. Лампа газоразрядная (не более 2 шт.). 23. Лампа галогенная (не более 2 шт.). 24. Набор стикеров с «бар-кодами» (не более 2 уп.). 25. Чехол пылезащитный.
Наименование организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
ООО "Карл Цейсс"
Место нахождения организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
109028, Россия, г. Москва, Серебряническая наб., д. 29, эт. 4, пом. 1, комн. 21
Юридический адрес организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
109028, Россия, г. Москва, Серебряническая наб., д. 29, эт. 4, пом. 1, комн. 21
Наименование организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
"3ДГИСТЕХ Кфт."
Страна производителя
Венгрия
Место нахождения организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
, Венгрия, 3DHISTECH Kft., 1141 Budapest, Öv utca 3., Hungary
Юридический адрес организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
, Венгрия, Дальнее зарубежье, 3DHISTECH Kft., 1141 Budapest, Öv utca 3., Hungary
ОКП
443510
ОКПД2
26.70.22.150
Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации
Назначение медицинского изделия, установленное производителем
-
Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации
344490
Адрес
3DHISTECH Kft., 1141 Budapest, Öv utca 3., Hungary
Документы
История вносимых изменений
Наименование
Микроскоп сканирующий для лабораторных исследований Pannoramic 250 FLASH с принадлежностями
Статус
Действует
Номер МИ
ФСЗ 2011/10290
Дата регистрации МИ
18.08.2011
Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/02922824
Срок действия
Бессрочно
Дата внесения изменений
16.03.2026
Период действия
с 16.03.2026
Код ОКП/ОКПД2
26.70.22.150
Вид
344490
Наименование
Микроскоп сканирующий для лабораторных исследований Pannoramic 250 FLASH с принадлежностями (см. Приложение на 1 листе)
Статус
Внесено изменение
Номер МИ
ФСЗ 2011/10290
Дата регистрации МИ
18.08.2011
Номер ЕРУЛ
-
Срок действия
Бессрочно
Дата внесения изменений
-
Период действия
с 18.08.2011 по 20.07.2020
Код ОКП/ОКПД2
443510
Вид
230860
Информация о вносимых изменениях
№ п/п
1
Тип изменения
Внесены изменения в регистрационные документы
Дата изменения
19.07.2020
Описание
В связи с изменением сведений о заявителе; В связи с изменением адреса места производства (изготовления) медицинского изделия; В связи с изменением сведений о лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение; В связи с изменением информации об уполномоченном представителе производителя (изготовителя) медицинского изделия
Файлы