ФСЗ 2011/09258
Регистрационный номер медицинского изделия ФСЗ 2011/09258
Внимание, документ содержит изменения:
История вносимых изменений
Информация о вносимых изменениях
Статус
Внесено изменение
Период действия версии
с 11.03.2011 по 23.11.2016
Регистрационный номер медицинского изделия
ФСЗ 2011/09258
Номер ЕРУЛ
-
Дата первичной государственной регистрации медицинского изделия
11.03.2011
Дата внесения изменений в медицинское изделие
-
Срок действия регистрационного удостоверения
Бессрочно
Наименование медицинского изделия
Системы расходные к аппаратам для автоматического плазмафереза
XJC 2000, PCS 2, в сборе ( см. Приложение на 1 листе)
1. Расходная система для автоматического плазмафереза в составе: магистраль для сбора плазмы, колокол для разделения плазмы, контейнер для сбора плазмы одинарный. 2. Расходная система для автоматического плазмафереза в составе: магистраль для сбора плазмы, колокол для разделения плазмы, контейнер для сбора плазмы тройной. 3. Расходная система для автоматического плазмафереза в составе: магистраль для сбора плазмы, колокол для разделения плазмы, контейнер для сбора плазмы счетверенный. 4. Расходная система для автоматического плазмафереза в составе: магистраль для сбора плазмы, колокол для разделения плазмы, пластиковая бутыль для сбора плазмы, адаптер для вакуумных пробирок.
XJC 2000, PCS 2, в сборе ( см. Приложение на 1 листе)
1. Расходная система для автоматического плазмафереза в составе: магистраль для сбора плазмы, колокол для разделения плазмы, контейнер для сбора плазмы одинарный. 2. Расходная система для автоматического плазмафереза в составе: магистраль для сбора плазмы, колокол для разделения плазмы, контейнер для сбора плазмы тройной. 3. Расходная система для автоматического плазмафереза в составе: магистраль для сбора плазмы, колокол для разделения плазмы, контейнер для сбора плазмы счетверенный. 4. Расходная система для автоматического плазмафереза в составе: магистраль для сбора плазмы, колокол для разделения плазмы, пластиковая бутыль для сбора плазмы, адаптер для вакуумных пробирок.
Наименование организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
ЗАО НПО АСТА
Место нахождения организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
107014, Россия, 107014, Москва, ул. ББарболина, д. 3, корп. 5
Юридический адрес организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
, Россия, 107014, Москва, ул. ББарболина, д. 3, корп. 5
Наименование организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
Сичуан Найгэйл Биомедикал Ко., Лтд.
Страна производителя
Китайская Народная Республика
Место нахождения организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
, Китай, Дальнее зарубежье, Sichuan Nigale Biomedical Co., Ltd., No.5 Jiuxing Ave, High-tech District, 610041 Chengdu, China
Юридический адрес организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
, Китай, Дальнее зарубежье, Sichuan Nigale Biomedical Co., Ltd., No.5 Jiuxing Ave, High-tech District, 610041 Chengdu, China
ОКП
939800
ОКПД2
-
Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации
2б
Назначение медицинского изделия, установленное производителем
-
Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной
классификацией медицинских изделий, утверждаемой
Министерством здравоохранения Российской Федерации
Адрес
-
Наименование
Системы расходные к аппаратам для автоматического плазмафереза XJC 2000, PCS 2, в сборе
Статус
Действует
Номер МИ
ФСЗ 2011/09258
Дата регистрации МИ
11.03.2011
Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/02917404
Срок действия
Бессрочно
Дата внесения изменений
23.11.2016
Период действия
с 23.11.2016
Код ОКП/ОКПД2
939800
Вид
262850
№ п/п
1
Тип изменения
Внесены изменения в регистрационные документы
Дата изменения
22.11.2016
Описание
В связи с изменением сведений о заявителе; В связи с изменением адреса (места производства) медицинского изделия; В связи с изменением сведений о юридическом лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение
Файлы