ФСЗ 2011/08350
Регистрационный номер медицинского изделия ФСЗ 2011/08350
Внимание, документ содержит изменения:
История вносимых изменений
Информация о вносимых изменениях
Статус
Внесено изменение
Период действия версии
с 25.02.2011 по 18.04.2017
Регистрационный номер медицинского изделия
ФСЗ 2011/08350
Номер ЕРУЛ
-
Дата первичной государственной регистрации медицинского изделия
25.02.2011
Дата внесения изменений в медицинское изделие
-
Срок действия регистрационного удостоверения
Бессрочно
Наименование медицинского изделия
Материал стоматологический микрогибридный композитный Oli Flow, Oli Flow Core, в наборах (см. Приложение на 1 листе)
I. Материал стоматологический микрогибридный композитный Oli Flow, Oli Flow Core, в наборах: 1. OliFlow Core: - смешивающий картридж 25ml, цвет A2 - 1 шт. - смесители - 10 шт. - интраоральные канюли - 10 шт. 2. OliFlow Core: - шприц 5ml, цвет А2 - 1 шт. - смесители - 5 шт. - интраоральные канюли - 5 шт. 3. OliFlow Core: - шприц 5ml, цвет голубой - 1 шт. - смесители - 5 шт. - интраоральные канюли - 5 шт. 4.Oli Flow: - шприц 3г, цвет А1, 2 канюли - 1 шт. - шприц 3г, цвет А2, 2 канюли - 1 шт. - шприц 3г, цвет А3, 2 канюли - 1 шт. II. Организация-изготовитель: - S&C Polimer Silicon-und Composite Spezialitaten GmbH, Robert Bosch Strasse 5, D25335 Elmshorn, Deutschland.
I. Материал стоматологический микрогибридный композитный Oli Flow, Oli Flow Core, в наборах: 1. OliFlow Core: - смешивающий картридж 25ml, цвет A2 - 1 шт. - смесители - 10 шт. - интраоральные канюли - 10 шт. 2. OliFlow Core: - шприц 5ml, цвет А2 - 1 шт. - смесители - 5 шт. - интраоральные канюли - 5 шт. 3. OliFlow Core: - шприц 5ml, цвет голубой - 1 шт. - смесители - 5 шт. - интраоральные канюли - 5 шт. 4.Oli Flow: - шприц 3г, цвет А1, 2 канюли - 1 шт. - шприц 3г, цвет А2, 2 канюли - 1 шт. - шприц 3г, цвет А3, 2 канюли - 1 шт. II. Организация-изготовитель: - S&C Polimer Silicon-und Composite Spezialitaten GmbH, Robert Bosch Strasse 5, D25335 Elmshorn, Deutschland.
Наименование организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
-
Место нахождения организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
-
Юридический адрес организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
-
Наименование организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
ОЛИДЕНТ
Страна производителя
Республика Польша
Место нахождения организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
, Польша, Дальнее зарубежье, OLIDENT, Christo Botewa 1B, 30-798 Krakow, Poland
Юридический адрес организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
, Польша, Дальнее зарубежье, OLIDENT, Christo Botewa 1B, 30-798 Krakow, Poland
ОКП
939170
ОКПД2
-
Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации
2а
Назначение медицинского изделия, установленное производителем
-
Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной
классификацией медицинских изделий, утверждаемой
Министерством здравоохранения Российской Федерации
143300
Адрес
-
Документы
Наименование
Материал стоматологический микрогибридный композитный Oli Flow, Oli Flow Core, в наборах
Статус
Действует
Номер МИ
ФСЗ 2011/08350
Дата регистрации МИ
25.02.2011
Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/02914488
Срок действия
Бессрочно
Дата внесения изменений
18.04.2017
Период действия
с 18.04.2017
Код ОКП/ОКПД2
939170
Вид
228410
Файлы
№ п/п
1
Тип изменения
Внесены изменения в регистрационные документы
Дата изменения
17.04.2017
Описание
В связи с изменением сведений о заявителе; В связи с изменением сведений о юридическом лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение; В связи с указанием вида медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий (в случае его отсутствия)
Файлы