ФСЗ 2011/10111
Регистрационный номер медицинского изделия ФСЗ 2011/10111
Внимание, документ содержит изменения:
История вносимых изменений
Информация о вносимых изменениях
Статус
Внесено изменение
Период действия версии
с 15.07.2011 по 20.03.2017
Регистрационный номер медицинского изделия
ФСЗ 2011/10111
Номер ЕРУЛ
-
Дата первичной государственной регистрации медицинского изделия
15.07.2011
Дата внесения изменений в медицинское изделие
-
Срок действия регистрационного удостоверения
Бессрочно
Наименование медицинского изделия
Иглы для забора проб крови Bodywin (см. Приложение на 1 листе)
Иглы для забора проб крови Bodywin: 1. Иглы, размеры: 18G x 25мм, 18G x 38мм, 20G x 25мм, 20G х 38мм, 21G х 25мм, 21G х 38мм, 22G х 25мм, 22G х 38мм. 2. Иглы-бабочки, размеры: 20G - 27G.
Иглы для забора проб крови Bodywin: 1. Иглы, размеры: 18G x 25мм, 18G x 38мм, 20G x 25мм, 20G х 38мм, 21G х 25мм, 21G х 38мм, 22G х 25мм, 22G х 38мм. 2. Иглы-бабочки, размеры: 20G - 27G.
Наименование организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
ЗАО "Фирма "Домен"
Место нахождения организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
192241, Россия, г. Санкт-Петербург, 192102, г. Санкт-Петербург, ул. Андреевская, д. 3, лит. А, пом. 7Н
Юридический адрес организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
192102, Россия, г. Санкт-Петербург, 192102, г. Санкт-Петербург, ул. Андреевская, д. 3, лит. А, пом. 7Н
Наименование организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
"Шэндонг Вэйгао Групп Медикал Полимер Ко., Лтд."
Страна производителя
Китайская Народная Республика
Место нахождения организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
, Китай, Дальнее зарубежье, Shandong Weigao Group Medical Polimer Co., Ltd., № 312 Shichang Road, 264209 Weihai, Shandong Province, China
Юридический адрес организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
, Китай, Дальнее зарубежье, Shandong Weigao Group Medical Polymer Co., Ltd., № 312 Shichang Road, 264209 Weihai, Shandong Province, China
ОКП
943220
ОКПД2
-
Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации
1
Назначение медицинского изделия, установленное производителем
-
Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной
классификацией медицинских изделий, утверждаемой
Министерством здравоохранения Российской Федерации
144170
254530
Адрес
-
Наименование
Иглы для забора проб крови Bodywin, стерильные
Статус
Действует
Номер МИ
ФСЗ 2011/10111
Дата регистрации МИ
15.07.2011
Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/02930621
Срок действия
Бессрочно
Дата внесения изменений
29.08.2022
Период действия
с 29.08.2022
Код ОКП/ОКПД2
943220/32.50.13.110
Вид
144170
Наименование
Иглы для забора проб крови Bodywin
Статус
Внесено изменение
Номер МИ
ФСЗ 2011/10111
Дата регистрации МИ
15.07.2011
Номер ЕРУЛ
-
Срок действия
Бессрочно
Дата внесения изменений
20.03.2017
Период действия
с 20.03.2017 по 29.08.2022
Код ОКП/ОКПД2
943220
Вид
144170; 254530
№ п/п
1
Тип изменения
Внесены изменения в регистрационные документы
Дата изменения
19.03.2017
Описание
В связи с изменением адреса (места производства) медицинского изделия; В связи с изменением сведений о юридическом лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение; В связи с указанием вида медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий (в случае его отсутствия)
Файлы
№ п/п
2
Тип изменения
Внесены изменения в регистрационные документы
Дата изменения
28.08.2022
Описание
В связи с изменением адреса места производства (изготовления) медицинского изделия; В связи с изменением сведений о лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение; В связи с изменением информации об уполномоченном представителе производителя (изготовителя) медицинского изделия; В связи с изменением сведений о заявителе
Файлы