Г004-00110-00/02914488 | ФСЗ 2011/08350
Регистрационный номер медицинского изделия Г004-00110-00/02914488 | ФСЗ 2011/08350
Внимание, документ содержит изменения:
История вносимых изменений
Информация о вносимых изменениях
Статус
Действует
Период действия версии
с 18.04.2017
Регистрационный номер медицинского изделия
ФСЗ 2011/08350
Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/02914488
Дата первичной государственной регистрации медицинского изделия
25.02.2011
Дата внесения изменений в медицинское изделие
18.04.2017
Срок действия регистрационного удостоверения
Бессрочно
Наименование медицинского изделия
Материал стоматологический микрогибридный композитный Oli Flow, Oli Flow Core, в наборах
1. OliFlow Core (вид 143300): - смешивающий картридж 25ml, цвет A2 - 1 шт. - смесители - 10 шт. - интраоральные канюли - 10 шт. 2. OliFlow Core (вид 143300): - шприц 5ml, цвет А2 - 1 шт. - смесители - 5 шт. - интраоральные канюли - 5 шт. 3. OliFlow Core (вид 143300): - шприц 5ml, цвет голубой - 1 шт. - смесители - 5 шт. - интраоральные канюли - 5 шт. 4. Oli Flow (вид 281750): - шприц 3г, цвет А1, 2 канюли - 1 шт. - шприц 3г, цвет А2, 2 канюли - 1 шт. - шприц 3г, цвет А3, 2 канюли - 1 шт.
1. OliFlow Core (вид 143300): - смешивающий картридж 25ml, цвет A2 - 1 шт. - смесители - 10 шт. - интраоральные канюли - 10 шт. 2. OliFlow Core (вид 143300): - шприц 5ml, цвет А2 - 1 шт. - смесители - 5 шт. - интраоральные канюли - 5 шт. 3. OliFlow Core (вид 143300): - шприц 5ml, цвет голубой - 1 шт. - смесители - 5 шт. - интраоральные канюли - 5 шт. 4. Oli Flow (вид 281750): - шприц 3г, цвет А1, 2 канюли - 1 шт. - шприц 3г, цвет А2, 2 канюли - 1 шт. - шприц 3г, цвет А3, 2 канюли - 1 шт.
Наименование организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
ООО "РАУДЕНТАЛЛ-ГАРАНТ"
Место нахождения организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
198207, Россия, г. Санкт-Петербург, Ленинский пр-кт, д. 116
Юридический адрес организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
198207, Россия, г. Санкт-Петербург, Ленинский пр-кт, д. 116
Наименование организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
"ОЛИДЕНТ Сп.зо.о., Сп.к."
Страна производителя
Республика Польша
Место нахождения организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
, Польша, , OLIDENT Sp. zo.o., Sp.k. , ul. Christo Botewa 1B, 30-798 Krakow, Poland
Юридический адрес организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
, Польша, Дальнее зарубежье, OLIDENT Sp. zo.o., Sp.k. , ul. Christo Botewa 1B, 30-798 Krakow, Poland
ОКП
939170
ОКПД2
-
Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации
2а
Назначение медицинского изделия, установленное производителем
-
Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной
классификацией медицинских изделий, утверждаемой
Министерством здравоохранения Российской Федерации
228410
Адрес
OLIDENT Sp. zo.o., Sp.k., ul. Christo Botewa 1B, 30-798 Krakow, Poland
Документы
Наименование
Материал стоматологический микрогибридный композитный Oli Flow, Oli Flow Core, в наборах (см. Приложение на 1 листе)
Статус
Внесено изменение
Номер МИ
ФСЗ 2011/08350
Дата регистрации МИ
25.02.2011
Номер ЕРУЛ
-
Срок действия
Бессрочно
Дата внесения изменений
-
Период действия
с 25.02.2011 по 18.04.2017
Код ОКП/ОКПД2
939170
Вид
143300
Файлы
№ п/п
1
Тип изменения
Внесены изменения в регистрационные документы
Дата изменения
17.04.2017
Описание
В связи с изменением сведений о заявителе; В связи с изменением сведений о юридическом лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение; В связи с указанием вида медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий (в случае его отсутствия)
Файлы