ФСЗ 2011/09806
Регистрационный номер медицинского изделия ФСЗ 2011/09806
Внимание, документ содержит изменения:
История вносимых изменений
Информация о вносимых изменениях
Статус
Внесено изменение
Период действия версии
с 16.06.2011 по 08.02.2016
Регистрационный номер медицинского изделия
ФСЗ 2011/09806
Номер ЕРУЛ
-
Дата первичной государственной регистрации медицинского изделия
-
Дата внесения изменений в медицинское изделие
04.04.2026
Срок действия регистрационного удостоверения
Бессрочно
Наименование медицинского изделия
Растворы гемодиализные ACCUSOL K+0, ACCUSOL K+2, ACCUSOL K+4 (см. Приложение на 1 листе)
Организация-изготовитель: - Baxter Healthcare S.A. (Бакстер Хелскеа С.А., Ирландия), Foxford Road, Swinford, Co. Mayo, Ireland.
Организация-изготовитель: - Baxter Healthcare S.A. (Бакстер Хелскеа С.А., Ирландия), Foxford Road, Swinford, Co. Mayo, Ireland.
Наименование организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
ЗАО Компания "Бакстер"
Место нахождения организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
117571, Россия, г. Москва, просп. Вернадского, д. 86, к. "0", к. 119
Юридический адрес организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
117571, Россия, г. Москва, просп. Вернадского, д. 86, к. "О", к. 119
Наименование организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
"Бакстер Хелскеа СА"
Страна производителя
Швейцарская Конфедерация
Место нахождения организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
, Швейцария, Дальнее зарубежье, Baxter Healthcare SA, 8010 Zürich, Switzerland
Юридический адрес организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
, Швейцария, Дальнее зарубежье, Baxter Healthcare SA, 8010 Zürich, Switzerland
ОКП
939890
ОКПД2
-
Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации
3
Назначение медицинского изделия, установленное производителем
-
Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной
классификацией медицинских изделий, утверждаемой
Министерством здравоохранения Российской Федерации
235900
Адрес
-
Наименование
Растворы гемодиализные ACCUSOL К+0, ACCUSOL К+2, ACCUSOL К+4
Статус
Действует
Номер МИ
ФСЗ 2011/09806
Дата регистрации МИ
-
Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/02930949
Срок действия
Бессрочно
Дата внесения изменений
05.03.2026
Период действия
с 05.03.2026
Код ОКП/ОКПД2
21.20.23.199
Вид
235900
Наименование
Растворы гемодиализные ACCUSOL К+0, ACCUSOL К+2, ACCUSOL К+4
Статус
Внесено изменение
Номер МИ
ФСЗ 2011/09806
Дата регистрации МИ
-
Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/02930949
Срок действия
Бессрочно
Дата внесения изменений
10.10.2022
Период действия
с 10.10.2022 по 05.03.2026
Код ОКП/ОКПД2
939890/21.20.23.199
Вид
235900
Наименование
Растворы гемодиализные ACCUSOL К+0, ACCUSOL К+2, ACCUSOL К+4
Статус
Внесено изменение
Номер МИ
ФСЗ 2011/09806
Дата регистрации МИ
-
Номер ЕРУЛ
-
Срок действия
Бессрочно
Дата внесения изменений
13.08.2019
Период действия
с 13.08.2019 по 10.10.2022
Код ОКП/ОКПД2
939890/21.20.23.199
Вид
235900
Наименование
Растворы гемодиализные ACCUSOL К+0, ACCUSOL К+2, ACCUSOL К+4
Статус
Внесено изменение
Номер МИ
ФСЗ 2011/09806
Дата регистрации МИ
-
Номер ЕРУЛ
-
Срок действия
Бессрочно
Дата внесения изменений
08.02.2016
Период действия
с 08.02.2016 по 13.08.2019
Код ОКП/ОКПД2
939890
Вид
235900
№ п/п
1
Тип изменения
Внесены изменения в регистрационные документы
Дата изменения
03.04.2026
Описание
-
Файлы