ФСЗ 2010/08840
Регистрационный номер медицинского изделия ФСЗ 2010/08840
Внимание, документ содержит изменения:
История вносимых изменений
Информация о вносимых изменениях
Статус
Внесено изменение
Период действия версии
с 31.12.2010 по 23.11.2018
Регистрационный номер медицинского изделия
ФСЗ 2010/08840
Номер ЕРУЛ
-
Дата первичной государственной регистрации медицинского изделия
31.12.2010
Дата внесения изменений в медицинское изделие
-
Срок действия регистрационного удостоверения
Бессрочно
Наименование медицинского изделия
Набор оториноларингологический одноразовый стерильный SUYUN (см. Приложение на 1 листе)
Набор оториноларингологический одноразовый стерильный SUYUN, состав: 1. Воронка ушная - не более 2 шт. 2. Зеркало носовое - 1 шт. 3. Пинцет - 1 шт. 4. Зеркало гортанное - не более 2 шт. 5. Палочка-тампон - не более 6 шт. 6. Шпатель - 1 шт. 7. Салфетка - 1 шт. 8. Лоток для инструментов - 1 шт.
Набор оториноларингологический одноразовый стерильный SUYUN, состав: 1. Воронка ушная - не более 2 шт. 2. Зеркало носовое - 1 шт. 3. Пинцет - 1 шт. 4. Зеркало гортанное - не более 2 шт. 5. Палочка-тампон - не более 6 шт. 6. Шпатель - 1 шт. 7. Салфетка - 1 шт. 8. Лоток для инструментов - 1 шт.
Наименование организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
-
Место нахождения организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
-
Юридический адрес организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
-
Наименование организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
"Цзянсу СУЮН Медикал Матириалс Ко., Лтд", Китай, Jiangsu Suyun Medical Materials Co., LTD Ltd
Страна производителя
Китайская Народная Республика
Место нахождения организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
, Китай, , No. 1 Medicine Lane, Renmin Road, Lianyungang, Jiangsu Province, China
Юридический адрес организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
, Китай, Дальнее зарубежье, No. 1 Medicine Lane, Renmin Road, Lianyungang, Jiangsu Province, China
ОКП
943730
ОКПД2
-
Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации
1
Назначение медицинского изделия, установленное производителем
-
Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной
классификацией медицинских изделий, утверждаемой
Министерством здравоохранения Российской Федерации
146830
Адрес
Jiangsu Suyun Medical Materials Co., Ltd, No. 1 Medicine Lane, Renmin Road, Lianyungang, Jiangsu Province, China
Наименование
Набор оториноларингологический одноразовый стерильный SUYUN
Статус
Действует
Номер МИ
ФСЗ 2010/08840
Дата регистрации МИ
31.12.2010
Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/02920186
Срок действия
Бессрочно
Дата внесения изменений
03.07.2026
Период действия
с 03.07.2026
Код ОКП/ОКПД2
32.50.13.190
Вид
146830
Наименование
Набор оториноларингологический одноразовый стерильный SUYUN
Статус
Внесено изменение
Номер МИ
ФСЗ 2010/08840
Дата регистрации МИ
31.12.2010
Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/02920186
Срок действия
Бессрочно
Дата внесения изменений
23.11.2018
Период действия
с 23.11.2018 по 03.07.2026
Код ОКП/ОКПД2
943730
Вид
146830
№ п/п
1
Тип изменения
Внесены изменения в регистрационные документы
Дата изменения
22.11.2018
Описание
В связи с изменением сведений о заявителе; В связи с изменением адреса места производства (изготовления) медицинского изделия; В связи с изменением сведений о лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение; В связи с изменением информации об уполномоченном представителе производителя (изготовителя) медицинского изделия
Файлы
№ п/п
2
Тип изменения
Внесены изменения в регистрационные документы
Дата изменения
02.07.2026
Описание
изменение сроков действия документов, содержащихся в регистрационном досье (актуализация документов, содержащихся в регистрационном досье, заявителем); изменение сведений о производителе (изготовителе) медицинского изделия, включая сведения:; изменение сведений об уполномоченном представителе производителя (изготовителя), включая сведения:; изменение кода Классификатора, в случае выхода новой редакции Классификатора в период после принятия решения о регистрации медицинского изделия, или внесения изменений в документы, содержащиеся в регистрационном досье медицинского изделия
Файлы