Г004-00110-00/02927257 | ФСЗ 2011/08864

Регистрационный номер медицинского изделия Г004-00110-00/02927257 | ФСЗ 2011/08864
ФотоИнстр.
Статус
Действует
Период действия версии
с 05.02.2026
Регистрационный номер медицинского изделия
ФСЗ 2011/08864
Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/02927257
Дата первичной государственной регистрации медицинского изделия
25.01.2011
Дата внесения изменений в медицинское изделие
05.02.2026
Срок действия регистрационного удостоверения
Бессрочно
Наименование медицинского изделия
Устройство для доставки раствора в сосуды сердца (устройство для кардиоплегии), с принадлежностями

Варианты исполнения:
1. Устройство для кровяной кардиоплегии: мешок, теплообменник, магистрали.
2. Устройство для кристаллоидной кардиоплегии: мешок, теплообменник, магистрали.
Принадлежности:
1. Теплообменник Mistral.
2. Теплообменник Vision.
3. Теплообменник Spiral.
4. Ловушка пузырьков воздуха.
5. Коннекторы магистралей крови (1-500 шт.).
6. Фильтр кардиоплегический.
7. Держатель устройства для кардиоплегии.
8. Держатель теплообменника Mistral.
9. Держатель теплообменника Vision.
10. Держатель для ловушки пузырьков воздуха.
Наименование организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
ООО "МЕДИЛАНС"
Место нахождения организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
125167, Г.Москва, ВН.ТЕР.Г. МУНИЦИПАЛЬНЫЙ ОКРУГ АЭРОПОРТ, ПР-КТ ЛЕНИНГРАДСКИЙ, Д. 36, СТР. 40, ПОМЕЩ. 225
Юридический адрес организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
125167, Г.Москва, ВН.ТЕР.Г. МУНИЦИПАЛЬНЫЙ ОКРУГ АЭРОПОРТ, ПР-КТ ЛЕНИНГРАДСКИЙ, Д. 36, СТР. 40, ПОМЕЩ. 225
Наименование организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
EUROSETS S.r.l. (ЕВРОСЕТС С.р.л)
Страна производителя
Итальянская Республика
Место нахождения организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
Strada Statale 12, 143, Medolla (МО), 41036, Italy
Юридический адрес организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
Strada Statale 12, 143, Medolla (МО), 41036, Italy
ОКП
-
ОКПД2
32.50.50.190
Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации
Назначение медицинского изделия, установленное производителем
Устройство для доставки раствора в сосуды сердца (устройство для кардиоплегии) используется с целью перфузии коронарных сосудов во время искусственного кровообращения при пережатии аорты и для защиты миокарда во время аноксии
Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации
191430
Адрес
EUROSETS S.r.l. (ЕВРОСЕТС С.р.л), Strada Statale 12, 143, Medolla (МО), 41036, Italy
Документы
История вносимых изменений
Наименование
Устройство для доставки раствора в сосуды сердца (устройство для кардиоплегии), с принадлежностями
Статус
Внесено изменение
Номер МИ
ФСЗ 2011/08864
Дата регистрации МИ
25.01.2011
Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/02927257
Срок действия
Бессрочно
Дата внесения изменений
05.07.2021
Период действия
с 05.07.2021 по 05.02.2026
Код ОКП/ОКПД2
944480/32.50.50.190
Вид
191430
Наименование
Устройство для доставки раствора в сосуды сердца (устройство для кардиоплегии), с принадлежностями (см. Приложение на 1 листе)
Статус
Внесено изменение
Номер МИ
ФСЗ 2011/08864
Дата регистрации МИ
25.01.2011
Номер ЕРУЛ
-
Срок действия
Бессрочно
Дата внесения изменений
-
Период действия
с 25.01.2011 по 05.07.2021
Код ОКП/ОКПД2
944480
Вид
191430
Информация о вносимых изменениях
№ п/п
1
Тип изменения
Внесены изменения в регистрационные документы
Дата изменения
04.07.2021
Описание
В связи с изменением сведений о лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение; В связи с изменением производителем (изготовителем) медицинского изделия сроков действия документов, содержащихся в регистрационном досье; В связи с изменением информации об уполномоченном представителе производителя (изготовителя) медицинского изделия
Файлы
№ п/п
2
Тип изменения
Внесены изменения в регистрационные документы
Дата изменения
04.02.2026
Описание
изменение сведений об уполномоченном представителе производителя (изготовителя), включая сведения:; изменение сроков действия документов, содержащихся в регистрационном досье (актуализация документов, содержащихся в регистрационном досье, заявителем)
Файлы