ФСЗ 2011/09485
Регистрационный номер медицинского изделия ФСЗ 2011/09485
Внимание, документ содержит изменения:
История вносимых изменений
Информация о вносимых изменениях
Статус
Внесено изменение
Период действия версии
с 01.04.2011 по 01.03.2023
Регистрационный номер медицинского изделия
ФСЗ 2011/09485
Номер ЕРУЛ
-
Дата первичной государственной регистрации медицинского изделия
01.04.2011
Дата внесения изменений в медицинское изделие
-
Срок действия регистрационного удостоверения
Бессрочно
Наименование медицинского изделия
Реагенты in vitro для иммуногистохимических исследований (см. Приложение на 1 листе)
1. Система детекции Н-Гистофайн Симпл Стейн Макс ПО (Мульти) 170, 500 и 1500 тестов N- Histofine Simple Stain MAX PO (MULTI): 170, 500, 1500 tests. 2. Система детекции Н-Гистофайн Симпл Стейн Макс ПО (Р) 170, 500 и 1500 тестов N- Histofine Simple Stain MAX PO (R) 170, 500, 1500 tests. 3. Система детекции Н-Гистофайн Симпл Стейн Макс ПО (М) 170, 500 и 1500 тестов N- Histofine Simple Stain MAX PO (M) 170, 500, 1500 tests. 4. Субстратная система хромагена Н-Гистофайн ДАБ-3C - 500 и 1500 тестов N- Histofine DAB-3S kit 500, 1500 tests.
1. Система детекции Н-Гистофайн Симпл Стейн Макс ПО (Мульти) 170, 500 и 1500 тестов N- Histofine Simple Stain MAX PO (MULTI): 170, 500, 1500 tests. 2. Система детекции Н-Гистофайн Симпл Стейн Макс ПО (Р) 170, 500 и 1500 тестов N- Histofine Simple Stain MAX PO (R) 170, 500, 1500 tests. 3. Система детекции Н-Гистофайн Симпл Стейн Макс ПО (М) 170, 500 и 1500 тестов N- Histofine Simple Stain MAX PO (M) 170, 500, 1500 tests. 4. Субстратная система хромагена Н-Гистофайн ДАБ-3C - 500 и 1500 тестов N- Histofine DAB-3S kit 500, 1500 tests.
Наименование организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
-
Место нахождения организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
-
Юридический адрес организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
-
Наименование организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
"Ничиреи Биосайнсиз Инк.", Япония, Nichirei Biosciences Inc.
Страна производителя
-
Место нахождения организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
, Япония, , 6-19-20, Tsukiji, Chuo-ku, Tokyo, 104-8402, Japan
Юридический адрес организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
, Япония, Дальнее зарубежье, 6-19-20, Tsukiji, Chuo-ku, Tokyo, 104-8402, Japan
ОКП
939817
ОКПД2
-
Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации
1
Назначение медицинского изделия, установленное производителем
-
Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной
классификацией медицинских изделий, утверждаемой
Министерством здравоохранения Российской Федерации
231730
336130
Адрес
Nichirei Biosciences Inc. , Япония, 6-19-20, Tsukiji, Chuo-ku, Tokyo, 104-8402, Japan
Документы
Наименование
Реагенты in vitro для иммуногистохимических исследований
Статус
Действует
Номер МИ
ФСЗ 2011/09485
Дата регистрации МИ
01.04.2011
Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/02933948
Срок действия
Бессрочно
Дата внесения изменений
01.03.2023
Период действия
с 01.03.2023
Код ОКП/ОКПД2
939817/20.59.52.195
Вид
231730; 336130
№ п/п
1
Тип изменения
Внесены изменения в регистрационные документы
Дата изменения
28.02.2023
Описание
В связи с изменением адреса места производства (изготовления) медицинского изделия; В связи с изменением информации об уполномоченном представителе производителя (изготовителя) медицинского изделия
Файлы