Г004-00110-00/02926824 | ФСЗ 2011/09627
Регистрационный номер медицинского изделия Г004-00110-00/02926824 | ФСЗ 2011/09627
Внимание, документ содержит изменения:
История вносимых изменений
Информация о вносимых изменениях
Статус
Внесено изменение
Период действия версии
с 11.02.2021 по 25.02.2026
Регистрационный номер медицинского изделия
ФСЗ 2011/09627
Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/02926824
Дата первичной государственной регистрации медицинского изделия
21.04.2011
Дата внесения изменений в медицинское изделие
11.02.2021
Срок действия регистрационного удостоверения
Бессрочно
Наименование медицинского изделия
Аспиратор вакуумный мануальный Ipas MVA Plus с принадлежностями
I. Аспиратор вакуумный мануальный Ipas MVA Plus. II. Принадлежности: 1. Гель силиконовый (для смазки уплотнительного кольца) - 2 мл. 2. Комплект адаптеров (1 уп. - 5 шт., диаметрами 6 мм, 7 мм, 8 мм, 9 мм и 10 мм) и/или (1 уп. - 5 шт. диаметром 6 мм).
I. Аспиратор вакуумный мануальный Ipas MVA Plus. II. Принадлежности: 1. Гель силиконовый (для смазки уплотнительного кольца) - 2 мл. 2. Комплект адаптеров (1 уп. - 5 шт., диаметрами 6 мм, 7 мм, 8 мм, 9 мм и 10 мм) и/или (1 уп. - 5 шт. диаметром 6 мм).
Наименование организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
ЗАО "Пенткрофт Фарма"
Место нахождения организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
129110, Россия, Москва, пр-кт Мира, д. 68, стр. 2, комн. 1
Юридический адрес организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
129110, Россия, Москва, пр-кт Мира, д. 68, стр. 2, комн. 1
Наименование организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
"ВумэнКеа Глобал"
Страна производителя
Соединенные Штаты Америки
Место нахождения организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
, США, WomanCare Global, 1640 Roanoke Blvd., Salem VA 24153, USA
Юридический адрес организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
, США, WomanCare Global, 1640 Roanoke Blvd., Salem VA 24153, USA
ОКП
943440
ОКПД2
32.50.50.190
Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации
2а
Назначение медицинского изделия, установленное производителем
-
Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной
классификацией медицинских изделий, утверждаемой
Министерством здравоохранения Российской Федерации
336500
Адрес
Pacific Hospital Supply Co., Ltd., No.8, Tongke 2nd Rd. Tongluo Township, Miaoli 366, Taiwan
Наименование
Аспиратор вакуумный мануальный Ipas MVA Plus с принадлежностями
Статус
Действует
Номер МИ
ФСЗ 2011/09627
Дата регистрации МИ
21.04.2011
Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/02926824
Срок действия
Бессрочно
Дата внесения изменений
25.02.2026
Период действия
с 25.02.2026
Код ОКП/ОКПД2
32.50.50.190
Вид
284750
Наименование
Аспиратор вакуумный мануальный Ipas MVA Plus с принадлежностями
Статус
Внесено изменение
Номер МИ
ФСЗ 2011/09627
Дата регистрации МИ
21.04.2011
Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/02926824
Срок действия
Бессрочно
Дата внесения изменений
11.02.2021
Период действия
с 11.02.2021 по 11.02.2021
Код ОКП/ОКПД2
943440/32.50.50.190
Вид
336500
Файлы
Наименование
Аспиратор вакуумный мануальный Ipas MVA Plus с принадлежностями (см. Приложение на 1 листе)
Статус
Внесено изменение
Номер МИ
ФСЗ 2011/09627
Дата регистрации МИ
21.04.2011
Номер ЕРУЛ
-
Срок действия
Бессрочно
Дата внесения изменений
-
Период действия
с 21.04.2011 по 11.02.2021
Код ОКП/ОКПД2
943440
Вид
284750
№ п/п
1
Тип изменения
Внесены изменения в регистрационные документы
Дата изменения
10.02.2021
Описание
В связи с изменением адреса места производства (изготовления) медицинского изделия; В связи с изменением сведений о лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение; В связи с изменением производителем (изготовителем) медицинского изделия сроков действия документов, содержащихся в регистрационном досье; В связи с изменением сведений о заявителе; В связи с изменением информации об уполномоченном представителе производителя (изготовителя) медицинского изделия
Файлы
№ п/п
2
Тип изменения
Внесены изменения в регистрационные документы
Дата изменения
10.02.2021
Описание
В связи с изменением адреса места производства (изготовления) медицинского изделия; В связи с изменением сведений о лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение; В связи с изменением производителем (изготовителем) медицинского изделия сроков действия документов, содержащихся в регистрационном досье; В связи с изменением сведений о заявителе; В связи с изменением информации об уполномоченном представителе производителя (изготовителя) медицинского изделия
Файлы
№ п/п
3
Тип изменения
Внесены изменения в регистрационные документы
Дата изменения
24.02.2026
Описание
изменение сроков действия документов, содержащихся в регистрационном досье (актуализация документов, содержащихся в регистрационном досье, заявителем)
Файлы